【技术实现步骤摘要】
蛋白分析仪
[0001]本技术涉及医疗检测设备
,尤其涉及一种蛋白分析仪。
技术介绍
[0002]以白细胞的数目、红细胞沉降速率、急性期蛋白等为代表的标示物可用于观察人体内发炎迹象及炎症反应的程度。其中,C反应蛋白(CRP)和血清淀粉样蛋白(SAA)作为急性期蛋白中的两种代表,CRP是在机体受到感染或组织损伤时血浆中一些急剧上升的蛋白质,激活补体和加强吞噬细胞的吞噬而起调理作用,清除入侵机体的病原微生物和损伤、坏死、凋亡的组织细胞。SAA是一种由肝细胞产生的分泌到血清中的一种急性时相蛋白。当机体发生感染或损伤时,可在4
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6小时内迅速升高约1000倍,当机体
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抗原清除后,则迅速降至正常的水平。
[0003]目前的CRP和SAA的检测方法基于乳胶颗粒的散射法,将样本溶血后,样本里的抗原与带抗体的胶乳颗粒相结合出现胶乳颗粒凝集现象,随着时间的推移,凝集程度逐渐加大,导致散射入射光增加,透射入射光减少。散射入射光或透射入射光的变化程度与胶乳颗粒的凝集程度在一定程度上成正比,同时胶乳颗粒的凝集程度能反应出样本中对应抗原的浓度,进而通过测量样本的透射入射光强或散射入射光强能够得到样本中抗原的浓度。
[0004]目前的蛋白分析仪的检测方法如下:在加样位将待检测试剂加入放置有样本的反应杯中,再控制反应杯移动至透射检测位和散射检测位,在透射检测位通过透射入射光学探测件对反应杯内的试剂进行透射入射光学探测,在散射检测位通过散射入射光学探测件对反应杯内的试剂进行散射入射光学探测 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.蛋白分析仪,其特征在于,包括:机架(1000),所述机架(1000)上设有取样位、加样位、取试剂位和加试剂位;取样组件(6),包括取样针(61)、取样旋转驱动单元(63)和用于驱动所述取样针(61)升降的取样升降驱动单元(62),所述取样旋转驱动单元(63)用于驱动所述取样针(61)转动以使所述取样针(61)在所述取样位和所述加样位切换;试剂存放组件(10),包括能够位于所述取试剂位的试剂瓶(102);反应组件(5),包括能够位于所述加试剂位的反应杯(51);加试剂组件(9),包括试剂针(91)、试剂平移驱动单元(93)和用于驱动所述试剂针(91)升降的试剂升降驱动单元(92),所述试剂平移驱动单元(93)用于驱动所述试剂针(91)平移以使所述试剂针(91)在所述取试剂位和所述加试剂位切换。2.根据权利要求1所述的蛋白分析仪,其特征在于,所述试剂存放组件(10)还包括:试剂盘(101),所述试剂盘(101)上设有多个周向间隔分布的所述试剂瓶(102);试剂旋转驱动单元(103),与所述试剂盘(101)传动连接,用于驱动所述试剂盘(101)转动以使任一所述试剂瓶(102)均能够处于所述取试剂位。3.根据权利要求1所述的蛋白分析仪,其特征在于,所述机架(1000)上设有进样通道(1002),所述蛋白分析仪还包括进样组件(1),所述进样组件(1)包括:进样驱动单元(13),用于驱动试管架(2000)在所述进样通道(1002)内移动,以使所述试管架(2000)上的多个样本试管(3000)依次移动至所述取样位;进样到位检测单元,用于检测是否有所述样本试管(3000)移动至所述取样位。4.根据权利要求3所述的蛋白分析仪,其特征在于,所述进样通道(1002)上设有位于所述取样位上游的进样位,所述进样组件(1)还包括:进架平台(1001),位于所述进样通道(1002)的一侧;进架驱动单元(11),用于驱动所述试管架(2000)由所述进架平台(1001)移动至所述进样位;进架到位检测单元(12),用于检测是否有所述试管架(2000)移动至所述进样位。5.根据权利要求4所述的蛋白分析仪,其特征在于,所述进样通道(1002)还设有位于所述取样位下游的卸载位,所述进样组件(1)还包括:卸载平台(1003),位于所述进样通道(1002)的一侧;卸载到位检测单元(14),用于检测是否有所述试管架(2000)被移动至所述卸载位;卸载驱动单元(15),用于驱动所述试管架(2000)由所述卸载位移动至所述卸载平台(1003)。6.根据权利要求5所述的蛋白分析仪,其特征在于,所述进样组件(1)还包括:卸载满架检测单元(16),用于检测所述卸载平台(1003)暂存的所述试管架(2000)是否存满;报警组件,用于报警提示所述卸载平台(1003)内暂存的所述试管架(2000)已满。7.根据权利要求4所述的蛋白分析仪,其特征在于,所述进样通道(1002)内还设有位于所述进样位和所述取样位之间的混匀位,所述蛋白分析仪还包括混匀...
【专利技术属性】
技术研发人员:廖斌,占景松,郑涛,
申请(专利权)人:南京诺唯赞医疗科技有限公司,
类型:新型
国别省市:
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