本发明专利技术涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的单胺氧化酶诊断／测定试剂（盒），同时本发明专利技术还涉及测定单胺氧化酶活性浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明专利技术的试剂（盒）主要成分包括：缓冲液、还原型辅酶、胺类化合物、羧酸、乙醛氧化酶、酒精脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外／可见光分析仪下，检测主波长３４０ｎｍ处吸光度下降的速度，从而测算出单胺氧化酶的活性浓度大小。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种单胺氧化酶诊断/测定试剂(盒)，同时本专利技术还涉及测定单胺氧化酶活性浓度的方法，属于医学检验测定
技术介绍
现有技术中，测定单胺氧化酶(MAO)活性的方法主要有荧光法、免疫抑制法和化 学分光光度法。荧光法是以e-苯乙胺作为底物来检测单胺氧化酶，其依据是e-苯乙胺 在10 100mg时反应速度最大，高于苄胺和5-羟色胺的反应速度。免疫学方法则利用单胺 氧化酶抗体与单胺氧化酶发生反应，测定反应后形成的单胺氧化酶同工酶，目前应用较多的单克隆抗体有MA0-A3C9 、 MA0-A4F10 、 MA0-A7B10 、 MA0-A7氨甲酰磷酸合成酶0和MA0-B1C2等。 相对而言，化学分光光度法应有更为普遍。可以用单胺氧化酶催化胺类释放 出的过氧化氢(H202)去氧化10-N-甲基氨基甲酰基-3，7-二甲氨基-10-氢-吩噻嗪 (MCDP)等发色剂进行测定，也可以应用苄胺(Benzylamine)、对苯甲胺-l3-偶氮萘酚、 丁基胺(butylamine)、戊基胺(amylamine) 、 |3 -苯乙基胺(b-phenylethylamine)、酪 胺(tyr咖ine，又称"3-对羟基苯乙胺，，，3-pa:rahdroxyphenylethyl咖ine) 、5-羟色胺 (5-hydroxytryptamine)等作为反应底物来测定单胺氧化酶的活性。其中，应用苯甲胺类型 底物测得的单胺氧化酶的活性比其它底物高，而用丁基胺、戊基胺、P-苯乙基胺作底物测 得的活性约为3-对羟基苯乙胺作底物的30%。目前，单胺氧化酶测定多用苄胺和对苯甲 胺-e-偶氮萘酚作为底物。苄胺法的原理是苄胺在单胺氧化酶的作用下生成苄醛，然后在 强碱性氢氧化钠的条件下与二硝基苯肼反应，生成醛苯腙，这在生化仪上测定较困难；对苯 甲胺-P _偶氮萘酚方法则需要用环乙烷提取，限制了该方法的实用性，且不能应用全自动 生化仪分析。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是提出一种利用酶比色法(EnzymaticColorimetricMethod)及酶(偶)联法(Couple Reaction)技术，连续监测还原型烟酰胺辅酶(还原型辅酶)在340nm波长处吸光度的变化，得以测定单胺氧化酶活性浓度的方法，同时，本专利技术还将给出用以实现该方法的单胺氧化酶诊断/测定试剂(盒)，采用该试剂不仅可以在紫外/可见光分析仪或半、全自动生化分析仪上进行单胺氧化酶活性浓度测定，而且测定速度快、准确度高，因而可以得到切实的推广应用。 本专利技术单胺氧化酶活性浓度测定方法如下 胺类化合物+水+氧单胺氧化酶相应醛类产物+氨+过氧化氢 过氧化氢+羧酸+水乙醛氧化酶乙醛+水+氧 乙醛+还原型辅酶酒精脱氡酶乙醇+辅酶 这种方法应用单胺氧化酶(Monoamine Oxidase ;EC 1. 4. 3. 4 ;EC 1. 4. 3. 6)酶(偶)联乙醛氧化酶(aldehyde oxidase ;EC 1. 2. 3. 1)、酒精脱氢酶 (alcoholdehydrogenase ;EC 1. 1. 1. 1)酶促反应连续监测法。单胺氧化酶酶解胺类化合物 反应产生过氧化氢，再通过(偶)联合乙醛氧化酶、酒精脱氢酶的作用，最终将还原型辅酶 (在340nm处有吸收峰)氧化成为辅酶(在340nm处没有吸收峰)，从而得以测定还原型辅 酶在340nm处吸光度下降的速度，通过测量340nm处吸光度下降的速度，可以测算单胺氧化 酶的活性浓度大小。 实验表明，从测定结果的准确性和配制成本的经济性两方面综合考虑，无论是单剂、双剂还是三剂，如下成分关系的本专利技术单胺氧化酶诊断/测定试剂较为理想 缓冲液 lOOmmol/L 稳定剂 500mmol/L 还原型辅酶 0. 25mmol/L 乙醛氧化酶 10000U/L 酒精脱氢酶 10000U/L 胺类化合物 5mmol/L 羧酸 5mmol/L 本专利技术测定单胺氧化酶活性的诊断试剂盒的成分当中，所述"胺类化合物"优选以下物质之一 苄胺、对苯甲胺_ P _偶氮萘酚、丁基胺、戊基胺、P _苯乙基胺、酪胺、5-羟色胺或者这七种物质的衍生物，但选择范围不受这些列举所限制。 本专利技术的单胺氧化酶诊断/测定试剂(盒)可以是单剂，包括 缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、乙醛氧化酶、酒精脱氢酶、胺类化合物、羧酸。 试剂(盒)可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液体试剂，直接使用。也可以将上述单剂试剂配成如下双剂试剂 试剂1 缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、胺类化合物、羧酸。 试剂2 缓冲液、稳定剂、乙醛氧化酶、酒精脱氢酶。 还原型辅酶、乙醛氧化酶、酒精脱氢酶、胺类化合物、羧酸在试剂1或试剂2中的位 置可以不限。试剂(盒)可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液体试 剂，直接使用。 还可以将上述单剂试剂配成如下三剂试剂 试剂1 缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、胺类化合物、羧酸。 试剂2 缓冲液、稳定剂、酒精脱氢酶。 试剂3 缓冲液、稳定剂、乙醛氧化酶。 还原型辅酶、乙醛氧化酶、酒精脱氢酶、胺类化合物、羧酸在试剂1、试剂2或试剂3中的位置可以不限。试剂(盒)可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成 液体试剂，直接使用。 无论是单剂、双剂还是三剂，本专利技术测定单胺氧化酶活性浓度的方法，其还原型辅 酶可以是NADPH、 NADH或thio-NADH中的一种。具体实施例方式下面结合实施例子对本专利技术作进一步的说明。 实施例一 本实施例的单胺氧化酶诊断/测定试剂为单试剂，包括 三(羧甲基)氨基甲烷-盐酸缓冲液 100mmol/L 稳定剂 500mmol/L 还原型辅酶 0. 25mmol/L 乙醛氧化酶 10000U/L 酒精脱氢酶 10000U/L 节胺 5mmol/L 羧酸 5mmol/L 试剂全部溶解配好后，分装入瓶，进行冷冻干燥，制成干粉试剂；使用前，加入纯净 水，复溶后使用。 在全自动生化分析仪上设定温度37t:，反应时间IO分钟，起始吸光度I. 8±0. 7， 测试主波长340nm，测试副波长405nm，被测单胺氧化酶样品与试剂的体积比例为1/25， 反应方向为负反应(下降反应)，延迟时间大约1分钟左右，检测时间2分钟左右，理论K 值-4180。 加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生化分析仪下，检测 主波长340nm吸光度下降的速度，从而测算出单胺氧化酶的活性浓度大小。 实施例二 本实施例的单胺氧化酶诊断/测定试剂为双试剂，包括 试剂1 三(羧甲基)氨基甲烷-盐酸缓冲液 100mmol/L 稳定剂 50mmol/L 还原型辅酶 0. 25mmol/L 节胺 5mmol/L 羧酸 5mmol/L 试剂2三(羧甲基)氨基甲烷-盐酸缓冲液 100mmol/L 稳定剂 500mmol/L 乙醛氧化酶 10000U/L 酒精脱氢酶 10000U/L 试剂全部溶解配好后，分装入瓶，制成液体双试剂，可以直接使用。 在全自动生化分析仪上设定温度37t:，反应时间IO分钟，起始吸光度I. 8±0. 7，测试主波长340nm，测试副波长405nm，被测单胺氧化酶样品与试剂1、试剂2的体积比例本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种利用酶比色法及酶联法技术的单胺氧化酶活性浓度测定方法，其方法如下： 胺类化合物＋水＋氧 单胺氧化酶 相应醛类产物＋氨＋过氧化氢 过氧化氢＋羧酸＋水 乙醛氧化酶 乙醛＋水＋氧 乙醛＋还原型辅酶 酒精脱氢酶 乙醇＋辅酶 将最终反应物置于紫外／可见光分析仪或半、全自动生化分析仪下，检测主波长３４０ｎｍ吸光度下降的速度，测算出单胺氧化酶的活性浓度大小结果。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王尔中，
申请(专利权)人：苏州艾杰生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：32[中国|江苏]
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