一种红叶樱花组培快繁培养基及组培快繁方法技术

本发明专利技术属于植物的组培快繁方法领域，特别涉及一种红叶樱花的培养基及组培快繁方法。所述培养基由大量元素、微量元素、铁盐、有机成分、蔗糖、琼脂和植物生长调节剂组成，其大量元素的组成如下：硝酸铵、硫酸钾、磷酸二氢钾、七水硫酸镁、四水硝酸钙、二水氯化钙；其铁盐组成如下：七水硫酸亚铁、二水乙二胺四乙酸钠；所述植物生长调节剂为６－苄基腺嘌呤，浓度为０．５～１．０毫克／升；其他成分同ＭＳ培养基。所述培养基的ｐＨ值为５．６～５．８。本发明专利技术提供的红叶樱花组培快繁培养基及组培快繁方法，针对红色樱花的特点，简便易行。组培苗无畸形，节间伸长，繁殖系数提高。繁殖周期短，约５０天。培养效果好，成活率高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于植物的组培快繁方法领域，特别涉及一种红叶樱花的培养基及 组培快繁方法。(二)
技术介绍
樱花，蔷薇科、李属，在我国为著名观赏花木，在华北、华东、华南、 中原地区及东北、西北的大部分地区有广泛的传统栽植习惯，不少城市将 其定为"市树市花"。红叶樱花，是瑰丽樱花的一个变种，在国外经多年选育，其性状已稳定，其花甚大、淡红色、重瓣、有长梗，在河南3月中 下旬至4月上、中旬开花，花先叶开放或花叶同放，花大而艳丽。初春展 叶为深红色，5至7月份叶为亮红色，高温多雨季节老叶渐变深紫色，叶 大而厚，晚秋遇霜叶变桔红色。目前红叶樱花用嫁接和扦插繁殖，但繁殖系数小，生根率低。在现有 组培快繁技术文献中，尚未发现红叶樱花组培快繁方法的系统报道。若参照其 他木本植物的组培快繁培养基和组培快繁方法对红叶樱花进行组培快繁，会出 现组培苗抽生叶片不伸展、畸形、呈现莲座化、节间短小，从而导致增殖速度 緩慢，增殖系数小，成苗周期长，成苗质量差。(三)
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供，针 对红色樱花的特点而设计，简便易行，增殖速度快，成苗周期短，组培快繁效 果好，成活率高。本专利技术采用的技术方案如下一种红叶樱花组培快繁培养基，由大量元素、微量元素、铁盐、有机成分、蔗糖、琼脂和植物生长调节剂组成，其微量元素、有机成分以及蔗糖、琼脂的组成和浓度同MS培养基，其大量元素的组成及每升的含量如下硝酸铵500 -550毫克，辟b酸钾520 ~ 570毫克，磷酸二氢钾150 ~ 170毫克，七 K硫酸镁350 ~ 400毫克，四7K硝酸钓750 - 800毫克，二水氯化钙90~100毫克；其4失盐组成 及每升的含量如下七水石克酸亚铁28 ~ 56毫克，二水乙二胺四乙酸钠38 ~ 76 毫克；所述植物生长调节剂为6-苄基腺嘌呤，浓度为0. 5 ~ 1. 0毫克/升；所述 培养基的pH值为5.6-5.8。^曰"、j々"m 〃i m *丄-i /r^^,5fcLwwc》-6介包括所述培养基的灭菌、红叶櫻花腋芽茎段的灭菌、腋芽茎段外植体的接种、 增殖培养、生根培养、炼苗、移栽，其中增殖培养期间进行暗处理。 所述暗处理于接种后第4 ~ 6天进行，暗处理时间为7 ~ 10天。 所述培养基的灭菌、红叶樱花腋芽茎段的灭菌、腋芽茎段外植体的接种、 增殖培养、生根培养、炼苗、移栽可参照其他木本植物的组培快繁方法进行，也可按照下面方法进行培养基的灭菌在120 ~ 125°C ， 1. 06 ~ 1. 08kg/cm2的压力下进行15min。红叶樱花腋芽茎段的灭菌为先用自来水沖洗，再用洗洁精刷洗每个茎段， 最后用流水冲洗30分钟；拿到超净工作台上进行灭菌，体积浓度为75%的酒 精灭菌30秒，质量浓度为1%的NaC10灭菌IO分钟，无菌水沖洗l遍，再用 质量浓度为0. 5%的NaC10灭菌10-13分钟，无菌水冲洗3~4遍。所述红叶 樱花腋芽茎段由红叶樱花当年4 ~ 5月萌发的侧芽获得。所述增殖培养、生根培养的条件为温度25士2。C，光照强度2000Lx，光照 时间为12小时/天；约7 ~ 10天左右，接种的外植体腋芽萌发。具体的，增殖培养为每隔25~30天，从培养产生的无菌丛生芽上剪取腋 芽茎段，重复接种步骤进行增殖培养，在玻璃瓶上覆盖黑布进行暗处理。生根培养为将培养基上高度在1. 5cm以上、生长健壮的组培苗接种于生根 培养基中进行生根培养。 一般接入生根培养基后7 ~ 10天有白色根尖长出，20 天后可以形成完整的根系。所述炼苗、移栽为将生根的组培苗在温室中经过1-2天的半开玻璃瓶盖炼苗和3~5天的全开玻璃瓶盖炼苗；取出其中的组培苗，用清水洗净根系粘 附的培养基，栽入穴盘，移栽基质为草炭和珍珠岩质量比为3-4:1的混合物； 移栽初期的10 15天，保持温度25 28。c，相对湿度保持在90%以上。生根培养所用培养基其大量元素的组成及每升的含量如下硝酸铵810-830毫克，硝酸钾930 ~ 960毫克，二水氯化钙210 ~ 230毫克，七水石危酸镁175 ~ 195毫克；所述植物生长调节剂是iba和naa的等量混合物，浓度分别为0. 05 ~ 0.1毫克/升；其他成分及浓度组成同所述快繁培养基。本专利技术对普适性的ms培养基进行有利于红叶樱花组培快繁的调整。调整 主要体现在三个方面 一个方面是离子总量的调整，离子总量降低到普适培养基的1/2以下。另一方面是n : p2o5: k2o的调整，将n : pa : k2o由i : 6 : i调整为2:1:4.第三方面是nh/-n/NOr-n的调整，将nh4+-n/n(v-n由1 : 3. 5 调整为l : 2。此调整使红叶櫻花组培苗叶片畸形消失，叶片伸展。增殖培养期间覆盖黑布进行暗处理是利用植物在弱光条件下的适应性反 应来提高节间长度，改善普适性培养基上红叶樱花节间短小，新生叶片莲座化 的问题。本专利技术方法经生根培养，生根率达到90%以上，炼苗后移栽，成活率90 %左右。本专利技术相对于现有技术，有以下优点本专利技术提供的红叶樱花组培快繁培养基及组培快繁方法，针对红色樱花的 特点，简便易行。组培苗无畸形，节间伸长，繁殖系数提高。繁殖周期短，约 50天。培养效果好，成活率高。附图说明图1为利用ms培养基以及实施例1快繁培育方法培育生长的红叶樱花；图2为利用实施例1培养基和培养方法培育但增殖培养不做暗处理生长的红叶樱花；图3为本专利技术实施例1中暗处理后的红叶樱花；图4为本专利技术实施例1中红叶樱花组培生根苗; 图5为本专利技术实施例1中移栽成活的红叶樱花;图6为本专利技术实施例1中红叶樱花的成苗。具体实施例方式以下以具体实施例来说明本专利技术的技术方案，但本专利技术的保护范围不限于此实施例1蒸馏水中配制而成。硝酸铵500毫克，硫酸钾520毫克，磷酸二氢钾150毫克，七水硫酸镁350毫 克，四水硝酸钩750毫克，二水氯化钙90毫克，四水硫酸锰22. 3毫克，硫酸 锌8. 6毫克，硼酸6. 2毫克，二水钼酸钠O. 25毫克，碘化钾O. 83毫克，六水 氯化钴0.025毫克，五水硫酸铜0. 025毫克，七水碌u酸亚铁28毫克，二水乙 二胺四乙酸钠38毫克，肌醇100毫克，烟酸O. 5毫克，盐酸吡哆醇0.5毫克， 盐酸硫胺素0. 1毫克，甘氨酸2毫克，6-苄基腺嘌呤0. 5毫克，蔗糖30克， 琼脂6克。用1M的氢氧化钠将培养基pH调节为5. 6。红叶樱花的组培快繁将配制好的培养基放入高为8. 5厘米，口径为5. 5厘米的玻璃瓶，每瓶50 毫升，盖紧瓶盖，于121。C， 1.06kg/cii^灭菌15分钟后待用。取红叶樱花当年4-5月萌发枝条，剪成带一个腋芽茎段，先用自来水冲洗， 再用洗洁精刷洗每个茎段，最后用流水冲洗30分钟。拿到超净工作台上进行 灭菌，体积浓度为75%的酒精灭菌30秒，质量浓度为1%的NaC10灭菌IO分 钟，无菌水沖洗l遍，再用质量浓度为0. 5。/。的NaC10灭菌IO分钟，无菌水冲 洗3 ~ 4遍。于超净工作台上将消毒后的外植体接种于培养基中，将其放入培养室进行 增殖以及生根培养，培养条件为温度25士2。C，培养光源为28W直管型节能荧光灯，光照强度2000Lx,光照时间为12小时/天。25天后，从培养基上萌发的无菌丛生芽上本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种红叶樱花组培快繁培养基，由大量元素、微量元素、铁盐、有机成分、蔗糖、琼脂和植物生长调节剂组成，其特征在于，其微量元素、有机成分以及蔗糖、琼脂的组成和浓度同ＭＳ培养基，其大量元素的组成及每升的含量如下：硝酸铵５００～５５０毫克，硫酸钾５２０～５７０毫克，磷酸二氢钾１５０～１７０毫克，七水硫酸镁３５０～４００毫克，四水硝酸钙７５０～８００毫克，二水氯化钙９０～１００毫克；其铁盐组成及每升的含量如下：七水硫酸亚铁２８～５６毫克，二水乙二胺四乙酸钠３８～７６毫克；所述植物生长调节剂为６－苄基腺嘌呤，浓度为０．５～１．０毫克／升；所述培养基的ｐＨ值为５．６～５．８。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：孟月娥，李艳敏，王利民，王慧娟，赵秀山，董晓宇，
申请(专利权)人：河南省农业科学院，
类型：发明
国别省市：41[中国|河南]