一种基于二代测序开发用于人参药材真伪检测的引物、探针及其检测方法技术

本发明专利技术公开了一种基于二代测序开发用于人参药材真伪检测鉴定的引物、探针，本发明专利技术属于生物技术领域。用于人参鉴定的上下游特异性引物序列如SEQ ID NO.1和2所示，探针序列如SEQ ID NO.3所示，探针的5

【技术实现步骤摘要】
一种基于二代测序开发用于人参药材真伪检测的引物、探针及其检测方法


[0001]本专利技术属于生物
，具体的说，涉及一种基于二代测序开发用于人参检测的引物、探针及其检测方法。

技术介绍

[0002]人参(Panax ginseng)，被人们称为“百草之王”，具有大补元气、补脾益肺、生津止渴、安神益智等功效，是我国应用最广泛的名贵中药材之一。近年来，随着人们“回归自然”的迫切需求和中草药市场的国际化，对人参等药用植物的利用不再局限于传统的入药治病，而广泛应用于饮食、保健等人类生活的各个方面，因而导致资源的过度开发利用，已有相当一部分珍贵药用植物资源受到严重破坏或濒临灭绝，与此同时，市场上伪混品问题也日益凸显，使用野红豆根、商陆根、紫茉莉根、栌兰根等冒充人参的现象屡见不鲜，严重危害消费者的利益，亟待建立准确快速的人参药材真伪鉴定检测技术。
[0003]人参类中药的传统鉴定方法为基原鉴定、性状鉴定、显微鉴定和理化鉴定。传统鉴定方法的理论基础建立于分类群的性状特征分析，这些性状特征是与环境紧密相关的表现型。从分子遗传学角度来看，物种表现型的差异归根结底应追溯到基因型的差异，即在DNA序列上的差异。因此，对基因组序列差异的比较研究无疑为植物分类和鉴定提供了本质依据。随着生命科学不断取得重大突破，分子生物学鉴定方法应运而生，此类方法应用DNA分子标记技术鉴定中药原植物及其药材和饮片，取得了快速发展。从1994年AP
‑
PCR首次用于人参、西洋参的鉴别以来，DNA分子标记鉴别应用于参类药材鉴别已有不少的报道，RFLP、SSR、RAPD、AP
‑
PCR、AFLP、ISSR、SNP等技术相继应用于参类药材的鉴别鉴定。然而，这些技术由于存在着操作步骤繁琐、工作量大、实验结果重复性差等弱点，难以在实际中得到应用而逐渐退出舞台。随着分子生物学的发展和基因组时代的到来，一些新的技术为参类药材的鉴定提供了新的方法。
[0004]实时荧光PCR技术在物种鉴定上已经是非常成熟与成功的技术，使用一组或多组特异性的引物探针，通过监测荧光强度变化达到鉴定的目的，该方法学不仅具备特异性强、灵敏度高，操作简单等优势，还具有较高的检测效率。运用实时荧光PCR技术鉴定人参，不仅特异性强，灵敏度高，结果准确快速，更具有良好的市场应用前景和推广应用价值。

技术实现思路

[0005]为了克服
技术介绍
中存在的问题，本专利技术提供了一种基于二代测序开发用于人参药材真伪鉴定的引物、探针及其检测方法。
[0006]为实现上述目的，本专利技术是通过如下技术方案实现的：
[0007]一种基于二代测序开发用于人参检测的引物、探针，用于人参检测的上下游引物序列如SEQ ID NO.1和2所示，探针序列如SEQ ID NO.3所示，探针的5
’
端修饰FAM，3
’
端修饰MGB。
[0008]本专利技术还提供一种基于二代测序开发用于人参检测的引物、探针的检测方法，包含以下步骤：
[0009]S1，使用植物基因组DNA提取试剂盒提取待测样品的基因组DNA；
[0010]S2，使用S1步骤提取的待测样品的基因组DNA作为待测模板，并使用如权利要求1所示的引物、探针对待测模板进行实时荧光定量PCR扩增反应；
[0011]S3，待测样品中是否含有人参基因组特有DNA片段的判断方法如下：依据CT值来判断待测样品中是否含有人参基因组特有DNA片段，CT值小于40则判断为阳性，样品CT值大于40或无任何数值则判断为阴性。
[0012]进一步的，所述S2步骤中实时荧光定量PCR扩增的反应体系为：2xT5 Fast qPCR Mix 10μL、10uM的上游引物0.7μL、10uM的下游引物0.7μL、10uM的探针0.6μL、待测模板1μL，使用ddH2O补足至20μL反应体系。
[0013]进一步的，所述S2步骤中实时荧光定量PCR扩增程序为：95℃1min，一个循环；95℃15s，60℃1min，40个循环；在60℃退火延伸阶段采集对应荧光1min。
[0014]本专利技术还提供用于人参检测的引物、探针在制备人参检测试剂盒中的应用。
[0015]本专利技术的有益效果：本专利技术通过对人参叶绿体基因组的序列比对分析，筛选出具有一定特异性和灵敏度的TaqMan
‑
MGB荧光探针，使探针可以特异性的检测目的基因片段的CT值，从而实现对人参的快速鉴定。
附图说明
[0016]图1是本专利技术中实时荧光定量PCR的标准曲线和相关扩增曲线图；
[0017]图2是本专利技术中引物探针特异性验证试验扩增曲线图；
[0018]图3是本专利技术中引物探针灵敏度验证试验扩增曲线图；
具体实施方式
[0019]为了使本专利技术的目的、技术方案和有益效果更加清楚，下面将对本专利技术的优选实施例进行详细的说明，以方便技术人员理解。
[0020]实施例一、引物对和探针的设计
[0021]设计：基于人参叶绿体基因组DNA，利用分子生物学软件进行引物和探针设计。
[0022]引物和探针序列如下表1所示：
[0023]表1Panax ginseng人参引物探针序列
[0024][0025]反应体系：
[0026]反应体系(20μL)加入体积2xT5FastqPCRMix10μL上游引物(10uM)0.7μL下游引物(10uM)0.7μL探针(10uM)0.6μLDNA模板1μLddH2Oupto20μL
[0027]扩增程序：
[0028][0029]实施例二、人参标准质粒的制备和探针标准曲线的创建
[0030]1、申请人委托生物公司提取人参的基因组DNA，根据实施例一的引物序列、反应体系和扩增程序，进行PCR扩增，获得PCR产物。
[0031]2、根据PCR产物制备阳性克隆样品，然后进行测序，选择测序结果中序列完全正确的阳性克隆样品，使用质粒提取试剂盒完成质粒的提取。
[0032]3、运用公式：C＝A
·
B
‑1×
6.02
×
10
14
(其中A代表质粒浓度ng
·
μL
‑1，B代表质粒DNA分子量，C代表copies
·
μL
‑1)计算出质粒浓度拷贝数，获得母液浓度：人参标准质粒(4.71*10
10
copies
·
μL
‑1)，作为实验质粒标准品使用。
[0033]4、使用溶剂将人参质粒标准品稀释至4.71*108copies
·
μL
‑1，再按10倍浓度将其稀释为5个梯度。分别以稀释过的质粒标准品为模板，在前述反应条件下进行TaqMan RT
‑
qPCR检测，每组试验重复3次，制定标准曲线。人参质粒标准品检测结果如表2所示，标准曲线和相关扩增曲线如图1所示本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于二代测序开发用于人参药材真伪检测鉴定的引物、探针，其特征在于：用于人参鉴定的上下游特异性引物序列如SEQ ID NO.1和2所示，探针序列如SEQ ID NO.3所示，探针的5
’
端修饰FAM，3
’
端修饰MGB。2.如权利要求1所述的一种基于二代测序开发用于人参药材真伪检测鉴定的引物、探针的检测方法，其特征在于：包含以下步骤：S1，使用植物基因组DNA提取试剂盒提取待测样品的基因组DNA；S2，使用S1步骤提取的待测样品的基因组DNA作为待测模板，并使用如权利要求1所示的引物、探针对待测模板进行实时荧光定量PCR扩增反应；S3，待测样品中是否含有人参基因组特有DNA片段的判断方法如下：依据CT值来判断待测样品中是否含有人参基因组特有DNA片段，CT值小于40...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨俊波，李德铢，纪运恒，王红，杨静，贺正山，王磊，
申请(专利权)人：中国科学院昆明植物研究所，
类型：发明
国别省市：