【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医学检测，特别涉及nad+作为分子标志物在制备用于诊断女性盆底器官脱垂的产品中的应用。
技术介绍
1、女性盆底器官脱垂(pelvic organ prolapse，pop)是女性盆底功能障碍性疾病(pelvic floor dysfunction，pfd)中最为常见、危害面最广的类型，常伴盆腔支持组织结构及功能缺陷，全球发病率高达20％且呈逐年升高趋势。pop的早发现早治疗，能够改善成年女性生命质量和身心健康，对于提高pop流行病学防控效果具有重要的指导意义，是切实践行健康中国2030规划纲要目标的重要举措之一。目前pop的诊断主要通过临床表型、病史和相关功能性检查，缺乏能反映长期病理过程的功能分子作为早期识别、干预和评价指标和标靶。李洋等在“8-羟基脱氧鸟苷和4-羟基壬烯醛在盆底器官脱垂患者子宫骶韧带中的表达”，《中国计划生育和妇产科》2015年9月第7卷第9期，25-28，中通过手术获得子宫骶韧带组织，采用免疫组化法检测8-ohdg和4-hne的表达情况,检测出pop患者的韧带组织中8-ohdg和4-hne的表达增多，推测得子宫骶韧带组织细胞的氧化损伤可能是pop发病的机制之一。但该研究仍存在补足之处，如所取标本仅来源于韧带组织，标本数量较少，还需进一步实验结果验证，另外，标本需进行手术才能获取，无法实现快速判断。我们知道，盆底器官脱垂与多种因素有关，为实现pop的预判和快速诊断，势必需要找一种快速准确的检测指标。
2、早期发现和治疗女性盆底器官脱垂的可能性的认识和益处提高了管理或控制疾病的成功
技术实现思路
1、本专利技术目的是提供nad+作为分子标志物在制备用于诊断女性盆底器官脱垂的产品中的应用，利用nad+的检测试剂盒可检测患者血浆中nad+的表达水平，从而快速方便的检测nad+在患者血浆中的表达水平。单独检测血浆nad+的表达水平区分女性盆底器官脱垂患者和正常对照者，灵敏度达到85％以上，特异度达到71％以上。
2、为了解决上述技术问题，本专利技术采用如下技术方案：
3、在本专利技术的第一方面，提供了nad+作为分子标志物在制备用于诊断女性盆底器官脱垂的产品中的应用。
4、进一步地，所述用于诊断女性盆底器官脱垂的产品包括nad+的检测试剂盒，所述nad+的检测试剂盒包括nad+的elisa检测试剂盒或实时荧光定量pcr试剂盒。
5、进一步地，所述nad+的elisa检测试剂盒包括：
6、(a)包被有nad+的elisa酶标板；
7、(b)标准阴性血清；
8、(c)标准阳性血清；
9、(d)辣根过氧化物酶标记的酶标二抗：抗igg；
10、(e)样品稀释液、包被缓冲液、封闭液、elisa酶标板洗涤液、抗体稀释液、显色液和终止液。
11、在本专利技术的第二方面，提供了用于检测nad+水平的物质在制备用于诊断女性盆底器官脱垂的产品中的应用。
12、上述应用中针对受试者的全血或血浆，在蛋白水平上检测其nad+水平。
13、本专利技术实施例中的一个或多个技术方案，至少具有如下技术效果或优点：
14、1、本专利技术提供的nad+作为分子标志物在制备用于诊断女性盆底器官脱垂的产品中的应用，本专利技术通过研究首次发现，由于pop患者的病情严重程度与氧化应激显著相关，导致女性pop患者血浆中nad+水平显著低于健康对照女性，因此，基于这一研究基础，首次将nad+作为pop的诊断与预测指标。目前尚未发现以血液样本中的nad+含量作为盆底器官脱垂的检测指标的报道，也未发现以血液样本中的nad+含量为检测指标的盆底器官脱垂检测试剂盒及其制备方法的相关报道。将nad+作为一种有效的女性盆底器官脱垂辅助诊断血液分子标志物，其血浆表达水平与女性盆底器官脱垂的发生发展密切相关；待测样本中nad+浓度低于或等于16.43ng/ml判定为阳性(即患有女性盆底器官脱垂)，nad+浓度高于25.47ng/ml判定为阴性(即未患女性有盆底器官脱垂)。
15、2、本专利技术利用nad+的检测试剂盒可制备女性盆底器官脱垂辅助诊断的试剂盒，从而快速方便地筛查或辅助筛查女性盆底器官脱垂。
16、3、本专利技术将血浆nad+的表达水平用于辅助诊断女性盆底器官脱垂患者，单独检测血浆nad+的表达水平区分女性盆底器官脱垂患者和正常对照者，灵敏度达到78％以上，特异度达到66％以上。将检测nad+水平的物质用于制备pop早期预警、诊断、预后评估的产品，如检测试剂盒等，操作方法简单，以血液为检测样品，可实现快速、批量的检测，nad+水平的表达可通过现有免疫荧光分析法、elisa、生物芯片法、电化学发光法等方法实现，具有高灵敏度、高特异性、高准确度以及高精确度的特点。
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1.NAD+作为分子标志物在制备用于诊断女性盆底器官脱垂的产品中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述用于诊断女性盆底器官脱垂的产品包括NAD+的检测试剂盒。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述NAD+的检测试剂盒包括NAD+的ELISA检测试剂盒、实时荧光定量PCR试剂盒、免疫荧光检测试剂盒、电化学发光法检测试剂盒和生物芯片检测试剂盒中的一种。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述NAD+的ELISA检测试剂盒包括：
5.用于检测NAD+水平的物质在制备用于诊断女性盆底器官脱垂的产品中的应用。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述用于检测NAD+水平的物质包括：免疫荧光分析法、ELISA、生物芯片法、电化学发光法中的一种方法中采用的物质。
7.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述用于检测NAD+水平的物质包括试剂盒、试纸或其他医学上可实现的产品。
8.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述用于检测NAD+水平的物质包括NAD+/NADH
...【技术特征摘要】
1.nad+作为分子标志物在制备用于诊断女性盆底器官脱垂的产品中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述用于诊断女性盆底器官脱垂的产品包括nad+的检测试剂盒。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述nad+的检测试剂盒包括nad+的elisa检测试剂盒、实时荧光定量pcr试剂盒、免疫荧光检测试剂盒、电化学发光法检测试剂盒和生物芯片检测试剂盒中的一种。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述nad+的elisa检测试剂盒包括：
【专利技术属性】
技术研发人员：洪莉，韩武岳，宁敏琦，黄国涛，何勇，
申请(专利权)人：武汉大学人民医院湖北省人民医院，
类型：发明
国别省市：
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