【技术实现步骤摘要】
一种用于提高扩增子文库均一性的文库构建方法
[0001]本专利技术属于高通量基因测序领域，具体而言，本专利技术涉及一种用于提高扩增子文库均一性的文库构建方法。
技术介绍
[0002]随着近年来资讯通量的激增，高通量测序技术在生命科学及医学领域方面的研究和应用越来越广泛，特别是在疾病诊断及预防中发挥重要作用，其主要表现在产前筛查、肿瘤诊断、重大疾病预防、健康相关宏基因组分析等方面。虽然人类全基因组测序从测序时间和成本上已有了巨大的飞跃，但庞大的数据分析和遗传信息提取也很费时费力，相比较而言，全外显子测序，基因组合(panel)的测序将直击可能引起疾病的大部分基因序列，而扩增子测序特异性强、目标明确、数据分析简单快速和成本低等优点将更有利于在临床疾病检测上的广泛应用。
[0003]扩增子测序技术是一种靶向捕获测序技术，主要利用多重PCR技术同时对多个目标区域序列进行特异性扩增和富集，得到扩增子文库，然后采用二代测序技术对扩增子文库进行测序，从而获取目标区域的序列信息。扩增子测序技术组合(panel)设计灵活，经济快速，重...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种用于提高扩增子文库均一性的文库构建方法，所述方法包括以下步骤：1)提供来源于生物样品的DNA；2)使用DNA片段化酶对所述DNA进行酶切打断以形成酶切打断后的DNA；和3)对所述酶切打断后的DNA进行扩增以形成扩增子文库。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述DNA为抽提的DNA。3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述生物样品为体液样品或组织样品。4.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述生物样品为石蜡包埋样品，优选FFPE样品。5.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述酶切打断后的DNA片段长度在500
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4000bp范围内。6.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述扩增包括i)以所述酶切打断后的DNA为模板，通过第一引物进行第一轮PCR扩增，ii)任选地进行纯化；iii)以第一轮PCR扩增的产物为模板，通过第二引物进行第...
【专利技术属性】
技术研发人员：李夏静，谢正华，
申请(专利权)人：上海思路迪生物医学科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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