利拉鲁肽和吉非替尼的抗病毒用途制造技术

本发明专利技术涉及包括有效量的利拉鲁肽或吉非替尼，或其盐、溶剂化物或组合的药物制剂，其用于预防或治疗由冠状病毒感染引起的或与冠状病毒感染相关的疾病状况。病毒感染相关的疾病状况。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】Pharmaceutica Sinica B,2020,10(7),1249
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1250)。
[0012]Stoian A.P.等公开了DPPIV抑制剂的可能用途及其在COVID
‑
19治疗中的作用(Journal of Cardiovascular Pharmacology and Therapeutics,2020,25(6),494
‑
496)。
[0013]Lee M.Y.和Jin T.报告了利拉鲁肽对丙型肝炎病毒复制的抑制(International Journal of Molecular Sciences,2019,20(18),4569)。
[0014]Duparc T.等公开了利拉鲁肽在非酒精性脂肪性肝炎的动物模型中改善脂肪肝变性和代谢功能障碍(bioRxiv,preprint,2019,1
‑
22)。
[0015]根据Salgado
‑
Benvindo C.等，苏拉明(suramin)通过干扰复制周期的早期步骤来抑制细胞培养中的SARS
‑
CoV
‑
2感染(Antimicrobial Agents and Chemotherapy,2020,64(8))。
[0016]Smetana K.等公开了雷洛昔芬(raloxifene)和巴多昔芬(bazedoxifene)作为预防COVID
‑
19相关的细胞因子风暴和呼吸窘迫综合征(ARDS)的有前景的候选药物(International Journal of Experimental and Clinical Pathophysiology and Drug research,2020,34(5),3027
‑
3028)。
[0017]Shamsi A.等报告了格来普韦(glecaprevir)和马拉维若(maraviroc)是SARS
‑
CoV
‑
2主要蛋白酶的抑制剂(Bioscience Reports,2020,40(6))。
[0018]Lan L.报告了马拉维若作为SARS
‑
CoV
‑
2蛋白酶抑制剂的用途(UK scientists:Zavesca is expected to inhibit the novel coronavirus,2020,URL:10.1152/ajpendo.00163.2020)。
[0019]Machado M.E.等报告了基于分子对接的COVID
‑
19主要蛋白酶可能的抑制剂的筛选方法(Microbial Pathogenesis,2020,148,1
‑
6)。
[0020]Rothan H.A等报告了金诺芬(auranofin)抑制冠状病毒复制并减轻人类细胞中的炎症(Virology,2020,547,7
‑
11)。
[0021]Gurjar等报告了作为靶向COVID
‑
19疾病的潜在候选物的抗癌药物的筛选(chemRxiv,preprint,2020,pp.1
‑
15)。
[0022]Hondermarck H.等讨论了生长因子受体在病毒感染中的作用(Faseb BioAdvances,2020,vol.2(5),pp.296
‑
303)。
[0023]Venkataraman T.和Frieman M.B提出了表皮生长因子受体(EGFR)信号在SARS
‑
CoV
‑
2诱导的肺纤维化中的作用(Antiviral Research,Elsevier BV,NL,2017,vol.143,pp.142
‑
150)。
[0024]Schor S.和Einav S.(ACS Infectious Diseases,2018,vol.4(2),pp.88
‑
92)讨论了重新利用已知药物化合物的机会和挑战。
[0025]Taurin S.等讨论了吉非替尼和雷洛昔芬的组合用于治疗乳腺癌的用途(Cancer Research,American Association for Cancer Research,US,2012,vol.72,Suppl.8,p.4669)。
[0026]CN105138862A报告了吉非替尼和奎纳克林(quinacrin)的组合用于治疗乳腺癌的用途。
[0027]治疗方案可分为疫苗和非疫苗疗法。据专家称，研发安全有效的新型冠状病毒疫苗在最好的情况下需要18个月。因此，非疫苗疗法可以帮助减缓COVID
‑
19的传播(抗病毒药
物)或改善呼吸系统疾病的后果，这些疾病通常是由免疫系统失调和不受控制的炎症反应触发的(抗炎药物)。
[0028]仍然非常需要可用于预防病毒感染和/或病毒传播的抗病毒治疗、医药和药物产品，特别是在已经暴露于病毒或感染病毒的受试者中，或在有感染风险的受试者中。

技术实现思路

[0029]本专利技术的目的由本专利技术权利要求的主题解决，并在本文进一步描述。
[0030]本专利技术提供了一种药物制剂，其包括有效量的利拉鲁肽或吉非替尼，或其盐、溶剂化物或组合，该药物制剂用于预防或治疗由冠状病毒感染引起的或与冠状病毒感染相关的疾病状况。
[0031]在具体的实施例中，本文提供了利拉鲁肽和吉非替尼，或其盐或溶剂化物的组合，用于预防或治疗由冠状病毒感染引起的或与冠状病毒感染相关的疾病状况。
[0032]根据具体的方面，冠状病毒物种选自人类和非人类(例如人畜共患)的冠状病毒科病毒，特别是天然存在的冠状病毒，包括其在感染季节或大流行期间可能进化的突变体，或经人工进化预测其天然存在突变体的突变体。
[0033]具体地，冠状病毒为β
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冠状病毒，更具体地为人类β
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冠状病毒。在β
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冠状病毒属中，四个谱系(即A、B、C和D)是公知的。具体地，β
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冠状病毒属于B谱系(沙贝病毒亚属，subgenus Sarbecovirus)，例如SARS
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CoV或SARS
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CoV
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2；或者属于C谱系(梅贝病毒亚属，subgenus Merbecovirus)，例如MERS
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CoV；或者属于A谱系(厄贝孔病毒亚属，subgenus Embecovirus)，例如HCoV
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NL63、HCoV 229E、HCoV
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OC43或HCoV
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HKU1。
[0034]具体地，冠状病毒选自由SARS
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CoV
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2、MERS
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.药物制剂，其包括有效量的利拉鲁肽或吉非替尼，或其盐或溶剂化物，所述药物制剂用于预防或治疗由冠状病毒感染引起的或与冠状病毒感染相关的疾病状况。2.根据权利要求1所用的药物制剂，其中所述冠状病毒为β
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冠状病毒，优选地选自由SARS
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CoV
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2、MERS
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CoV、SARS
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CoV
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1、HCoV
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OC43和HCoV
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HKU1或其突变体组成的组。3.根据权利要求1或2所用的药物制剂，其中所述药物制剂为医药产品或药物产品，包括利拉鲁肽或吉非替尼和药学上可接受的载体。4.根据权利要求1至3中任一项所用的药物制剂，其中所述疾病状况为普通感冒、鼻感染、咽喉和喉部感染、鼻窦炎、细支气管炎、腹泻、皮肤皮疹、肺炎或急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、中枢神经系统症状、肝脂肪变性、门静脉纤维化、发生淋巴细胞浸润和胆管增生、小叶胆汁淤积、急性肝细胞坏死、中央静脉血栓形成、肾近端小管损伤、局灶性胰腺炎、肾上腺皮质增生，以及脾和淋巴结的淋巴细胞耗竭，以水肿、透明膜以及肺细胞和纤维细胞增殖为具体特征的肺泡损伤，内皮损伤。5.根据权利要求1至4中任一项所用的药物制剂，其中所述抗病毒有效量有效防止病毒对易感细胞的感染，从而治疗所述疾病状况。6.根据权利要求1至5中任一项所用的药物制剂，其中利拉鲁肽包括序列His
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Ala
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Glu
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Gly
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Thr
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Phe
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Thr
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Ser
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Asp
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Val
‑
Ser
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Ser
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Tyr
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Leu
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Glu
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Gly
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...

【专利技术属性】
技术研发人员：P，
申请(专利权)人：德尔塔四有限公司，
类型：发明
国别省市：