一种唾液生物标记物的用途制造技术

本发明专利技术提供一种唾液生物标记物的用途，所述唾液生物标记物包括BDNF、IFN

【技术实现步骤摘要】
一种唾液生物标记物的用途


[0001]本专利技术涉及生物医药
，具体地，涉及一种唾液生物标记物的用途。

技术介绍

[0002]国际疼痛协会对灼口综合征的定义是每天疼痛超过两小时、持续三个月以上，但不伴有口腔的器质性病变、黏膜无破损。灼口综合征最常见的症状是烧灼感，但也可能表现为口干、口腔不适或味觉失常，还包括刺痛、麻木、瘙痒等其他症状。灼口综合征的烧灼感最常发生在舌部，且常为双侧，但也可在腭部、牙龈、颊黏膜等其他口腔黏膜处出现。据统计，灼口综合征在全球发病率约为1.73％，大多发生在50岁以上的女性，大多数患者的症状持续数年，逐渐进展，仅不到3％的患者在发病5年后完全自愈，不到30％的患者(接受或未接受治疗)症状减轻。
[0003]灼口综合征的病因尚不明确，普遍认为灼口综合征的发病机制与精神因素、局部感染、神经因素、唾液因素、系统疾病、药物及过敏、口腔内局部刺激和内分泌及免疫因素等方面相关。目前灼口综合征的诊断往往基于患者的主观性陈述和临床医师的排除性判断，尚无用于诊断灼口综合征的客观指标。

技术实现思路

[0004]针对现有技术中的缺陷，本专利技术的目的是提供一种唾液生物标记物的用途。
[0005]本专利技术第一方面提供了一种唾液生物标记物的用途，所述唾液生物标记物包括BDNF、IFN
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γ、IL
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1β、IL
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6、IL
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8、TNF
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α中的至少一种，所述唾液生物标记物被用作检测灼口综合征的标志物或用于制备检测灼口综合征的试剂或试剂盒。
[0006]本专利技术第二方面提供了上述唾液生物标记物的检测试剂在制备灼口综合征诊断试剂或者试剂盒中的应用。
[0007]优选地，所述检测试剂为检测所述唾液生物标记物的试剂，所述检测试剂为检测所述唾液生物标记物的表达量的试剂。所述检测试剂检测BDNF浓度高于正常范围(0.49
±
0.54pg/ml)时，可作为灼口综合征的重要诊断标准。
[0008]本专利技术第三方面提供了一种灼口综合征的诊断系统，包括：
[0009]检测构件：所述的检测构件用以检测唾液生物标记物中各标记物的表达量；
[0010]结果判断构件：所述的结果判断构件用于根据检测构件所检测的各标记物的表达量的结果，输出灼口综合征患者疾病结果；
[0011]所述的唾液生物标记物包括BDNF、IFN
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γ、IL
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1β、IL
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6、IL
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8、TNF
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α中的至少一种。
[0012]与现有技术相比，本专利技术的实施例具有如下的有益效果：
[0013]1、本专利技术实施例提供的唾液生物标记物，为灼口综合征的诊断提供了客观指标，为灼口综合征的筛查、诊断提供了新方向。
[0014]2、本专利技术实施例提供的唾液生物标记物，具有取样方便、无创的特点，为灼口综合
征的筛查、诊断提供了更为便捷、快速的途径，具有良好的临床使用和推广价值。
附图说明
[0015]通过阅读参照以下附图对非限制性实施例所作的详细描述，本专利技术的其它特征、目的和优点将会变得更明显：
[0016]图1为无焦虑/抑郁BMS患者、有焦虑/抑郁BMS患者与健康受试者的唾液中BDNF、IFN
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γ、IL
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β、IL
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6、IL
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8、TNF
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α水平的差异结果图；
[0017]图2为各组唾液中VAS、SAS、SDS、BDNF、IFN
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γ、IL
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β、IL
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6、IL
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8、TNF
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α的相关性图(spearman相关系数，p值经多重检验调整)；
[0018]图3为BMS有焦虑和/或抑郁患者TNF
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α与BDNF、IFN
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γ、IL
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1β、IL
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6、IL
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8的相关性系数说明图。
具体实施方式
[0019]在本文中，由「一数值至另一数值」表示的范围，是一种避免在说明书中一一列举该范围中的所有数值的概要性表示方式。因此，某一特定数值范围的记载，涵盖该数值范围内的任意数值以及由该数值范围内的任意数值界定出的较小数值范围，如同在说明书中明文写出该任意数值和该较小数值范围一样。
[0020]下面结合具体实施例，进一步阐述本专利技术。应该理解，这些实施例仅用于说明本专利技术，而不用于限定本专利技术的保护范围。本专利技术所限定的可实施的参数范围不受以下实施例中具体例举的限制。在实际应用中本领域技术人员根据本专利技术做出的改进和调整，仍属于本专利技术的保护范围。
[0021]灼口综合征的病因尚不明确，普遍认为灼口综合征的发病机制与精神因素、局部感染、神经因素、唾液因素、系统疾病、药物及过敏、口腔内局部刺激和内分泌及免疫因素等方面相关。目前灼口综合征的诊断往往基于患者的主观性陈述和临床医师的排除性判断，尚无用于诊断灼口综合征的客观指标。
[0022]基于此，本专利技术提供了一种唾液生物标记物的用途，所述唾液生物标记物包括BDNF(脑源性神经营养因子)、IFN
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γ、IL
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1β、IL
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6、IL
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8、TNF
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α中的至少一种，所述唾液生物标记物被用作检测灼口综合征的标志物或用于制备检测灼口综合征的试剂或试剂盒。
[0023]本专利技术提供的唾液生物标记物，解决了现有灼口综合征的诊断存在的问题，且唾液生物标记物具有取样方便、无创的特点，为灼口综合征的筛查、诊断提供了更为便捷、快速的途径，具有良好的临床使用和推广价值。
[0024]实施例1
[0025]招募受试者：本实施例中的受试者为从2021年3月至2022年3月期间首次到上海第九人民医院口腔黏膜病科就诊的患者中招募的受试者；参与者被分为病例组(灼口综合征患者)和对照组(健康组)。
[0026]其中，病例组的纳入标准如下：(1)年龄在18岁以上；(2)中文交流无困难；(3)诊断为灼口综合征。诊断基于国际疼痛协会提出的“每天疼痛超过两小时、持续三个月以上，但不伴有口腔的器质性病变、黏膜无破损”的定义。经过全面的逐步检查和必要的实验室检查，确认了无法解释的烧灼感。
[0027]病例组的排除标准如下：(1)缺乏铁、叶酸或维生素B12；(2)存在全身性疾病，如糖尿病、干燥综合征、肝肾疾病等；(3)存在其他口腔疾病，如口腔念珠菌病、口腔扁平苔藓、假牙导致的黏膜损伤等；(4)过去1个月内使用过抗生素或3个月内使用过免疫抑制药物或已持续3个月以上使用细胞毒性药物。
[0028]本专利技术获得了所有参与者的知情同意，本专利技术研究方案由上海交通大学医学院附属第九本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种唾液生物标记物的用途，其特征在于，所述唾液生物标记物包括BDNF、IFN
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γ、IL
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1β、IL
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6、IL
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8、TNF
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α中的至少一种，所述唾液生物标记物被用作检测灼口综合征的标志物。2.如权利要求1所述的唾液生物标记物的检测试剂在制备灼口综合征诊断试剂或者试剂盒中的应用。3.如权利要求2所述的唾液生物标记物的检测试剂在制备灼口综合征诊断试剂或者试剂盒中的应用，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴岚，张颖，叶赛，赵晓娴，孙洪，
申请(专利权)人：上海交通大学医学院附属第九人民医院，
类型：发明
国别省市：