【技术实现步骤摘要】
抗GPRC5D单克隆抗体及其用途
[0001]本申请是申请日2022年1月5日、申请号202280000526.2、专利技术名称为“抗GPRC5D单克隆抗体及其用途”的专利技术专利申请的分案申请。
技术介绍
[0002]G蛋白偶联受体C家族5组成员D(GPRC5D)是G蛋白偶联受体家族的成员。GPRC5D是一种跨膜蛋白。在多发性骨髓瘤患者中观察到GPRC5D的过表达。特别是,其高表达与疾病和治疗的不良结果具有显著相关性。
[0003]鉴于其在恶性细胞上的特异性高表达,已提出对GPRC5D特异性的抗体可以用于治疗恶性肿瘤,例如通过双特异性T细胞重定向抗体或通过抗体依赖性细胞毒性(ADCC)。
技术实现思路
[0004]在本文中发现了对人GPRC5D蛋白具有高亲和力的抗GPRC5D抗体,包括其人源化衍生物。该抗体或其片段能够靶向表达GPRC5D的癌细胞,因此可以用于治疗癌症,特别是血液癌症。
[0005]本公开的一个实施方案提供了一种对人G蛋白偶联受体C家族5组成员D(GPRC5D)蛋白具有结合特异性的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体或其片段包含重链可变区(VH)以及轻链可变区(VL),所述重链可变区(VH)包含重链互补决定区CDRH1、CDRH2和CDRH3,所述轻链可变区(VL)包含互补决定区CDRL1、CDRL2和CDRL3。在一些实施方案中,CDRH1、CDRH2、CDRH3、CDRL1、CDRL2和CDRL3分别包含:(a)SEQ ID NO:29
‑
34的氨基酸序列;(b)S ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种对人G蛋白偶联受体C家族5组成员D(GPRC5D)蛋白具有结合特异性的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体或其片段包含重链可变区(VH)以及轻链可变区(VL),所述重链可变区(VH)包含重链互补决定区CDRH1、CDRH2和CDRH3,所述轻链可变区(VL)包含互补决定区CDRL1、CDRL2和CDRL3,其中所述CDRH1、CDRH2、CDRH3、CDRL1、CDRL2和CDRL3分别包含:(a)SEQ ID NO:42
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47的氨基酸序列;(b)SEQ ID NO:29
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34的氨基酸序列;(c)SEQ ID NO:54
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59的氨基酸序列;或(d)SEQ ID NO:68
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73的氨基酸序列。2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段,其中所述CDRH1、CDRH2、CDRH3、CDRL1、CDRL2和CDRL3分别包含SEQ ID NO:42
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47的氨基酸序列。3.根据权利要求2所述的抗体或其抗原结合片段,其中所述VH包含选自由SEQ ID NO:9和48
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50组成的组的氨基酸序列,所述VL包含选自由SEQ ID NO:10和51
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53组成的组的氨基酸序列。4.根据权利要求2所述的抗体或其抗原结合片段,其中所述VH包含SEQ ID NO:48的氨基酸序列,所述VL包含SEQ ID NO:51的氨基酸序列。5.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段,其中所述CDRH1、CDRH2、CDRH3、CDRL1、CDRL2和CDRL3分别包含SEQ ID NO:29
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34的氨基酸序列。6.根据权利要求5所述的抗体或其抗原结合片段,其中所述VH包含选自由SEQ ID NO:7和35
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37组成的组的氨基酸序列,所述VL包含选自由SEQ ID NO:8和38
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41组成的组的氨基酸序列。7.根据权利要求5所述的抗体或其抗原结合片段,其中所述VH包含SEQ ID NO:35的氨基酸序列,所述VL包含SEQ ID NO:38的氨基酸序列。8.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段,其中所述CDRH1、CDRH2、CDRH3、CDRL1、CDRL2和CDRL3分别包含SEQ ID NO:54
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59的氨基酸序列。9.根据权利要求8所述的抗体或其抗原结合片段,其中所述VH包含选自由SEQ ID NO:61
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64组成的组的氨基酸序列,所述VL包含选自由SEQ ID NO:16和65
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67组成的组的氨基酸序列。10.根据权利要求8所述的抗体或其抗原结合片段,其中所述VH包含SEQ ID NO:61的氨基酸序列,所述VL包含SEQ ID NO:65的氨基酸序列。11.根据权...
【专利技术属性】
技术研发人员:李润生,黄文韬,
申请(专利权)人:上海礼新医药研发有限公司,
类型:发明
国别省市:
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