一种制备胰腺前体细胞的方法、培养基及其应用技术

本发明专利技术提供了一种制备胰腺前体细胞的方法、培养基及其应用，所述方法包括在诱导分化时使用含有bFGF的培养基。使用所述方法以及所述培养基可在较短周期获得成熟度更高的胰腺前体细胞，培养效率显著提高并且培养成本更低。低。低。

【技术实现步骤摘要】
一种制备胰腺前体细胞的方法、培养基及其应用


[0001]本专利技术属于生物医药
，具体而言涉及一种制备胰腺前体细胞的方法、培养基及其应用。

技术介绍

[0002]胰岛尤其是其中的β细胞对于机体血糖控制十分重要，对于一些糖尿病患者尤其是Ⅰ型糖尿病患者，胰岛移植是一种有效的治疗手段，但是胰岛供体十分有限，通过干细胞分化获得用于移植的胰岛小体是一种很好的替代方案。
[0003]从胚胎干细胞(ESCs)或者诱导多能干细胞(iPSCs)分化现有多种方案，都是通过一些化合物组合按照特定的顺序模拟胰岛β细胞的发育过程，将多功能干细胞依次分化为终端内胚层(Definitive endoderm)、原始消化管(Primitive gut tube)、后前肠组织(Posterior foregut)、胰腺前体细胞(Pancreatic progenitors)。具体来说，一般先通过小分子化合物CHIR99021和Activin A蛋白调节Wnt和TGFβ信号通路将ESCs或iPSCs分化为终端内胚层，目前该步骤的分化效率大约在80％左右；然后通过生长本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种胰腺前体细胞的制备方法，其特征在于，所述方法包括在诱导干细胞分化为胰腺前体细胞的过程中使用包含bFGF的培养基；优选地所述干细胞为iPSC或者不是从经过体内发育的人类胚胎获取的ESC。2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，其中所述培养基中bFGF的浓度为5～50ng/ml；优选地为10～30ng/ml；更优选地为15～20ng/ml。3.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于，其中所述方法包括以下阶段：A.诱导所述ESC或所述iPSC分化为终端内胚层；B.诱导终端内胚层分化为原始消化管；C.诱导原始消化管分化为后前肠组织；和D.诱导后前肠组织分化为胰腺前体细胞；其中，在阶段A
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D中任一个或多个阶段使用包含bFGF的所述培养基；优选地不同阶段使用的所述培养基是不相同的培养基；更优选地在同一个阶段中每天使用的所述培养基是不相同的培养基。4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述方法还包括在阶段A
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D中任一个或多个阶段的任一天或多天使用包含bFGF的所述培养基；优选...

【专利技术属性】
技术研发人员：董希俊，刘彤日，米雪，郑航宇，
申请(专利权)人：北京意胜生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：