多聚磷酸钠和枯草芽孢杆菌联合温水沤麻的方法技术

多聚磷酸钠和枯草芽孢杆菌联合温水沤麻的方法，它涉及一种温水沤麻的方法。本发明专利技术解决了现有的温水沤麻方法沤麻时间长，原茎出麻率低及所得到的亚麻纤维质量差的问题。方法：将清水注入到含有沤麻原茎的沤麻容器中，加热温度至３０～３６℃，然后向沤麻容器中注入多聚磷酸钠溶液和枯草芽孢杆菌菌液，４０～７２小时后，温水沤麻结束。本发明专利技术方法的沤麻时间短，原茎出麻率高，所得到的亚麻纤维质量好。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种温水沤麻的方法。技术背景目前国内普遍采用温水沤麻的方法是将符合工艺要求的亚麻原茎分为各 个等级，然后将同一等级的亚麻原茎捆扎成小捆后，以直立的方式装满沤麻池， 然后再将清水注满沤麻池，浸泡2~4小时后将清水排净，以洗去亚麻原茎表面 附着的灰尘和其他杂质；再次将清水注满沤麻池，加水比约占亚麻原茎总重量 的10倍，温度控制30 37'C之间，170-260小时后沤麻结束。在温水沤麻过程 中， 一般同级别的亚麻原茎同批沤麻，但有时由于生产需要也进行不同级别亚 麻原茎的混合沤麻。但是使用现有的沤麻方法原茎的综合出麻率仅为 14%~15%，长麻出麻率仅为6%~12%，现有沤麻方法普遍存在沤麻时间长， 原茎出麻率低及得到的亚麻纤维质量差的问题。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了解决现有的温水沤麻方法沤麻时间长，原茎出麻率低 及所得到的亚麻纤维质量差的问题，而提供了多聚磷酸钠和枯草芽孢杆菌联合 温水沤麻的方法。本专利技术按照以下方法进 行将清水注入到含有沤麻原茎的沤麻容器中，加热温度至30 36'C，清水的 加入量为沤麻原茎重量的9 11倍，然后向沤麻容器中注入占清水体积百分比 为0.05%~0.5%、质量浓度为10% 20%的多聚磷酸钠溶液和占清水体积百分比 为0.1%~0.5%、活芽孢数为lxlO" lx1013个/mL的枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis AS 1.942菌液，40~72小时后，温水沤麻结束；其中沤麻容器中的沤麻 原茎已经过2~4个小时30 32X:清水的浸泡。温水沤麻过程中亚麻纤维从亚麻原茎上分离实质上是微生物产生的果胶 酶作用的结果，本专利技术利用这一原理，向清水中加入了具有产果胶酶性质的枯 草芽孢杆菌Bacillus subtilis AS 1.942菌液，还向清水中加入了具有促渗作用的多聚磷酸钠溶液，加速了清水中向亚麻原茎内的渗透作用，使得枯草芽孢杆菌 更加快速地渗入并定植在亚麻原茎的韧皮内，枯草芽孢杆菌再利用亚麻韧皮内 的营养物质进行生长并产生果胶酶，进而实现了亚麻纤维从茎秆上分离的目 的。经实际测试，与现有温水沤麻方法相比较，使用本专利技术的沤麻方法原茎的综合出麻率提高了 1%~5°%，长麻出麻率提高了 1%~2%，使用本专利技术的方法 沤麻时间为40~72小时，与现有技术相比沤麻时间縮短了 50% 80%。本专利技术方法的沤麻时间短，原茎出麻率高，所得到的亚麻纤维质量好。具体实施方式本专利技术技术方案不局限于以下所列举具体实施方式，还包括各具体实施方 式间的任意组合。具体实施方式一本实施方式多聚磷酸钠和枯草芽孢杆菌联合温水沤麻的 方法按照以下方法进行将清水注入到含有沤麻原茎的沤麻容器中，加热温度至30 36'C，清水的加入量为沤麻原茎重量的9~11倍，然后向沤麻容器中注 入占清水体积百分比为0.05%~0.5%、质量浓度为10%~20%的多聚磷酸钠溶液 和占清水体积百分比为0.1%~0.5%、活芽孢数为lxl()H lxlO"个/mL的枯草 芽孢杆菌Bacillus subtilis AS 1.942菌液，40-72小时后，温水沤麻结束；其中 沤麻容器中的沤麻原茎已经过2~4个小时30 32X:清水的浸泡。与现有的温水沤麻方法相比较，使用本实施方式的方法原茎的综合出麻率 提高了 1%~5%，长麻出麻率提高了 1% 2%，使用本实施方式的方法沤麻时 间縮短了 50%~60%。本实施方式所用的枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis AS 1.942可从中科院北 京微生物研究所菌种保藏中心、上海肯强仪器公司或者北京北方伟业发展有限 公司购买得到。具体实施方式二本实施方式与具体实施方式一不同的是加热温度至 32 34°C。其他步骤及参数与具体实施方式一相同。具体实施方式三本实施方式与具体实施方式一或二不同的是清水的加入 量为沤麻原茎重量的10倍。其他步骤及参数与具体实施方式一相同。具体实施方式四本实施方式与具体实施方式三不同的是44 56小时后， 温水沤麻结束。其他步骤及参数与具体实施方式三相同。具体实施方式五本实施方式与具体实施方式一不同的是沤麻容器中的沤麻原茎己经过3个小时3rc清水的浸泡。其他步骤及参数与具体实施方式一 相同。具体实施方式六本实施方式多聚磷酸钠和枯草芽孢杆菌联合温水沤麻的 方法按照以下方法进行将清水注入到含有沤麻原茎的沤麻容器中，加热温度 至32 34"C，清水的加入量为沤麻原茎重量的9.5~10.5倍，然后向沤麻容器中 注入占清水体积百分比为0.15% 0.35%、质量浓度为13%~17%的多聚磷酸钠 溶液和占清水体积百分比为0.1% 0.5%、活芽孢数为9xlO" 7xlO^个/mL的 枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis AS 1.942菌液，49~56小时后，温水沤麻结束； 其中沤麻容器中的沤麻原茎已经过2.5~3.5个小时30.5 31.5"C清水的浸泡。本实施方式所用的枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis AS 1.942是经中科院微 生物研究所分离筛选得到的，该菌株现可从上海肯强仪器公司或者北京北方伟 业发展有限公司购买得到。本实施方式所用的沤麻原茎为一等原茎时，原茎的综合出麻率为 27%~29%，长麻出麻率12°/。~14%。本实施方式所用的沤麻原茎为二等原茎时，原茎的综合出麻率为 26%~29%，长麻出麻率10%~13o/o。本实施方式所用的沤麻原茎为三等原茎时，原茎的综合出麻率为 22%~25%，长麻出麻率8°/。 11%。具体实施方式七本实施方式多聚磷酸钠和枯草芽孢杆菌联合温水沤麻的 方法按照以下方法进行将清水注入到含有沤麻原茎的沤麻容器中，加热温度至3fC，清水的加入量为沤麻原茎重量的IO倍，然后向沤麻容器中注入占清 水体积百分比为0.26%、质量浓度为15%的多聚磷酸钠溶液和占清水体积百分 比为0.4%、活芽孢数为lxlO"个/mL的枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis AS 1.942 菌液，44小时后，温水沤麻结束；其中沤麻容器中的沤麻原茎已经过3个小 时32"C清水的浸泡。本实施方式所用的沤麻原茎的重量为IO公斤，长度为50cm，在浸泡前分 扎成2 3公斤的小捆，直立装入有下口的搪瓷桶中。本实施方式所用的枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis AS 1.942是从中科院北京微生物研究所菌种保藏中心购买得到的。本实施方式所用的沤麻原茎为一等原茎，沤麻时间为42小时，而在所使 用的沤麻原茎的重量相同的情况下，使用现有的温水沤麻方法，沤麻时间则为 136小时。本实施方式的方法縮短了沤麻时间。具体实施方式八本实施方式按照以下方法进行将清水注入到含有沤麻原茎的沤麻容器中，加热温度至34'C，清水的加入量为沤麻原茎重量的10倍，然后向沤麻容器中注入占清 水体积百分比为0.37%、质量浓度为18%的多聚磷酸钠溶液和占清水体积百分 比为0.42%、活芽孢数为7xl()H个/mL的枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis AS 1.942 菌液，41小时后，温水沤麻结束；其中沤麻容器中的沤麻原茎己经过4个小 时30'C清水的浸泡。本实施方式沤麻原茎的重量为500公斤，在浸泡前分扎成3本文档来自技高网...

【技术保护点】
多聚磷酸钠和枯草芽孢杆菌联合温水沤麻的方法，其特征在于多聚磷酸钠和枯草芽孢杆菌联合温水沤麻的方法按照以下方法进行：将清水注入到含有沤麻原茎的沤麻容器中，加热温度至３０～３６℃，清水的加入量为沤麻原茎重量的９～１１倍，然后向沤麻容器中注入占清水体积百分比为０．０５％～０．５％、质量浓度为１０％～２０％的多聚磷酸钠溶液和占清水体积百分比为０．１％～０．５％、活芽孢数为１×１０↑［１１］～１×１０↑［１３］个／ｍＬ的枯草芽孢杆菌１．９４２菌液，４０～７２小时后，温水沤麻结束；其中沤麻容器中的沤麻原茎已经过２～４个小时３０～３２℃清水的浸泡。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：曹亚彬，郭立姝，奚新伟，牛彦波，吴皓琼，
申请(专利权)人：黑龙江省科学院微生物研究所，
类型：发明
国别省市：93[中国|哈尔滨]