一种识别IFP35蛋白的抗体及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种识别IFP35蛋白的抗体及其应用，所述抗体包括重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包括SEQ ID NO.1所示的重链CDR1、SEQ ID NO.2所示的重链CDR2和SEQ ID NO.3所示的重链CDR3；所述轻链可变区包括SEQ ID NO.4所示的轻链CDR1

【技术实现步骤摘要】
一种识别IFP35蛋白的抗体及其应用


[0001]本专利技术属于医药
，具体涉及一种识别IFP35蛋白的抗体及其应用。

技术介绍

[0002]IFP35是一种能被干扰素诱导表达的基因，在受到干扰素刺激之后，IFP35表达量成倍提高，人源IFP35由282个氨基酸组成，其机构包括氨基酸端的一个独特的亮氨酸拉链结构域，羧基端为两个串联的NID结构域，L
‑
zip结构域可以促进IFP35蛋白二聚体形成，NID结构域介导IFP35在细胞内定位，在干扰素的刺激下，IFP35从细胞质转移到细胞核。
[0003]IFP35在抗病毒、慢性疾病及抗炎方面都发挥着重要的作用。在口蹄疫病毒(FMDV)的感染中，免疫共沉淀和共聚焦荧光检测发现，FMDV保守蛋白2C可以与IFP35共定位，敲除IFP35的表达后，可以抑制病毒的生长。IFP35还与一些慢性疾病的发生发展有关，在狼疮性肾炎中，IFP35在肾脏中高度表达且呈现高度甲基化，IFP35在经过治疗和未治疗的慢性阻塞性肺病(COPD)患者具有明显差异，提示IFP35与COPD相关。除了在抗病毒和慢性疾病发挥作用外，IFP35还可以被活化的巨噬细胞释放到细胞外，作为损伤相关的DAMPs激活固有免疫反应，发挥促炎的作用，在脓毒症患者中发现血清中的IFP35表达明显上调，可作为疾病早期诊断的分子试剂。然而，目前市场上的抗人IFP35的抗体要么不够特异，要么不够灵敏，在临床应用中可能会出现假阳性或者假阴性的结果，在基础应用领域存在不足，同时，在临床上也没有可以特异性识别IFP35抗体的检测试剂盒，因此，临床上针对人体内的IFP35蛋白表达的检测试剂具有重要的应用价值，同时，相关的医学基础研究也需要更加特异更加灵敏的检测试剂用于生物学功能研究。

技术实现思路

[0004]本专利技术旨在至少解决上述现有技术中存在的技术问题之一。为此，本专利技术提出一种识别IFP35蛋白的抗体。
[0005]本专利技术还提出一种核酸分子。
[0006]本专利技术还提出一种包含上述核酸分子的重组表达载体。
[0007]本专利技术还提出一种包括上述重组表达载体的重组细胞。
[0008]本专利技术还提出一种种IFP35蛋白检测试剂盒。
[0009]本专利技术还提出一种上述抗体、核酸分子、重组质粒、IFP35蛋白检测试剂盒的应用。
[0010]根据本专利技术的一个方面，提出了一种识别IFP35蛋白的抗体，所述抗体包含重链可变区和轻链可变区；
[0011]所述重链可变区包含CDR1、CDR2和CDR3；
[0012]所述CDR1的氨基酸序列为：NMATTY(SEQ ID NO.1)；
[0013]所述CDR2的氨基酸序列为：RISKNNYDSSVKDRNADSD(SEQ ID NO.2)；
[0014]所述CDR3的氨基酸序列为：HAYDYGHFWVH(SEQ ID NO.3)；
[0015]所述轻链可变区包含CDR1
’
、CDR2
’
和CDR3
’
；
[0016]所述CDR1
’
的氨基酸序列为：KASETYVSNVGS(SEQ ID NO.4)；
[0017]所述CDR2
’
的氨基酸序列为：GASRNTY(SEQ ID NO.5)；
[0018]所述CDR3
’
的氨基酸序列为：GQSPTSYSY(SEQ ID NO.6)。
[0019]在本专利技术的一些实施方式中，所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.7所示。
[0020]在本专利技术的一些实施方式中，所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示。
[0021]在本专利技术的一些实施方式中，所述抗体还包括重链恒定区和轻链恒定区。
[0022]在本专利技术的一些实施方式中，所述重链恒定区的氨基酸序列如SEQ ID NO.9所示。
[0023]在本专利技术的一些实施方式中，所述轻链恒定区的氨基酸序列如SEQ ID NO.10所示。
[0024]在本专利技术的一些实施方式中，所述抗体的重链的氨基酸序列如SEQ ID NO.11所示。
[0025]在本专利技术的一些实施方式中，所述抗体的轻链的氨基酸序列如SEQ ID NO.12所示。
[0026]根据本专利技术的第二方面，提出了一种核酸分子，所述核酸分子包括上述的抗体的编码基因。
[0027]根据本专利技术的第三方面，提出了一种重组表达载体，包含上述的核酸分子。
[0028]根据本专利技术的第四方面，提出了一种重组细胞，包括上述重组表达载体。
[0029]根据本专利技术的第五方面，提出了一种IFP35蛋白检测试剂盒，包括上述抗体。
[0030]在本专利技术的一些实施方式中，所述IFP35蛋白检测试剂盒还包括酶联免疫吸附检测试剂、免疫组织化学检测试剂、免疫荧光检测试剂、免疫印迹检测试剂或流式细胞术检测试剂中的一种。
[0031]根据本专利技术的第六方面，提出了上述抗体、核酸分子、重组质粒、IFP35蛋白检测试剂盒的应用，所述应用为在制备特异性检测人源的IFP35蛋白的产品中的应用。
[0032]在本专利技术的一些实施方式中，所述应用为在免疫检测及其它涉及抗原抗体特异结合的实验或操作中的应用。
[0033]根据本专利技术的一些实施方式，至少具有以下有益效果：本专利技术方案制备得到的识别IFP35蛋白的抗体特异性强，与识别hIFP35商品化抗体相比，有更高的灵敏度，利用本专利技术中的抗体可以通过免疫印迹分析准确识别动物或者人体组织中的IFP35蛋白，为相关的分子生物学研究以及临床上相关疾病的判断提供依据。
附图说明
[0034]下面结合附图和实施例对本专利技术做进一步的说明，其中：
[0035]图1为本专利技术实施例2中的单克隆抗体灵敏度的检测结果图；
[0036]图2为本专利技术实施例3中的单克隆抗体特异性的检测结果图。
具体实施方式
[0037]以下将结合实施例对本专利技术的构思及产生的技术效果进行清楚、完整地描述，以充分地理解本专利技术的目的、特征和效果。显然，所描述的实施例只是本专利技术的一部分实施例，而不是全部实施例，基于本专利技术的实施例，本领域的技术人员在不付出创造性劳动的前
提下所获得的其他实施例，均属于本专利技术保护的范围。
[0038]本专利技术实施例中的序列和抗体均由上海生工生物工程有限公司进行合成。
[0039]实施例1
[0040]本实施例提供了一种识别IFP35蛋白的单克隆抗体，具体信息如下：
[0041]本专利技术方案的识别IFP35蛋白的单克隆抗体24G3，由轻链和重链组成，重链的重链可变区中具有3个互补决定区CDR1、CDR2和CDR3，其中，CDR1的氨基酸序列为：NMATTY(SEQ ID NO.1)，CDR2的氨基酸序列为：RISKNNYDSSVKDRNADSD(SEQ ID NO.2本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种识别IFP35蛋白的抗体，其特征在于，所述抗体包括重链可变区和轻链可变区；所述重链可变区包含CDR1、CDR2和CDR3；所述CDR1的氨基酸序列为：NMATTY；所述CDR2的氨基酸序列为：RISKNNYDSSVKDRNADSD；所述CDR3的氨基酸序列为：HAYDYGHFWVH；所述轻链可变区包含CDR1
’
、CDR2
’
和CDR3
’
；所述CDR1
’
的氨基酸序列为：KASETYVSNVGS；所述CDR2
’
的氨基酸序列为：GASRNTY；所述CDR3
’
的氨基酸序列为：GQSPTSYSY。2.根据权利要求1所述的抗体，其特征在于，所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.7所示。3.根据权利要求1所述的抗体，其特征在于，所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示。4.一种核酸分子，其特征在于，所述核酸分子包括权利要求1
‑
3任一项所述的抗体的编码基...

【专利技术属性】
技术研发人员：梁欢欢，赵晓洁，刘迎芳，
申请(专利权)人：中山大学，
类型：发明
国别省市：