包含烃类树脂的烯烃组合物制造技术

本发明专利技术涉及包含至少一种环烯烃单体、任选至少一种直链烯烃单体、至少一种热塑性烃类树脂和至少一种烯烃复分解催化剂的组合物。本发明专利技术还涉及由本发明专利技术的所述组合物制成的制品，以及制造所述制品的方法。本发明专利技术还涉及包含本发明专利技术的所述组合物的涂料组合物，并且涉及涂覆有本发明专利技术的所述涂料组合物的物体或基质，所述涂料组合物随后可被固化。本发明专利技术还涉及用本发明专利技术的所述涂料组合物涂覆所述物体或基质的方法。本发明专利技术进一步涉及本发明专利技术的所述组合物作为粘合剂的用途。合剂的用途。合剂的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】包含烃类树脂的烯烃组合物
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求2020年8月13日提交的美国专利申请63/065,105的优先权；其公开内容以引用的方式并入本文。


[0003]本专利技术涉及包含至少一种环烯烃单体、任选至少一种直链烯烃单体、至少一种热塑性烃类树脂和至少一种烯烃复分解催化剂的组合物。本专利技术还涉及使用本专利技术的组合物经由开环复分解聚合过程生产模塑制品的方法。本专利技术进一步涉及本专利技术的组合物作为涂料诸如防腐蚀涂料和保护性涂料的用途，本专利技术的组合物作为粘合剂的用途，以及其应用方法。本专利技术还涉及由本专利技术的组合物制成和/或涂覆有本专利技术的组合物的制品。
[0004]本专利技术的组合物可用于范围广泛的基质。本专利技术在聚合物、材料和制造领域具有实用性。

技术介绍

[0005]热固性聚合物的模塑是技术上和商业上重要的加工技术。在这种技术的一个已知型式中，将液体环烯烃单体树脂与至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂结合以形成开环复分解聚合(ROMP)组合物，并且将ROMP组合物添加(例如，经由倾倒、浇铸、真空灌注、压力注射等)到模具中。使ROMP组合物经受有效聚合ROMP组合物的条件，并且在完成时使模塑制品经受可能需要的任何任选的后固化处理，以实现高度固化和/或期望的性质。液体环烯烃单体树脂可任选地含有添加的改性剂、填充剂、增强剂、阻燃剂、颜料等。此类ROMP组合物的实例公开于美国专利号5,342,909；6,310,121；6,515,084；6,525,125；6,759,537；和7,329,758中。
[0006]商业上重要的环烯烃单体树脂通常包含易于获得且廉价的环烯烃，诸如降冰片烯单体，特别是二环戊二烯(DCPD)。由于高纯度DCPD在32℃
‑
34℃下熔化，因此通常添加其他降冰片烯共反应物或可与DCPD共聚的单体，诸如环戊二烯的三聚体(三环戊二烯(TCPD))，以将熔点降至室温以下。事实上，添加TCPD和环戊二烯的高级低聚物(higher oligomer)诸如环戊二烯的四聚体和五聚体(例如，四环戊二烯和五环戊二烯)也可用于调节最终固化的热固性聚合物部件的特定性质，诸如玻璃化转变温度、拉伸模量和断裂伸长率。
[0007]使用各种单体的共聚以获得各种性质在聚合物领域内是众所周知的。然而，使用单体在树脂成本和材料可用性方面具有限制也是已知的。因此，希望通过其他手段改变热固性的性质。
[0008]令人惊讶地发现，在含有烯烃单体和烯烃复分解催化剂的组合物中包含某些热塑性烃类树脂添加剂导致模塑制品具有比不含此类热塑性烃类树脂的可比组合物更高的拉伸模量。

技术实现思路

[0009]本专利技术涉及包含以下、基本上由以下组成或由以下组成的组合物：a)至少一种环烯烃单体；b)任选至少一种直链烯烃单体；c)至少一种热塑性烃类树脂；和d)至少一种烯烃复分解催化剂。
[0010]本专利技术还涉及由本专利技术的组合物制成的制品，以及制造所述制品的方法。
[0011]本专利技术进一步涉及涂覆有本专利技术组合物的物体或基质，所述组合物随后可被固化以形成涂层。本专利技术还涉及用本专利技术的组合物涂覆物体或基质的方法。
[0012]本专利技术进一步涉及本专利技术的组合物作为粘合剂的用途。
附图说明
[0013]图1示出了树脂组合物23和24在不同温度下的树脂粘度值。
具体实施方式
[0014]术语和定义
[0015]除非另外指定，否则本专利技术不限于特定的反应物、取代基、催化剂、烯烃复分解催化剂、催化剂组合物、烯烃、环烯烃组合物、涂料组合物、反应条件等，因为它们可以变化。还应理解本文使用的术语仅出于描述具体实施方案的目的并且不应被解释为限制性的。
[0016]在本说明书和随后的权利要求中，将引用许多术语，所述术语应被定义为具有如本文所述的含义。
[0017]本文所用的术语“烷基”是指通常含有1至24个碳原子、优选1至12个碳原子、更优选1至6个碳原子的直链、支链、饱和烃基团：诸如甲基(Me)、乙基(Et)、正丙基(Pr或n
‑
Pr)、异丙基(i
‑
Pr)、正丁基(Bu或n
‑
Bu)、异丁基(i
‑
Bu)、叔丁基(t
‑
Bu)、辛基(Oct)、癸基等。
[0018]术语“环烷基”是指环状烷基基团，可以是单环、双环或多环，通常具有3至10个，优选5至7个碳原子，一般来说，环烷基基团是环戊基(Cp)、环己基(Cy)、金刚烷基。
[0019]术语“取代的烷基”是指被一个或多个取代基取代的烷基，并且术语“含杂原子的烷基”和“杂烷基”是指其中至少一个碳原子被杂原子替换的烷基。
[0020]如本文所用的术语“亚烷基”是指双官能直链、支链烷基基团，其中“烷基”如上所定义。
[0021]如本文所用的术语“烯基”是指含有至少一个双键的2至24个碳原子的直链、支链烃基团，诸如乙烯基、正丙烯基、异丙烯基、正丁烯基、异丁烯基、辛烯基、癸烯基、十四烯基、十六烯基等。本文优选的烯基基团含有2至12个碳原子，本文更优选的烯基基团含有2至6个碳原子。
[0022]术语“取代的烯基”是指被一个或多个取代基取代的烯基，并且术语“含杂原子的烯基”和“杂烯基”是指其中至少一个碳原子被杂原子替换的烯基。
[0023]术语“环烯基”是指环状烯基基团，优选具有3至12个碳原子。
[0024]如本文所用的术语“亚烯基”是指双官能直链、支链烯基，其中“烯基”如上所定义。
[0025]如本文所用的术语“炔基”是指含有至少一个三键的2至24个碳原子的直链或支链烃基团，诸如乙炔基、正丙炔基等。本文优选的炔基基团含有2至12个碳原子，本文更优选的炔基基团含有2至6个碳原子。
[0026]术语“取代的炔基”是指被一个或多个取代基取代的炔基，并且术语“含杂原子的炔基”和“杂炔基”是指其中至少一个碳原子被杂原子替换的炔基。
[0027]如本文所用的术语“亚炔基”是指双官能炔基基团，其中“炔基”如上所定义。
[0028]如本文所用的术语“烷氧基”是指通过单个末端醚键结合的烷基；也就是说，“烷氧基”基团可表示为
‑
O
‑
烷基，其中“烷基”如上所定义。类似地，“烯氧基”是指通过单个末端醚键结合的烯基基团，并且“炔氧基”是指通过单个末端醚键结合的炔基基团。
[0029]如本文所用，除非另有说明，术语“芳基”是指含有单个芳环或稠合在一起、直接连接或间接连接(使得不同的芳环与一个共同的基团诸如亚甲基或亚乙基部分结合)的多个芳环的芳族取代基。优选的芳基基团含有5至24个碳原子，并且特别优选的芳基基团含有6至10个碳原子。示例性芳基基团含有一个芳环或两个稠合或连接的芳环，例如苯基(Ph)、萘基、联苯基、二苯醚、二苯胺、二苯甲酮、菲基等。
[0030]“取代的芳基”是指被一个或多个取代基取代的芳基部分，并且术语“含本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种组合物，其包含：a)至少一种环烯烃单体；b)任选至少一种直链烯烃单体；c)至少一种热塑性烃类树脂；和d)至少一种烯烃复分解催化剂。2.如权利要求1所述的组合物，其中所述环烯烃单体选自由以下组成的组：式(I)、(II)、(III)、(V)、(VI)及其混合物：(II)、(III)、(V)、(VI)及其混合物：并且所述直链烯烃单体，如果存在的话，具有式(IV)的结构：其中：R
a
是H、任选取代的直链或支链C1‑
24
烷基、任选取代的直链或支链C2‑
24
烯基、卤素、
‑
C(O)R
f
、
‑
CH2‑
C(O)R
f
、
‑
OR
g
、
‑
CH2‑
OR
g
、
‑
CN、
‑
NO2、
‑
CF3、
‑
P(O)(OR
h
)2、
‑
OP(O)(OR
h
)2、
‑
S(O)2OR
h
、
‑
OS(O)2R
h
、任选取代的杂环、
‑
CH2‑
(任选取代的杂环)、任选取代的C3‑
10
环烷基、
‑
CH2‑
(任选取代的C3‑
10
环烷基)、任选取代的C5‑
24
芳基、
‑
CH2‑
(任选取代的C5‑
24
芳基)、任选取代的C3‑
12
环烯基、
‑
CH2‑
(任选取代的C3‑
12
环烯基)、C(R
h
)(R
i
)COOR
j
、
‑
C(R
h
)(R
i
)C(O)H、
‑
C(R
h
)(R
i
)C(O)R
k
、
‑
C(R
h
)(R
i
)CR
l
(OR
m
)(OR
n
)、
‑
C(R
h
)(R
i
)C(O)NR
o
R
p
、
‑
C(R
h
)(R
i
)C(O)NR
o
OR
n
；R
b
是H、任选取代的直链或支链C1‑
24
烷基、任选取代的直链或支链C2‑
24
烯基、卤素、
‑
C(O)R
f
、
‑
CH2‑
C(O)R
f
、
‑
OR
g
、
‑
CH2‑
OR
g
、
‑
CN、
‑
NO2、
‑
CF3、
‑
P(O)(OR
h
)2、
‑
OP(O)(OR
h
)2、
‑
Si(OR
k
)3、
‑
S(O)2OR
h
、
‑
OS(O)2R
h
、任选取代的杂环、任选取代的螺杂环、
‑
CH2‑
(任选取代的杂环)、任选取代的C3‑
10
环烷基、
‑
CH2‑
(任选取代的C3‑
10
环烷基)、任选取代的C5‑
24
芳基、
‑
CH2‑
(任选取代的C5‑
24
芳基)、任选取代的C3‑
12
环烯基、
‑
CH2‑
(任选取代的C3‑
12
环烯基)、C(R
h
)(R
i
)COOR
j
、
‑
C(R
h
)(R
i
)C(O)H、
‑
C(R
h
)(R
i
)C(O)R
k
、
‑
C(R
h
)(R
i
)CR
l
(OR
m
)(OR
n
)、
‑
C(R
h
)(R
i
)C(O)NR
o
R
p
、
‑
C(R
h
)(R
i
)C(O)NR
o
OR
n
；R
c
是H、任选取代的直链或支链C1‑
24
烷基、任选取代的直链或支链C2‑
24
烯基、卤素、
‑
C(O)R
f
、
‑
CH2‑
C(O)R
f
、
‑
OR
g
、
‑
CH2‑
OR
g
、CN、NO2、
‑
CF3、
‑
P(O)(OR
h
)2、
‑
OP(O)(OR
h
)2、
‑
S(O)2OR
h
、
‑
OS
(O)2R
h
、任选取代的杂环、
‑
CH2‑
(任选取代的杂环)、任选取代的C3‑
10
环烷基、
‑
CH2‑
(任选取代的C3‑
10
环烷基)、任选取代的C5‑
24
芳基、
‑
CH2‑
(任选取代的C5‑
24
芳基)、任选取代的C3‑
12
环烯基、
‑
CH2‑
(任选取代的C3‑
12
环烯基)、C(R
h
)(R
i
)COOR
j
、
‑
C(R
h
)(R
i
)C(O)H、
‑
C(R
h
)(R
i
)C(O)R
k
、
‑
C(R
h
)(R
i
)CR
l
(OR
m
)(OR
n
)、
‑
C(R
h
)(R
i
)C(O)NR
o
R
p
、
‑
C(R
h
)(R
i
)C(O)NR
o
OR
n
；R
d
是H、任选取代的直链或支链C1‑
24
烷基、任选取代的直链或支链C2‑
24
烯基、卤素、
‑
C(O)R
f
、
‑
CH2‑
C(O)R
f
、
‑
OR
g
、
‑
CH2‑
OR
g
、CN、NO2、
‑
CF3、
‑
P(O)(OR
h
)2、
‑
OP(O)(OR
h
)2、
‑
S(O)2OR
h
、
‑
OS(O)2R
h
、任选取代的杂环、
‑
CH2‑
(任选取代的杂环)、任选取代的C3‑
10
环烷基、
‑
CH2‑
(任选取代的C3‑
10
环烷基)、任选取代的C5‑
24
芳基、
‑
CH2‑
(任选取代的C5‑
24
芳基)、任选取代的C3‑
12
环烯基、
‑
CH2‑
(任选取代的C3‑
12
环烯基)、C(R
h
)(R
i
)COOR
j
、
‑
C(R
h
)(R
i
)C(O)H、
‑
C(R
h
)(R
i
)C(O)R
k
、
‑
C(R
h
)(R
i
)CR
l
(OR
m
)(OR
n
)、
‑
C(R
h
)(R
i
)C(O)NR
o
R
p
、
‑
C(R
h
)(R
i
)C(O)NR
o
OR
n
；每个R
s
独立地是任选取代的直链或支链C1‑
24
烷基、任选取代的直链或支链C2‑
24
烯基、卤素、
‑
C(O)R
f
、
‑
CH2‑
C(O)R
f
、
‑
OR
g
、
‑
CH2‑
OR
g
、
‑
CN、
‑
NO2、
‑
CF3、
‑
P(O)(OR
h
)2、
‑
OP(O)(OR
h
)2、
‑
S(O)2OR
h
、
‑
OS(O)2R
h
、任选取代的杂环、
‑
CH2‑
(任选取代的杂环)、任选取代的C3‑
10
环烷基、
‑
CH2‑
(任选取代的C3‑
10
环烷基)、任选取代的C5‑
24
芳基、
‑
CH2‑
(任选取代的C5‑
24
芳基)、任选取代的C3‑
12
环烯基、
‑
CH2‑
(任选取代的C3‑
12
环烯基)、C(R
h
)(R
i
)COOR
j
、
‑
C(R
h
)(R
i
)C(O)H、
‑
C(R
h
)(R
i
)C(O)R
k
、
‑
C(R
h
)(R
i
)CR
l
(OR
m
)(OR
n
)、
‑
C(R
h
)(R
i
)C(O)NR
o
R
p
、
‑
C(R
h
)(R
i
)C(O)NR
o
OR
n
；t是0、1、2、3、4、5或6；R
f
是OH、OR
k
、NR
g
R
h
、任选取代的直链或支链C1‑
24
烷基、任选取代的C3‑
10
环烷基、任选取代的杂环、任选取代的C5‑
24
芳基或任选取代的C3‑
12
环烯基；R
g
是H、任选取代的直链或支链C1‑
24
烷基、任选取代的C3‑
10
环烷基、任选取代的杂环、任选取代的C5‑
24
芳基、任选取代的直链或支链C2‑
24
烯基、
‑
C(O)
‑
(任选取代的C5‑
24
芳基)、
‑
C(O)
‑
(任选取代的直链或支链C2‑
24
烯基)或任选取代的C3‑
12
环烯基；R
h
是H、任选取代的直链或支链C1‑
24
烷基、任选取代的C3‑
10
环烷基、任选取代的杂环、任选取代的C5‑
24
芳基或任选取代的C3‑
12
环烯基；R
i
是H、任选取代的直链或支链C1‑
24
烷基、任选取代的C3‑
10
环烷基、任选取代的杂环、任选取代的C5‑
24
芳基或任选取代的C3‑
12
环烯基；R
j
是H、任选取代的直链或支链C1‑
24
烷基、任选取代的C3‑
10
环烷基、任选取代的杂环、任选取代的C5‑
24
芳基或任选取代的C3‑
12
环烯基；R
k
是任选取代的直链或支链C1‑
24
烷基、任选取代的直链或支链C2‑
24
烯基、任选取代的C3‑
10
环烷基、任选取代的杂环、任选取代的C5‑
24
芳基、任选取代的C3‑
12
环烯基、
‑
CH2‑
(任选取代的C3‑
10
环烷基)、
‑
CH2‑
(任选取代的C5‑
24
芳基)或
‑
CH2‑
(任选取代的C3‑
12
环烯基)；R
l
是H、任选取代的直链或支链C1‑
24
烷基、任选取代的C3‑
10
环烷基、任选取代的杂环、任选取代的C5‑
24
芳基或任选取代的C3‑
12
环烯基；R
m
是H、任选取代的直链或支链C1‑
24
烷基、任选取代的C3‑
10
环烷基、任选取代的杂环、任选取代的C5‑
24
芳基或任选取代的C3‑
12
环烯基；R
n
是H、任选取代的直链或支链C1‑
24
烷基、任选取代的C3‑
10
环烷基、任选取代的杂环、任选取代的C5‑
24
芳基或任选取代的C3‑
12
环烯基；R
o
是H、任选取代的直链或支链C1‑
24
烷基、任选取代的C3‑
10
环烷基、任选取代的杂环、任选取代的C5‑
24
芳基或任选取代的C3‑
12
环烯基；
R
p
是H、任选取代的直链或支链C1‑
24
烷基、任选取代的C3‑
10
环烷基、任选取代的杂环、任选取代的C5‑
24
芳基或任选取代的C3‑
12
环烯基；R
t
是任选取代的直链或支链C1‑
C
12
烷基、
‑
(任选取代的直链或支链C1‑
C6烷基)
‑
R
u
‑
(任选取代的直链或支链C1‑
C6烷基)
‑
或
‑
(R
v
)
‑
(R
w
)
‑
(R
x
)
‑
；R
u
是O、任选取代的C3‑
C
10
‑
环烷基、任选取代的C3‑
C
12
环烯基、任选取代的杂环或任选取代的C5‑
C
24
芳基；R
v
和R
x
独立地选自
‑
(任选取代的直链或支链C1‑
C
12
烷基)
‑
芳基
‑
，其中C1‑
C
12
烷基中的一个或多个碳原子可被O替换；Rw是任选取代的直链或支链C1‑
C6烷基；Ry是任选取代的直链或支链C1‑
C6烷基；并且z是0、1、2或3。3.如权利要求2所述的组合物，其中：R
a
是H、任选取代的直链或支链C1‑
12
烷基、任选取代的直链或支链C2‑6烯基、卤素、
‑
C(O)R
f
、
‑
OR
g
、
‑
CN、
‑
NO2、
‑
CF3、
‑
P(O)(OR
h
)2、
‑
OP(O)(OR
h
)2、
‑
S(O)2OR
h
、
‑
OS(O)2R
h
、任选取代的杂环、任选取代的C3‑
10
环烷基、任选取代的C6‑
10
芳基或任选取代的C3‑
12
环烯基；R
b
是H、任选取代的直链或支链C1‑
12
烷基、任选取代的直链或支链C2‑6烯基、卤素、
‑
C(O)R
f
、
‑
OR
g
、
‑
CN、
‑
NO2、
‑
CF3、
‑
P(O)(OR
h
)2、
‑
OP(O)(OR
h
)2、
‑
S(O)2OR
h
、
‑
OS(O)2R
h
、任选取代的杂环、任选取代的C3‑
10
环烷基、任选取代的C6‑
10
芳基或任选取代的C3‑
12
环烯基；R
c
是H、任选取代的直链或支链C1‑
12
烷基、任选取代的直链或支链C2‑6烯基、卤素、
‑
C(O)R
f
、
‑
OR
g
、
‑
CN、
‑
NO2、
‑
CF3、
‑
P(O)(OR
h
)2、
‑
OP(O)(OR
h
)2、
‑
S(O)2OR
h
、
‑
OS(O)2R
h
、任选取代的杂环、任选取代的C3‑
10
环烷基、任选取代的C6‑
10
芳基或任选取代的C3‑
12
环烯基；R
d
是H、任选取代的直链或支链C1‑
12
烷基、任选取代的直链或支链C2‑6烯基、卤素、
‑
C(O)R
f
、
‑
OR
g
、
‑
CN、
‑
NO2、
‑
CF3、
‑
P(O)(OR
h
)2、
‑
OP(O)(OR
h
)2、
‑
S(O)2OR
h
、
‑
OS(O)2R
h
、任选取代的杂环、任选取代的C3‑
10
环烷基、任选取代的C6‑
10
芳基或任选取代的C3‑
12
环烯基；t是0；R
f
是OH、OR
k
、NR
g
R
h
、任选取代的C1‑
12
烷基、任选取代的C3‑8环烷基、任选取代的杂环、任选取代的C6‑
10
芳基或任选取代的C3‑
12
环烯基；R
g
是H、任选取代的C1‑
12
烷基、任选取代的C3‑8环烷基、任选取代的杂环、任选取代的C6‑
10
芳基或任选取代的C3‑
12
环烯基；R
h
是H、任选取代的C1‑
12
烷基、任选取代的C3‑8环烷基、任选取代的杂环、任选取代的C6‑
10
芳基或任选取代的C3‑
12
环烯基；z是2；R
i
是H、任选取代的C1‑
12
烷基、任选取代的C3‑8环烷基、任选取代的杂环、任选取代的C6‑
10
芳基或任选取代的C3‑
12
环烯基；R
j
是H、任选取代的C1‑
12
烷基、任选取代的C3‑8环烷基、任选取代的杂环、任选取代的C6‑
10
芳基或任选取代的C3‑
12
环烯基；R
k
是任选取代的C1‑
12
烷基、任选取代的直链或支链C2‑
12
烯基、任选取代的C3‑8环烷基、任选取代的杂环、任选取代的C6‑
10
芳基、任选取代的C3‑
12
环烯基、
‑
CH2‑
(任选取代的C3‑
10
环烷基)、
‑
CH2‑
(任选取代的C5‑
24
芳基)或
‑
CH2‑
(任选取代的C3‑
12
环烯基)；
R
l
是H、任选取代的C1‑
12
烷基、任选取代的C3‑8环烷基、任选取代的杂环、任选取代的C6‑
10
芳基或任选取代的C3‑
12
环烯基；R
m
是H、任选取代的C1‑
12
烷基、任选取代的C3‑8环烷基、任选取代的杂环、任选取代的C6‑
10
芳基或任选取代的C3‑
12
环烯基；R
n
是H、任选取代的C1‑
12
烷基、任选取代的C3‑8环烷基、任选取代的杂环、任选取代的C6‑
10
芳基或任选取代的C3‑
12
环烯基；R
o
是H、任选取代的C1‑
12
烷基、任选取代的C3‑8环烷基、任选取代的杂环、任选取代的C6‑
10
芳基或任选取代的C3‑
12
环烯基；并且R
p
是H、任选取代的C1‑
12
烷基、任选取代的C3‑8环烷基、任选取代的杂环、任选取代的C6‑
10
芳基或任选取代的C3‑
12
环烯基。4.如权利要求2或权利要求3所述的组合物，其中式(I)的所述环烯烃单体是四环十二烯(TCD)、2
‑
亚乙基
‑
1,2,3,4,4a,5,8,8a
‑
八氢
‑
1,4:5,8
‑
二甲桥萘(ENB
‑
DDA)、2
‑
己基
‑
1,2,3,4,4a,5,8,8a
‑
八氢
‑
1,4:5,8
‑
二甲桥萘(HNB
‑
DDA)或其混合物；式(II)的所述环烯烃单体是5
‑
亚乙基
‑2‑
降冰片烯(ENB)、5
‑
辛基
‑2‑
降冰片烯(ONB)、2
‑
羟乙基双环[2.2.1]庚
‑5‑
烯
‑2‑
羧酸酯(HENB)、5
‑
羧酸
‑2‑
降冰片烯乙酯、氨基甲酸、[3
‑
(三乙氧基甲硅烷基)丙基]
‑
双环[2.2.1]庚
‑5‑
烯
‑2‑
基甲酯(NBCbSi)、5
‑
降冰片烯
‑2‑
甲醇(NB
‑
甲醇)、5
‑
降冰片烯
‑2‑
外,3
‑
外
‑
二甲醇(NB
‑
二甲醇)、2
‑
羟乙基双环[2.2.1]庚
‑5‑
烯
‑2‑
羧酸酯(NB
‑
环氧化物)、降冰片烯三乙氧基硅烷(NB
‑
三乙氧基硅烷)、5
‑
(全氟丁基)双环[2.2.1]庚
‑2‑
烯(NB
‑
碳氟化合物(1))、双环[2.2.1]庚
‑5‑
烯
‑2‑
羧酸、1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6
‑
十二氟己酯(NB
‑
碳氟化合物(2))、双环[2.2.1]庚
‑5‑
烯
‑2‑
羧酸、2,2,2
‑
三氟
‑1‑
(三氟甲基)乙酯(NB
‑
碳氟化合物(3))或其混合物；并且式(III)的所述环烯烃单体是二环戊二烯(DCPD)、三环戊二烯(TCPD)、四环戊二烯(TeCPD)或其混合物。5.如权利要求2
‑
4中任一项所述的组合物，其中式(II)的所述环烯烃单体是5
‑
亚乙基
‑2‑
降冰片烯(ENB)、5
‑
辛基
‑2‑
降冰片烯(ONB)或其混合物；并且式(III)的所述环烯烃单体是二环戊二烯(DCPD)、三环戊二烯(TCPD)、四环戊二烯(TeCPD)或其混合物。6.如权利要求1
‑
5中任一项所述的组合物，其中所述热塑性烃类树脂选自由以下组成的组：纯单体热塑性树脂(PMR)、C5热塑性树脂、C5/C9热塑性树脂、C9热塑性树脂、萜烯热塑性树脂、茚
‑
香豆酮(IC)热塑性树脂、二环戊二烯(DCPD)热塑性树脂、氢化或部分氢化纯单体(PMR)热塑性树脂、氢化或部分氢化C5热塑性树脂、氢化或部分氢化C5/C9热塑性树脂、氢化或部分氢化C9热塑性树脂、氢化或部分氢化二环戊二烯(DCPD)热塑性树脂、萜烯热塑性树脂、改性茚
‑
香豆酮(IC)热塑性树脂及其混合物。7.如权利要求6所述的组合物，其中所述热塑性烃类树脂选自由以下组成的组：PB
‑
100、100、
‑
2181、140、Escorez
TM 5600及其混合物。8.如权利要求1
‑
7中任一项所述的组合物，其中：基于所述组合物的总重量，所述至少一种环烯烃单体以约0.1
‑
99.9wt％(例如，约0.5
‑
99.5wt％、1
‑
99wt％、5
‑
95wt％、10
‑
90wt％、20
‑
80wt％、30
‑
70wt％、40
‑
60wt％、45
‑
55wt％)范围内或约50wt％的含量存在于所述组合物中，并且基于所述组合物的总重量，所述至少一种热塑性烃类树脂以约99.9
‑
0.1wt％(例如，约99.5
‑
0.5wt％、99
‑
1wt％、95
‑
5wt％、90
‑
10wt％、80
‑
20wt％、70
‑
30wt％、60
‑
40wt％、55
‑
45wt％)范围内或约50wt％的含量存在于所述组合物中。9.如权利要求1
‑
8中任一项所述的组合物，其中所述至少一种烯烃复分解催化剂具有式(1)的结构：其中：M是钌；L1、L2和L3独立地是中性电子供体配位体；n为0或1；m是0、1或2；k是0或1；X1和X2独立地是阴离子配位体；并且R1和R2独立地是氢、任选取代的烃基、任选取代的含杂原子的烃基；或者R1和R2连接在一起形成一个或多个环状基团。10.如权利要求9所述的组合物，其中：L1是R1是H、任选取代的C1‑
24
烷基、卤素、
‑
C(O)R
25
、
‑
OR
26
、CN、
‑
NR
27
R
28
、NO2、
‑
CF3、
‑
S(O)
x
R
29
、
‑
P(O)(OH)2、
‑
OP(O)(OH)2、
‑
SR
31
、任选取代的杂环、任选取代的C3‑
10
环烷基、任选取代的C5‑
24
芳基、任选取代的C3‑8环烯基，或与R2一起可形成螺环化合物，或与R3一起或与R4一起可形成多环；R2是H、任选取代的C1‑
24
烷基、卤素、
‑
C(O)R
25
、
‑
OR
26
、CN、
‑
NR
27
R
28
、
‑
NO2、
‑
CF3、
‑
S(O)
x
R
29
、
‑
P(O)(OH)2、
‑
OP(O)(OH)2、
‑
SR
31
、任选取代的杂环、任选取代的C3‑
10
环烷基、任选取代的C5‑
24
芳基、任选取代的C3‑8环烯基，或与R1一起可形成螺环化合物，或与R3一起或与R4一起可形成多环；R3是H、任选取代的C1‑
24
烷基、卤素、
‑
C(O)R
25
、
‑
OR
26
、CN、
‑
NR
27
R
28
、NO2、
‑
CF3、
‑
S(O)
x
R
29
、
‑
P(O)(OH)2、
‑
OP(O)(OH)2、
‑
SR
31
、任选取代的杂环、任选取代的C3‑
10
环烷基、任选取代的C5‑
24
芳
基、任选取代的C3‑8环烯基，或与R2一起或与R1一起可形成多环，或与R4一起可形成螺环化合物；R4是H、任选取代的C1‑
24
烷基、卤素、
‑
C(O)R
25
、
‑
OR
26
、
‑
CN、
‑
NR
27
R
28
、
‑
NO2、
‑
CF3、
‑
S(O)
x
R
29
、
‑
P(O)(OH)2、
‑
OP(O)(OH)2、
‑
SR
31
、任选取代的杂环、任选取代的C3‑
10
环烷基、任选取代的C5‑
24
芳基、任选取代的C3‑8环烯基，或与R3一起可形成螺环化合物，或与R2一起或与R1一起可形成多环；R5是H、任选取代的C1‑
24
烷基、卤素、
‑
C(O)R
25
、
‑
OR
26
、CN、
‑
NR
27
R
28
、
‑
NO2、
‑
CF3、
‑
S(O)
x
R
29
、
‑
P(O)(OH)2、
‑
OP(O)(OH)2、
‑
SR
31
、任选取代的杂环、任选取代的C3‑
10
环烷基、任选取代的C5‑
24
芳基、任选取代的C3‑8环烯基，或与R6一起可形成任选取代的多环；R6是H、任选取代的C1‑
24
烷基、卤素、
‑
C(O)R
25
、
‑
OR
26
、
‑
CN、
‑
NR
27
R
28
、
‑
NO2、
‑
CF3、
‑
S(O)
x
R
29
、
‑
P(O)(OH)2、
‑
OP(O)(OH)2、
‑
SR<...

【专利技术属性】
技术研发人员：B，
申请(专利权)人：马特里亚公司，
类型：发明
国别省市：