【技术实现步骤摘要】
一条可抑制PEDV的多肽序列
[0001]本专利技术涉及与猪病毒性腹泻病毒S1蛋白特异性结合的多肽序列及其应用，属于多肽设计、病毒抑制、药物筛选开发领域。
技术介绍
[0002]猪流行性腹泻病毒(PEDV S)编码了四个主要的结构蛋白：穗状体(S)、核衣壳(N)、膜(M)和包膜(E)。其中，S蛋白被类似胰蛋白酶的宿主细胞蛋白酶加工成S1和S2亚基，在病毒附着于宿主细胞的媒介中起着重要作用。PEDV S蛋白中的S1
‑
CTD区域是针对PEDV的抗病毒药物开发的关键目标之一。然而，现有的PED疫苗不能对流行的PEDV感染提供适当的保护。考虑到这一因素，针对新的PEDV菌株的研究对于预防和控制新出现或重新出现的传染病是必要的。
[0003]对于大多数冠状病毒来说，S1亚单位的N端结构域(NTD)附着在细胞碳水化合物上，C端结构域与细胞蛋白受体结合。SARS
‑
CoV
‑
2的S1亚单位的RBD负责病毒受体与宿主细胞受体的结合，但也有相关的冠状病毒感染研究报道，针对SARS
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.与猪病毒性腹泻病毒S1蛋白特异性结合的多肽序列，其特征在于，所述的多肽序列为FWKSKR。2.根据权利要求1所述的多肽序列，其特征在于，包括以上所述的多肽序列为核心，任何对该多肽序列所进行的修饰和以此为基础的改造；修饰材料包括但不限制在...
【专利技术属性】
技术研发人员：王方雨，孙雪峰，冯华，邢广旭，焦文强，郭振华，徐倩，张梦婷，
申请(专利权)人：河南省农业科学院，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。