一种发光底物增强剂及其制备方法与试剂盒技术

本申请公开了一种发光底物增强剂及其制备方法与试剂盒，所述增强剂包括预激发液和激发液；其中，所述预激发液包括硝酸、超纯水以及双氧水；所述激发液包括NaOH溶液和酰胺丙基双子季铵盐表面活性剂；所述酰胺丙基双子季铵盐表面活性剂的浓度不低于3.2g/L。所述发光底物增强剂的制备方法包括预激发液的制备和激发液的制备；同时，本申请公开了一种发光底物增强剂的试剂盒，所述试剂盒包括上述发光底物增强剂和吖啶类发光物质。本申请试剂盒具有增强发光信号、检测灵敏度高、简便快速、线性稳定、安全无害、发光持续时间长以及重现性好等特点，可广泛应用于临床诊断、科学研究以及环境卫生检测等领域。卫生检测等领域。

【技术实现步骤摘要】
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100和Tween 20等增强剂的增强效果。
[0010]可选的，所述酰胺丙基双子季铵盐表面活性剂为十八酰胺丙基二甲基溴化铵、十六酰胺丙基二甲基溴化铵、十四酰胺丙基二甲基溴化铵、十二酰胺丙基二甲基溴化铵、八酰胺丙基二甲基溴化铵、十八酰胺丙基二甲基氯化铵、十六酰胺丙基二甲基氯化铵、十四酰胺丙基二甲基氯化铵、十二酰胺丙基二甲基氯化铵、八酰胺丙基二甲基氯化铵任意一种或多种组合。
[0011]优选的，所述酰胺丙基双子季铵盐表面活性剂为十二酰胺丙基二甲基溴化铵。
[0012]可选的，所述预激发液中，硝酸溶液与双氧水的体积之比为10：1。
[0013]可选的，所述预激发液中，硝酸的浓度为0.08mol/L～0.26mol/L。
[0014]优选的，所述预激发液中，硝酸的浓度为0.18mol/L可选的，所述NaOH溶液中，NaOH的浓度为0.21～0.43mol/L。
[0015]优选的，所述NaOH溶液中，NaOH的浓度为0.33mol/L。
[0016]可选的，所述激发液中酰胺丙基双子季铵盐表面活性剂的浓度为9.2～12.3g/L。
[0017]优选的，所述激发液中酰胺丙基双子季铵盐表面活性剂的浓度为11.2g/L。
[0018]第二方面，本申请提供了一种发光底物增强剂的制备方法，所述制备方法包括预激发液的制备和激发液的制备；其中，所述预激发液的制备方法如下：硝酸溶液和双氧水混合，获得预激发液；所述激发液的制备方法包括如下：NaOH溶液和酰胺丙基双子季铵盐表面活性剂混合，获得激发液。
[0019]通过采用上述技术方案，本申请发光底物增强剂可以实现工业化生产。其机理在于，本申请所述发光底物增强剂的制备方法简单，所需原材料便宜。
[0020]第三方面，本申请提供了一种化学发光免疫检测试剂盒，所述试剂盒包括本申请所述的发光底物增强剂。
[0021]通过采用上述技术方案，本申请提供的化学发光免疫检测试剂盒具有改善吖啶类发光物质发光体系的发光强度与发光持续时间的效果。
[0022]可选的，所述化学发光免疫检测试剂盒还包括吖啶类发光物质。
[0023]可选的，所述吖啶类发光物质为吖啶酯和吖啶磺酰胺。
[0024]进一步可选的，所述吖啶类发光物质为吖啶酯或吖啶盐。
[0025]综上所述，本专利技术包括以下至少一种有益技术效果：1.本专利技术提供的一种发光底物增强剂具有能够解决现有技术中存在的发光强度弱，发光时间短等问题。可以达到提高发光底物的发光强度以及提高发光时间的效果。
[0026]2.本专利技术提供的一种发光底物增强剂具有安全无害、发光持续时间长以及重现性好等特点。可以用于临床诊断、科学研究以及环境卫生检测等领域。
[0027]3.本专利技术提供的一种发光底物增强剂的制备方法简单，所需原材料便宜，可以实现工业化生产。
[0028]4.本专利技术提供的一种化学发光免疫检测试剂盒具有改善吖啶类发光物质发光体系的发光强度与发光持续时间的效果。
具体实施方式
[0029]以下结合实施例对本专利技术作进一步详细说明。
[0030]第一方面，本申请提供一种发光底物增强剂，所述增强剂包括预激发液和激发液；其中，所述预激发液包括硝酸溶液以及双氧水；所述激发液包括NaOH溶液和酰胺丙基双子季铵盐表面活性剂。
[0031]可选的，所述酰胺丙基双子季铵盐表面活性剂为十八酰胺丙基二甲基溴化铵、十六酰胺丙基二甲基溴化铵、十四酰胺丙基二甲基溴化铵、十二酰胺丙基二甲基溴化铵、八酰胺丙基二甲基溴化铵、十八酰胺丙基二甲基氯化铵、十六酰胺丙基二甲基氯化铵、十四酰胺丙基二甲基氯化铵、十二酰胺丙基二甲基氯化铵、八酰胺丙基二甲基氯化铵任意一种或多种组合。
[0032]第二方面，本申请提供一种发光底物增强剂的制备方法，所述制备方法包括预激发液的制备和激发液的制备；其中，所述预激发液的制备方法如下：向硝酸溶液中加入双氧水，获得预激发液；所述激发液的制备方法如下：在NaOH溶液中加入酰胺丙基双子季铵盐表面活性剂，获得激发液。
[0033]第三方面，本申请提供一种化学发光免疫检测试剂盒，所述试剂盒包括本申请所述的发光底物增强剂。
[0034]可选的，所述试剂盒还包括吖啶类发光物质。
[0035]本申请专利技术人使用荧光定量PCR方法，对新型冠状病毒进行分型检测时发现，虽然荧光PCR方法检测精确度比普通PCR方法更精确，但对病毒载量较低的样本进行检测时，会出现假阴性的情况，专利技术人为了解决荧光PCR方法中所出现的假阴性问题，在进行实验时使用现有技术中存在的发光底物增强剂，分别为发光底物增强剂为Triton x
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100和Tween
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20的吖啶类发光增强剂。但是专利技术人在使用上述吖啶类发光增强剂后发现，以上吖啶类发光增强剂的添加并没有很好地解决假阴性的问题，并且发光时间也较短，影响检测精度。
[0036]因此，专利技术人为了进一步提高发光强度，从而实现更好的检测精确度，通过研究与分析，在本申请中，首先提供了本申请所述的一种发光底物增强剂，所述发光底物增强剂包括预激发液和激发液；其中，预激发液包括硝酸、超纯水以及双氧水；激发液包括NAOH溶液和酰胺丙基双子季铵盐表面活性剂。
[0037]进一步的，本申请专利技术人对制备发光底物增强剂制备方法进行了改善，从而提供了一种操作简单，原材料便宜的发光底物增强剂制备方法。所述制备方法包括预激发液的制备和激发液的制备；其中，所述预激发液的制备方法为如下：在超纯水中加入硝酸和双氧水，并获得预激发液；所述激发液的制备方法为如下：在NaOH溶液中加入酰胺丙基双子季铵盐表面活性剂，获得激发液。
[0038]进一步的，专利技术人提供了一种能够用于化学发光免疫检测的试剂盒，所述试剂盒包括本申请所述的发光底物增强剂和吖啶类发光物质。通过本申请提供的化学发光免疫检测试剂盒可以实现改善吖啶类发光物质发光体系的发光强度与发光持续时间的效果。
具体实施例
[0039]实施例1本实施例提供一种发光底物增强剂的制备方法。具体包括以下步骤：(1)所述预激发液的制备方法为如下：在1L超纯水中加入硝酸获得硝酸溶液，硝酸溶液中，硝酸的浓度为0.08mol/L；在硝酸溶液中加入0.1L双氧水，并获得预激发液；(2)所述激发液的制备方法为如下：在1L超纯水中加入NaOH，获得激发液基础液，在激发液基础液中NaOH浓度为0.21mol/L；在激发液基础液中加入酰胺丙基双子季铵盐表面活性剂，获得激发液。
[0040]在激发液中酰胺丙基双子季铵盐表面活性剂浓度为9.2g/L。并且所加入的酰胺丙基双子季铵盐表面活性剂为十八酰胺丙基二甲基溴化铵。
[0041]实施例2本实施例与实施例1的区别在于，本实施例中硝酸的浓度为0.1mol/L，NaOH浓度为0.25mol/L；酰胺丙基双子季铵盐表面活性剂浓度为9.8g/L。并且所加入的酰胺丙基双子季铵盐表面活性剂为十六酰胺丙基二甲基溴化铵。本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种发光底物增强剂，其特征在于，所述增强剂包括预激发液和激发液；其中，所述预激发液包括硝酸溶液以及双氧水；所述激发液包括NaOH溶液和酰胺丙基双子季铵盐表面活性剂；所述酰胺丙基双子季铵盐表面活性剂的浓度不低于3.2g/L。2.根据权利要求1所述的发光底物增强剂，其特征在于，所述酰胺丙基双子季铵盐表面活性剂为十八酰胺丙基二甲基溴化铵、十六酰胺丙基二甲基溴化铵、十四酰胺丙基二甲基溴化铵、十二酰胺丙基二甲基溴化铵、八酰胺丙基二甲基溴化铵、十八酰胺丙基二甲基氯化铵、十六酰胺丙基二甲基氯化铵、十四酰胺丙基二甲基氯化铵、十二酰胺丙基二甲基氯化铵、八酰胺丙基二甲基氯化铵任意一种或多种组合。3.根据权利要求1所述的发光底物增强剂，其特征在于，所述预激发液中，硝酸溶液与双氧水的体积之比为10：1。4.根据权利要求1所述的发光底物增强剂，其特征在于，所述预激发液中，硝酸的浓度为0.08 mol/L~0.26 mol/L。...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄丽青，赖楚明，
申请(专利权)人：深圳市天大生物医疗器械有限公司，
类型：发明
国别省市：