赤松茸子实体多糖在制备预防和/或治疗非酒精性脂肪肝的药物中的应用制造技术

本发明专利技术提供了赤松茸子实体多糖在制备预防和/或治疗非酒精性脂肪肝的药物中的应用，属于生物医药和保健品技术领域。经试验验证，赤松茸子实体多糖能够明显改善高糖高脂饮食诱导的肝脏脂肪性病变，减轻肝细胞气球样病变和炎性细胞浸润。本发明专利技术提供了赤松茸子实体多糖在制备非酒精性脂肪肝药物中的应用，这一应用方向展现出良好的研发前景，并扩展了赤松茸子实体多糖的应用领域。子实体多糖的应用领域。子实体多糖的应用领域。

【技术实现步骤摘要】
赤松茸子实体多糖在制备预防和/或治疗非酒精性脂肪肝的药物中的应用


[0001]本专利技术属于生物医药和保健品
，具体涉及赤松茸子实体多糖在制备预防和/或治疗非酒精性脂肪肝的药物中的应用。

技术介绍

[0002]非酒精性脂肪肝(Nonalcoholicfattyliverdisease，NAFLD)是在没有饮酒史的情况下，肝脏脂肪变性。许多研究表明肥胖会显著提高NAFLD的发生率。随着膳食结构和生活习惯的改变，肥胖症等慢性病患者迅速增加，使得NAFLD患者数量激增，全球患病率高达25％，同时，肥胖和NAFLD又易引发非酒精性脂肪肝炎、肝硬化、癌症、2型糖尿病、高血压、高血脂、冠心病等一系列代谢性疾病，这成为全球各国面临的最为严重的公共卫生问题之一。
[0003]防治NAFLD的关键策略是生活方式的改变，包括增加体育锻炼和改变膳食结构。然而实际中很少病人能够长期坚持减肥和体育锻炼。因此治疗NAFLD的药物逐渐增多，比如他汀类的降脂药、提高胰岛素敏感性的噻唑烷二酮和二甲双胍、肠促胰岛素的利拉鲁肽、己酮可可碱的抗纤维化药物、氨来占诺的免疫调节剂，但是目前尚无完全确证的治疗方法与基于充足证据的临床指南支持某药的完全治疗效果，而且长期服用不可避免的带来毒副作用。因此，寻找安全低毒的天然活性物质防治NAFLD，成为当今世界研究热点。

技术实现思路

[0004]有鉴于此，本专利技术的目的在于提供赤松茸子实体多糖在制备预防和/或治疗非酒精性脂肪肝的药物中的应用，本专利技术的赤松茸子实体多糖不仅是安全低毒的天然活性物质，而且能够有效防治非酒精性脂肪肝。
[0005]本专利技术提供了赤松茸子实体多糖在制备预防和/或治疗非酒精性脂肪肝的药物中的应用。
[0006]优选的，所述非酒精性脂肪肝的诱因包括高糖高脂饮食。
[0007]优选的，所述药物的剂型包括口服剂型。
[0008]优选的，所述预防和/或治疗非酒精性脂肪肝通过1)～4)中的一个或几个方面实现：
[0009]1)缓解肝功能损伤；
[0010]2)改善氧化应激引起的组织损伤；
[0011]3)抑制脂质代谢紊乱诱导的炎症反应；
[0012]4)减轻肝细胞气球样病变和炎性细胞浸润。
[0013]本专利技术还提供了赤松茸子实体多糖在制备预防和/或治疗肥胖的产品中的应用。
[0014]优选的，所述预防和/或治疗肥胖通过降低血脂水平和/或抑制体重增长实现。
[0015]优选的，以大鼠计，所述赤松茸子实体多糖的有效剂量为250～500mg/kg。
[0016]优选的，所述赤松茸包括博爱赤松茸。
[0017]优选的，所述赤松茸子实体多糖以赤松茸子实体为原料经超声水提取得到。
[0018]优选的，所述超声水提取包括：
[0019]将赤松茸子实体粉末和水混合，进行超声提取，得到包含赤松茸子实体多糖的超声提取物；
[0020]所述超声提取的温度为62℃；所述赤松茸子实体粉末的质量和水的体积的比例为1g：30mL；所述超声提取的时间为62min；所述超声提物的次数为3次。
[0021]本专利技术提供了赤松茸子实体多糖在制备预防和/或治疗非酒精性脂肪肝的药物中的应用。经试验验证，赤松茸子实体多糖能够明显改善高糖高脂饮食诱导的肝脏脂肪性病变，减轻肝细胞气球样病变和炎性细胞浸润。本专利技术提供了赤松茸子实体多糖在制备非酒精性脂肪肝药物中的应用，这一应用方向展现出良好的研发前景，并扩展了赤松茸子实体多糖的应用领域。
附图说明
[0022]图1为各组大鼠体质量增量；其中，Control：空白对照组(正常饮食)；HFD：模型组(高糖高脂饮食)；HFD+MH：阳性对照组(高糖高脂饮食+二甲双胍)；HFD+SRP500：多糖高剂量组(高糖高脂饮食+赤松茸子实体多糖
‑‑
500mg/kg)；多糖低剂量组(高糖高脂饮食+赤松茸子实体多糖
‑‑
250mg/kg)；同一字母表示差异不显著，不同字母表示差异具有显著性(P<0.05)；
[0023]图2为各组大鼠肝组织外观图；其中，A～E分别是空白对照组、模型组、阳性对照组、多糖高剂量组和多糖低剂量组；
[0024]图3为各组大鼠肝脏系数；
[0025]图4为各组大鼠血清中TC、TG和NEFA含量；
[0026]图5为各组大鼠血清中转氨酶AST和ALT含量；
[0027]图6为各组大鼠SOD、GSH
‑
Px、MDA和LPO水平；
[0028]图7为各组大鼠炎症因子TNF
‑
α和IL
‑
6水平；
[0029]图8为各组大鼠肝脏组织病理学；其中，A～E分别是空白对照组、模型组、阳性对照组、多糖高剂量组和多糖低剂量组。
具体实施方式
[0030]本专利技术提供了赤松茸子实体多糖在制备预防和/或治疗非酒精性脂肪肝的药物中的应用。
[0031]在本专利技术中，所述非酒精性脂肪肝的诱因优选的包括高糖高脂饮食。
[0032]在本专利技术中，所述药物的剂型优选的包括口服剂型。
[0033]在本专利技术中，所述预防和/或治疗非酒精性脂肪肝优选的通过1)～4)中的一个或几个方面实现：
[0034]1)缓解肝功能损伤；
[0035]2)改善氧化应激引起的组织损伤；
[0036]3)抑制脂质代谢紊乱诱导的炎症反应；
[0037]4)减轻肝细胞气球样病变和炎性细胞浸润。
[0038]在本专利技术中，所述缓解肝功能损伤通过减少肝脏脂质沉积和/或降低血清TC、TG、NEFA、AST和ALT水平实现。
[0039]在本专利技术中，所述改善氧化应激引起的组织损伤通过提高抗氧化酶活力和/或降低肝脏内脂质过氧化产物实现；所述抗氧化酶优选的包括SOD和/或GSH
‑
Px；所述脂质过氧化产物优选的包括MDA和/或LPO。
[0040]在本专利技术中，所述抑制脂质代谢紊乱诱导的炎症反应优选的通过下调血清中促炎因子的表达实现；所述促炎因子包括IL
‑
6和/或TNF
‑
α。
[0041]本专利技术还提供了赤松茸子实体多糖在制备预防和/或治疗肥胖的产品中的应用。
[0042]在本专利技术中，所述产品优选的包括食品、保健品或药品。
[0043]在本专利技术中，所述预防和/或治疗肥胖优选的通过降低血脂水平和/或抑制体重增长实现。
[0044]在本专利技术中，所述赤松茸优选的包括博爱赤松茸。
[0045]在本专利技术中，以大鼠计，所述赤松茸子实体多糖的有效剂量优选为250～500mg/kg。
[0046]在本专利技术中，所述赤松茸子实体多糖优选的以赤松茸子实体为原料经超声水提取得到。
[0047]在本专利技术中，所述超声水提取优选的包括：
[0048]将赤松茸子实体粉末和水混合，进行超声提取，得到包含赤松茸本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.赤松茸子实体多糖在制备预防和/或治疗非酒精性脂肪肝的药物中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述非酒精性脂肪肝的诱因包括高糖高脂饮食。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物的剂型包括口服剂型。4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述预防和/或治疗非酒精性脂肪肝通过1)～4)中的一个或几个方面实现：1)缓解肝功能损伤；2)改善氧化应激引起的组织损伤；3)抑制脂质代谢紊乱诱导的炎症反应；4)减轻肝细胞气球样病变和炎性细胞浸润。5.赤松茸子实体多糖在制备预防和/或治疗肥胖的产品中的应用。6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述预防和/或治疗肥胖通过降低血脂水平和/或...

【专利技术属性】
技术研发人员：魏磊，王伟，景炳年，陈飞，李宁洁，朱杰，王学方，刘雨晴，李晓，谢晓阳，
申请(专利权)人：河南省科学院，
类型：发明
国别省市：