本发明专利技术提出了一种快速混合反应装置，所述装置包括混合反应腔室、进样管一、进样管二、进样管三、注射器一、注射器二、注射器三、推流泵一、推流泵二以及推流泵三，所述装置进行动力学实验，需要将液体装于注射器中，利用电气控制装置启动推流泵控制注射器排液；注射器一和注射器二装有反应液，同时推入反应区域使反应开始；通过将注射器三中终止溶剂推入反应区域使得反应停止。本发明专利技术提供一种结构简单，能实现反应液体快速混合、快速猝灭、便于取样的快速混合反应装置。速混合反应装置。速混合反应装置。
【技术实现步骤摘要】
一种快速混合反应装置
[0001]本专利技术涉及一种快速混合反应装置，适用于环境与化学分析领域。
技术介绍
[0002]快速动力学停流设备广泛应用于液体介质中自由基反应、离子反应、电子激发态分子反应、酶催化反应等快速反应的动力学分析。这些反应往往由于速度过快，手动取样无法做出较好的反应动力学曲线，无法测定这些反应的准确反应速率。快速动力学停流设备通过电气装置控制注射器与柱塞泵将两种或多种溶液快速推进一个小体积混合室中实现快速混合，在某一时刻令流动停止而对该时刻点样品进行检测。
[0003]现有快速动力学停流设备通常仅与光谱系统进行联用，实现同步制样与分析，如联用紫外
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可见光谱系统、圆二色光谱系统、荧光光谱系统等。然而，光谱检测系统依赖于待测物的发光性质，液体样品在进入光谱分析系统前缺乏分离单元，难以区分吸光度相近的物质，尤其当反应产物与基质在同一紫外吸收波长下具有相近的吸光度时，无法区分母体有机物背景对产物吸收峰的影响。尽管少数具有荧光性质的物质可以通过荧光光谱系统进行检测，但更多不具有荧光性质且在紫外波段母体与产物相互干扰的物质，则往往需要通过液相色谱或气相色谱分离后才可准确测定，限制了动力学实验的测试范围。
技术实现思路
[0004]本专利技术提出一种快速混合反应装置，解决了现有技术中存在的以上问题。
[0005]本专利技术的技术方案是这样实现的：本专利技术的目的在于为实现光谱难检测物质的反应动力学实验，而提供一种结构简单，能够实现反应液体反应快速混合、快速猝灭、便于取样的快速混合反应装置。
[0006]本专利技术的一种快速混合反应装置，所述装置包括混合反应腔室、进样管一、进样管二、进样管三、注射器一、注射器二、注射器三、推流泵一、推流泵二以及推流泵三，所述混合反应腔室上开设有通道一、通道二以及通道三，所述混合反应腔室的内部设有反应区域，所述通道一的一端、所述通道二的一端以及所述通道三的一端均与反应区域连通，所述通道一的另一端通过进样管一与注射器一连通，所述通道二的另一端过进样管二与注射器二连通，所述通道三的另一端过进样管三与注射器三连通，所述推流泵一与注射器一连接，所述推流泵二与注射器二连接，所述推流泵三与注射器三连接。
[0007]进一步，混合反应腔室正方体亚克力构件。
[0008]进一步，反应区域为圆柱形腔室。
[0009]进一步，所述通道一与所述通道二在同一轴线上。
[0010]进一步，所述通道三与所述通道一垂直设置。
[0011]进一步，所述通道一、所述通道二以及所述通道三设置在同一水平面上。
[0012]进一步，所述混合腔室顶部开孔，反应区域通过开孔与外部连通，开孔处通过橡胶塞进行密封。
[0013]进一步，所述进样管一与所述进样管二的长度相等。
[0014]进一步，所述进样管一、所述进样管二以及所述进样管三的内径均不大于1.0mm。以提供更快的液体流速，使得液体在腔室内混合更加均匀。
[0015]进一步，通道一与反应区域连通的一端加装有雾化器一，通道二与反应区域连通的一端加装有雾化器二，通道三与反应区域连通的一端加装有雾化器三，使得液体以液滴形式喷出，混合更加充分。
[0016]进一步，进样管一与通道一螺纹相连，进样管二与通道二螺纹相连，进样管三与通道三螺纹相连。
[0017]进一步，进样管三尽可能缩短，以减少流经管路时长给混合时间带来误差。
[0018]进一步，进样管一、进样管二、进样管三、注射器一、注射器二以及注射器三的材质为聚丙烯或聚四氟乙烯或聚醚醚酮。
[0019]进一步，所述注射器一与所述注射器二用于装反应液，所述注射器三用于装终止溶剂。
[0020]进一步，所述快速混合反应装置应用于各高级氧化体系，包括但不限于过氧化氢体系、活化过硫酸盐体系、次氯酸体系。
[0021]所述装置进行动力学实验，需要将液体装于注射器中，利用电气控制装置启动推流泵控制注射器排液；注射器一和注射器二装有反应液，同时推入反应区域使反应开始；通过将注射器三中终止溶剂推入反应区域使得反应停止。
[0022]本专利技术的有益效果为：
[0023]1)本专利技术设计的反应装置可实现手动取样无法完成的液体样品的快速反应，并在毫秒级别时间内进行快速猝灭，得到毫秒级反应动力学曲线图。本专利技术提供一种结构简单，能实现反应液体快速混合、快速猝灭、便于取样的快速混合反应装置。
[0024]2)本专利技术设计的反应装置在使用时所需试剂量少，混合充分，可大幅减少试剂浪费，绿色环保。
[0025]3)本专利技术装置拓展了原有动力学装置的检测思路，混合腔室反应液的可收集化令背景基质互相干扰的混合复杂体系下快速反应速率的测定提供可选的分离检测路径。
附图说明
[0026]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0027]图1为本专利技术快速混合反应装置的立体结构示意图；
[0028]图2为本专利技术快速混合反应装置的混合反应腔室的立体结构示意图；
[0029]图3为本专利技术快速混合反应装置的剖面结构示意图；
[0030]图4为本专利技术快速混合反应装置的另一剖面结构示意图；
[0031]图5是实施例1的浓度—时间曲线图；
[0032]图6是实施例2的浓度—时间曲线图；
[0033]图7是实施例3的浓度—时间曲线图；
[0034]图8是对比例1的浓度—时间曲线图；
[0035]图9是对比例2的吸光度—时间曲线图；
[0036]图10是对比例3的吸光度—时间曲线图。
[0037]其中，1
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进样管一；2
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进样管二；3
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进样管三；4
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混合反应腔室；5
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通道一；6
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通道二；7
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通道三；8
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注射器一；9
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注射器二；10
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注射器三；11
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推流泵一；12
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推流泵二；13
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推流泵三。
具体实施方式
[0038]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0039]如图1
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4所示，一种快速混合反应装置，所述装置包括混合反应腔室4、进样管一1、进样管二2、进样管三3、注射器一8、注射器二9、注射器三10、推本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种快速混合反应装置，其特征在于：所述装置包括混合反应腔室、进样管一、进样管二、进样管三、注射器一、注射器二、注射器三、推流泵一、推流泵二以及推流泵三，所述混合反应腔室上开设有通道一、通道二以及通道三，所述混合反应腔室的内部设有反应区域，所述通道一的一端、所述通道二的一端以及所述通道三的一端均与反应区域连通，所述通道一的另一端通过进样管一与注射器一连通，所述通道二的另一端过进样管二与注射器二连通，所述通道三的另一端过进样管三与注射器三连通，所述推流泵一与注射器一连接，所述推流泵二与注射器二连接，所述推流泵三与注射器三连接。2.如权利要求1所述的快速混合反应装置，其特征在于：混合反应腔室正方体亚克力构件，反应区域为圆柱形腔室。3.如权利要求1所述的快速混合反应装置，其特征在于：所述通道一与所述通道二在同一轴线上，所述通道三与所述通道一垂直设置。4.如权利要求1所述的快速混合反应装置，其特征在于：所述通道一、所述通道二以及所述通道三设置在同一水平面上。5.如权利要求1所述的快速混合反应装置，其特征在于：所...
【专利技术属性】
技术研发人员：余扬逸，江进，王桢，郭钦，
申请(专利权)人：广东工业大学，
类型：发明
国别省市：
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