【技术实现步骤摘要】
治疗和诊断黑素瘤
[0001]本申请是申请号为201380053478.4(分案申请号:201811502066.5),申请日为2013年8月13日,专利技术名称为“治疗和诊断黑素瘤”的中国专利申请的分案申请。
[0002]相关申请的交叉引用
[0003]本申请要求2012年8月13日提交的美国临时申请第61/682,339号和2013年3月14日提交的美国临时申请第61/784,057号的优先权。所述申请的内容通过引用以其整体合并于本文。
[0004]本专利技术涉及诊断和治疗迁移的癌症(migrating cancers)和黑素瘤。
技术介绍
[0005]黑素瘤是恶性肿瘤,由下表皮细胞中异常的黑色素细胞发展而来,并可通过血液和淋巴系统转移到体内远的位点。虽然仅占小于5%的皮肤癌病例,但是黑素瘤更加危险,并导致与皮肤癌相关的大多数死亡。全世界的黑素瘤的发病率以惊人的速度提高,美国男性终生黑素瘤发展的风险高达1/58(Jemal et al.,2008,CA:Cancer J.Clin.58:71 />‑
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种治疗有此需要的受试者中的黑素瘤的方法,包括(a)提高所述受试者中选自DNAJA4、ApoE、LRP1、LRP8、肝X受体(LXR)和miR
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7的转移抑制因子的表达水平或活性水平,或(b)降低所述受试者中选自miR
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199a
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3p、miR
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199a
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5p、miR
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1908和CTGF的转移促进因子的表达水平或活性水平。2.一种测定受试者是否具有转移性黑素瘤或者处于具有转移性黑素瘤的风险的方法,包括从所述受试者获得样本;测量样本中(i)选自miR
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3p、miR
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199a
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5p、miR
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1908和CTGF的转移促进因子的第一表达水平,或(ii)选自DNAJA4、ApoE、LRP1、LRP8、肝X受体(LXR)和miR
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7的转移抑制因子的第二表达水平;以及比较所述第一表达水平与第一预定的参考值,或者比较所述第二表达水平与第二预定的参考值;借此,如果(a)所述第一表达水平大于第一预定的参考值至或者(b)所述第二表达水平小于第二预定的参考值,则确定所述受试者具有转移性黑素瘤或者处于具有转移性黑素瘤的风险。3.一种阵列,包括具有多个独特位置的支持物,和下述的任何组合(i)至少一条核酸,其具有与编码选自miR
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3p、miR
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199a
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5p、miR
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1908和CTGF或其互补物的转移促进因子的核酸互补的序列,或(ii)至少一条核酸,其具有与编码选自DNAJA4、ApoE、LRP1、LRP8、肝X受体(LXR)和miR
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7或其互补组成物的转移抑制因子的核...
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