一种调驱和渗吸一体化药剂的制备方法和应用技术

本申请公开了一种调驱和渗吸一体化药剂的制备方法，包括如下步骤：S1、将含有油溶性单体、乳化剂、交联剂、水、引发剂的混合物，反应，得到油溶性内核材料；S2、将含有水溶性单体、所述油溶性内核材料、水、引发剂的混合物，反应，得到调驱材料。S3、将所述调驱材料和两性表面活性剂复配，得到所述调驱和渗吸一体化药剂；该一体化药剂中注入地层后，释放出油溶性内核，促使油性通道中附着在岩石表面的油滴被洗走，在水性通道中发生团聚，起到封堵的目的，闷井一段时间后，可以改变岩石的润湿性，置换残留在岩石内部的原油，进一步提高洗油效率，从而最终提高采收率，同时避免了因二次施工使成本增加。本增加。本增加。

【技术实现步骤摘要】
一种调驱和渗吸一体化药剂的制备方法和应用


[0001]本申请涉及一种调驱和渗吸一体化药剂的制备方法和应用，属于低渗透油田开采


技术介绍

[0002]随着油气勘探开发技术的发展，特别是进入21世纪以来，国内探明的原油地质储量中，低渗透油藏所占的比例越来越大，其中还包括之前低产而关闭的油藏，世界能源危机加重，人们对低渗透油藏的开发也越来越重视。
[0003]渗透率低、裂缝性非均质性严重、水锁严重、能量传递缓慢是低渗透油藏的几个突出特点，造成了油藏所需的驱替压力也较高。近年来油田开发程度的进一步加大，注水开发期的延长，地质的非均质性加剧，导致了注入水沿着相对的高渗透率层或高渗透条带快速推进，导致了一部分相应的油井含水率上升较快，而另一部分油井则因能量得不到及时的供给而产液量很低，由此形成了同一区块或砂体的油井产液量、含水率等参数都存在很大差异的现象，最终致使储量动用程度低、储量动用不均匀，严重影响了采收率的进一步提高。
[0004]低渗油藏储层致密，岩石脆性强，储层天然微裂缝多发育，加上后期压裂改造作用，人工裂缝也普遍存在。经过长期的注水开发，注入水往往易沿裂缝发生窜流，造成生产井出现水淹和注入水在注采井间无效循环等问题。针对此问题，目前常用的技术手段有压裂技术，压裂技术是指采油时借助水力作用，使油层形成裂缝，也称油层水力压裂。油层出现裂缝后，加入支撑剂填充裂缝，提高油层渗透能力，增加产油量。另一种常用技术手段是对裂缝通道进行封堵，增大流体在储层渗流阻力，扩大注入水井间波及体积，后续通过段塞方式注入表面活性剂提高采收率，此种调驱技术中常用调堵剂主要包括凝胶、冻胶、颗粒、多相泡沫等类型。针对低渗油藏开采的难题，压裂技术作为低渗油藏开采的有效手段，但成本非常高。调驱技术采油时仅能开采出吸附在岩石表面的油滴，岩石内部的油难以置换，同时由于需要二次施工，成本会进一步提高

技术实现思路

[0005]根据本申请的一个方面，提供了一种调驱和渗吸一体化药剂的制备方法，通过两步聚合方法先合成纳米核壳结构调驱材料，同筛选出的两性表面活性剂复配后得到调驱和渗吸一体化药剂，该一体化药剂注入地层后，一体化药剂受外力影响释放出油溶性内核，促使油性通道中附着在岩石表面的油滴被洗走，同时在水性通道中发生团聚，起到封堵的目的，闷井一段时间后，一体化药剂可以改变岩石的润湿性，置换残留在岩石内部的原油，进一步提高洗油效率，从而最终提高采收率，同时避免了因二次施工使成本增加。
[0006]本申请采用如下技术方案：
[0007]一种调驱和渗吸一体化药剂的制备方法，包括如下步骤：
[0008]S1、将含有油溶性单体、乳化剂、交联剂、水、引发剂的混合物，反应，得到油溶性内
核材料；
[0009]S2、将含有水溶性单体、所述油溶性内核材料、水、引发剂的混合物，反应，得到调驱材料；
[0010]S3、将所述调驱材料和两性表面活性剂复配，得到所述调驱和渗吸一体化药剂；
[0011]所述调驱材料为水溶性外壳包裹油溶性内核材料的核壳结构；
[0012]所述调驱材料与两性表面活性剂的重量比为1～4:1；
[0013]所述两性表面活性剂的亲水端吸附在调驱材料的水溶性外壳表面。
[0014]可选地，所述调驱材料与两性表面活性剂的重量比选自1:1、1.5:1、2:1、2.5:1、3:1、3.5:1、4:1中的任意值，或任意两者间的范围值。
[0015]可选地，所述调驱材料与两性表面活性剂的重量比为2.8～3.2:1。
[0016]可选地，所述步骤S1包括：
[0017]S11、获得含有乳化剂、交联剂的混合物水溶液；
[0018]S12、将油溶性单体加入所述混合物水溶液中，乳化得到乳液；
[0019]S13、将乳液除氧处理，然后加入除氧处理后的引发剂水溶液，反应，得到油溶性内核材料；
[0020]所述乳化的条件为：搅拌转速为480～520rpm，温度为50～60℃，搅拌时间20～60min。
[0021]可选地，所述步骤S11中，所述混合物水溶液中水与乳化剂的重量比为2～10:1。
[0022]可选地，所述步骤S11中，所述混合物水溶液中水与乳化剂的重量比选自2:1、3:1、4:1、5:1、6:1、7:1、8:1、9:1、10:1中的任意值，或任意两者间的范围值。
[0023]可选地，所述步骤S11中，所述乳化剂与水混合后，在480～520rpm的转速搅拌下，加热至50～60℃，至乳化剂溶解后，加入交联剂。
[0024]可选地，所述步骤S12中，所述油溶性单体在480～520rpm的转速搅拌下，加热至50～60℃，然后加入到步骤S11中得到的混合物水溶液，继续在50～60℃和480～520rpm的转速搅拌至形成稳定乳液后，通入氮气除氧处理15～25min，然后加入经氮气除氧处理10～20min的引发剂水溶液，反应，得到油溶性内核材料。
[0025]可选地，所述步骤S13中，所述引发剂水溶液中所述引发剂与水的的重量比为0.01～0.02:1。
[0026]可选地，所述步骤S1中，所述油溶性单体、引发剂、乳化剂、交联剂的重量比为1:(0.002～0.012):(0.65～1):(0.001～0.005)。
[0027]可选地，所述步骤S1中，所述油溶性单体、引发剂、乳化剂、交联剂的重量比为1:(0.008～0.012):(0.8～1):(0.001～0.002)。
[0028]可选地，所述步骤S1中，所述反应的条件为：以330～370rpm的转速搅拌，反应温度为65～75℃，反应2～10h。
[0029]可选地，所述步骤S1中，所述反应的条件为：以330～370rpm的转速搅拌，先将乳化后的中间产物升温至65～75℃，保温5～15min，然后再加入引发剂水溶液，反应2～10h。
[0030]可选地，所述步骤S2包括：
[0031]将所述油溶性内核材料调温至30～50℃，然后与水溶性单体水溶液混合，除氧处理，加入经除氧处理后引发剂水溶液，反应，得到调驱材料。
[0032]可选地，所述步骤S2具体包括：
[0033]将所述油溶性内核材料调温至30～50℃，然后与水溶性单体水溶液混合，在480～520rpm的转速搅拌下，搅拌25～35min，除氧处理，然后升温至75～85℃，保温8～12min，然后加入经氮气除氧处理的引发剂水溶液，反应，得到调驱材料。
[0034]可选地，所述步骤S2中个，所述除氧处理的时间为10～25min。
[0035]可选地，所述步骤S2中，所述水溶性单体、油溶性内核材料、引发剂的重量比为1:(1.3～1.5):(0.005～0.012)。
[0036]可选地，所述步骤S2中，所述水溶性单体、油溶性内核材料、引发剂的重量比为1:(1.3～1.35):(0.008～0.012)。
[0037]可选地，所述步本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种调驱和渗吸一体化药剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、将含有油溶性单体、乳化剂、交联剂、水、引发剂的混合物，反应，得到油溶性内核材料；S2、将含有水溶性单体、所述油溶性内核材料、水、引发剂的混合物，反应，得到调驱材料；S3、将所述调驱材料和两性表面活性剂复配，得到所述调驱和渗吸一体化药剂；所述调驱材料为水溶性外壳包裹油溶性内核材料的核壳结构；所述调驱材料与两性表面活性剂的重量比为1～4:1；所述两性表面活性剂的亲水端吸附在调驱材料的水溶性外壳表面。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S1包括：S11、获得含有乳化剂、交联剂的混合物水溶液；S12、将油溶性单体加入所述混合物水溶液中，乳化得到乳液；S13、将乳液除氧处理，然后加入除氧处理后的引发剂水溶液，反应，得到油溶性内核材料；所述乳化的条件为：搅拌转速为480～520rpm，温度为50～60℃，搅拌时间20～60min。3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，所述油溶性单体、引发剂、乳化剂、交联剂的重量比为1:(0.002～0.012):(0.65～1):(0.001～0.005)。4.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，所述反应的条件为：以330～370rpm的转速搅拌，反应温度为65～75℃，反应2～10h。5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S2包括：将所述油溶性内核材料调温至30～50℃，然后与水溶性单体水溶液混合，除氧处理，加入经除氧处理后引发剂水溶液，反应，得到调驱材料。6.根据权利要求1或5所述的制备方法，其特...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴向阳，邓青春，刘艳华，崔浩业，刘凌，王耀国，
申请(专利权)人：宁波锋成纳米科技有限公司，
类型：发明
国别省市：