β2-微球蛋白的检测方法、装置、设备及可读存储介质制造方法及图纸

本发明专利技术提供一种β2

【技术实现步骤摘要】
β2‑
微球蛋白的检测方法、装置、设备及可读存储介质


[0001]本专利技术涉及β2
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微球蛋白检测领域，尤其涉及一种β2
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微球蛋白的检测方法、装置、设备及可读存储介质。

技术介绍

[0002]β2微球蛋白（β2
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microglobulin，β2
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MG）是一种内源性低分子量血清蛋白质，由淋巴细胞和其他大多数的有核细胞分泌，在免疫应答中起重要作用。血清β2
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MG极易通过肾小球滤过膜，滤过的β2
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MG 99.9%被近曲小管细胞重吸收和降解，不再返流入血。正常人β2
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MG的合成速度和细胞膜释放的量是非常恒定的，从而使β2
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MG含量保持稳定水平。
[0003]临床上检测血或尿中的β2
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MG浓度为临床肾功能测定、肾移植成活、糖尿病肾病、重金属镉、汞中毒以及某些恶性肿瘤的临床诊断提供较早、可靠和灵敏的指标。临床上测定β2
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MG的方法有放射免疫分析法（RIA）、酶联免疫吸附法（ELISA）、时间分辨荧光免疫分析法、免疫透射比浊法、免疫散射比浊法、胶乳免疫散射比浊法、胶乳增强免疫比浊法等，但在实际检测过程中，当抗原
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抗体的比例过高或过低时，将出现钩状效应（H00K效应），导致最终检测出现较明显的误差，进而影响病情的诊断。

技术实现思路

[0004]本专利技术的主要目的在于提供一种β2r/>‑
微球蛋白的检测方法、装置、设备及可读存储介质，旨在解决相关技术中由于钩状效应导致检测结果出现较大误差的问题。
[0005]第一方面，本专利技术提供一种β2
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微球蛋白的检测方法，采用如下技术方案：一种β2
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微球蛋白的检测方法，其包括以下步骤：根据多个具有不同抗原浓度的标准样本各自在多个不同抗体含量的条件下反应后检测所得的物理性质数据，得到不同抗原浓度在不同抗原
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抗体比例条件下反应后物理性质数据和抗原浓度相对应的标准数据集；其中，不同抗原
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抗体比例包括处于该抗原钩状效应中前带、后带和等价带范围内的比例；获取待测样本与已知抗体含量的抗体试剂反应后检测所得的待测物理性质数据为目标数据；比对所述标准数据集与所述待测样本的物理性质数据，得到待测样本的抗原浓度。
[0006]一些实施例中，所述获取待测样本与已知抗体含量的抗体试剂反应后检测所得的物理性质数据为目标数据中，获取包括多个未稀释或稀释的所述待测样本与所述抗体试剂反应并检测得到的多个物理性质数据作为多个目标数据。
[0007]一些实施例中，多个稀释的所述待测样本的稀释程度相同或至少部分不同。
[0008]一些实施例中，所述比对所述标准数据集与所述目标数据，得到待测样本的抗原浓度，包括以下步骤：比对所述标准数据集与多个所述目标数据，得到各个所述目标数据对应的抗原目
标浓度；根据多个所述抗原目标浓度得到所述待测样本的抗原浓度。
[0009]一些实施例中，所述根据多个所述抗原目标浓度得到所述待测样本的抗原浓度，包括：根据设定的第一模型判断多个所述抗原目标浓度是否合理；若合理，根据设定的第二模型和多个所述抗原目标浓度得到所述待测样本的抗原浓度；若不合理，重新获取待测样本与已知抗体含量的抗体试剂反应并检测得到的目标数据。
[0010]一些实施例中，所述根据多个具有不同抗原浓度的标准样本各自在多个不同抗体含量的条件下反应后检测所得的物理性质数据，得到不同抗原浓度在不同抗原
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抗体比例条件下反应后物理性质数据和抗原浓度相对应的标准数据集中，任一抗原浓度的标准样本在任一抗体含量条件下反应后检测所得的物理性质数据，均由相同条件下的多次反应后检测得到。
[0011]一些实施例中，所述物理性质数据为抗原抗体混合反应后混合溶液的紫外线吸收光谱或混合溶液的吸光度。
[0012]第二方面，本专利技术还提供一种β2
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微球蛋白的检测装置，采用如下技术方案：一种β2
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微球蛋白的检测装置，其包括：数据处理模块，其被配置为根据多个具有不同抗原浓度的标准样本各自在多个不同抗体含量的条件下反应后检测所得的物理性质数据，得到不同抗原浓度在不同抗原
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抗体比例条件下反应后物理性质数据和抗原浓度相对应的标准数据集；获取模块，其被配置为获取待测样本与已知抗体含量的抗体试剂反应后检测所得的待测物理性质数据为目标数据；分析模块，其被配置为比对所述标准数据集与所述待测样本的物理性质数据，得到待测样本的抗原浓度。
[0013]第三方面，本专利技术还提供一种β2
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微球蛋白的检测设备，采用如下技术方案：一种Β2
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微球蛋白的检测设备，所述β2
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微球蛋白的检测设备包括处理器、存储器、以及存储在所述存储器上并可被所述处理器执行的β2
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微球蛋白的检测程序，其中所述β2
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微球蛋白的检测程序被所述处理器执行时，实现如上所述的β2
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微球蛋白的检测方法的步骤。
[0014]第四方面，本专利技术还提供一种可读存储介质，采用如下技术方案：一种可读存储介质，其特征在于，所述可读存储介质上存储有β2
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微球蛋白的检测程序，其中所述β2
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微球蛋白的检测程序被处理器执行时，实现如上所述的β2
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微球蛋白的检测方法的步骤。
[0015]本专利技术所提供的一种β2
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微球蛋白的检测方法、装置、设备及可读存储介质，其有益效果为：本专利技术提供的β2
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微球蛋白的检测方法、装置、设备及可读存储介质，通过率先建立各个已知抗原浓度下不同抗原
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抗体比例的物理性质数据的标准数据集，且由于本专利技术中所建立的标准数据集包括了标准样本在钩状效应的前带、后带以及等价带下的抗原
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抗
体比例的物理性质数据，进而，在将其与后续过程中将待测样本和抗体试剂反应后检测得到的物理性质数据进行比对时，即使待测样本是否出现钩状效应，均可从标准数据集中找到相对应的物理性质数据，实现反馈得到待测样本的抗原浓度，进而有效降低待测样本受到钩状效应的影响，提高待测样本在实际检测过程中的测定效率与准确性。
附图说明
[0016]图1为本专利技术实施例方案中涉及的β2
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微球蛋白的检测设备的硬件结构示意图；图2为本专利技术β2
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微球蛋白的检测方法第一实施例的流程示意图；图3为本专利技术β2
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微球蛋白的检测装置第一实施例的功能模块示意图。
[0017]本专利技术目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。
具体实施方式
[0018]应当理解，此处所描述的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种β2
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微球蛋白的检测方法，其特征在于，其包括以下步骤：根据多个具有不同抗原浓度的标准样本各自在多个不同抗体含量的条件下反应后检测所得的物理性质数据，得到不同抗原浓度在不同抗原
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抗体比例条件下反应后物理性质数据和抗原浓度相对应的标准数据集；其中，不同抗原
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抗体比例包括处于该抗原钩状效应中前带、后带和等价带范围内的比例；获取待测样本与已知抗体含量的抗体试剂反应后检测所得的待测物理性质数据为目标数据；比对所述标准数据集与所述待测样本的物理性质数据，得到待测样本的抗原浓度。2.如权利要求1所述的β2
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微球蛋白的检测方法，其特征在于，所述获取待测样本与已知抗体含量的抗体试剂反应后检测所得的物理性质数据为目标数据中，获取包括多个未稀释或稀释的所述待测样本与所述抗体试剂反应并检测得到的多个物理性质数据作为多个目标数据。3.如权利要求2所述的β2
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微球蛋白的检测方法，其特征在于，多个稀释的所述待测样本的稀释程度相同或至少部分不同。4.如权利要求2所述的β2
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微球蛋白的检测方法，其特征在于，所述比对所述标准数据集与所述目标数据，得到待测样本的抗原浓度，包括以下步骤：比对所述标准数据集与多个所述目标数据，得到各个所述目标数据对应的抗原目标浓度；根据多个所述抗原目标浓度得到所述待测样本的抗原浓度。5.如权利要求4所述的β2
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微球蛋白的检测方法，其特征在于，所述根据多个所述抗原目标浓度得到所述待测样本的抗原浓度，包括：根据设定的第一模型判断多个所述抗原目标浓度是否合理；若合理，根据设定的第二模型和多个所述抗原目标浓度得到所述待测样本的抗原浓度；若不合理，重新获取待测样本与已知抗体含量的抗体试剂反应并检测得到的目标数据。6.如权利要求1所述的β2
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微球蛋白的检测方法，其特征在于，所述根据多个具有不同...

【专利技术属性】
技术研发人员：肖璇，高翔，祝成亮，汪明，彭锐，
申请(专利权)人：武汉大学人民医院湖北省人民医院，
类型：发明
国别省市：