一种内卷型手性聚合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术属于不对称催化技术领域，具体涉及一种内卷型手性聚合物及其制备方法和应用。所述内卷型手性聚合物的制备方法，包括以下步骤：将均苯三甲酰胺衍生物、均苯三甲酰吡啶胺溶解，超声分散，搅拌，得到共组装胶束，加入交联剂，搅拌反应，离心，对沉淀物进行洗涤，烘干，制得内卷型手性聚合物。本发明专利技术制得的内卷型手性聚合物具有纳米内腔以及卷曲结构，能够有效提升在不对称催化反应的催化转化速率以及立体选择性，解决了手性催化难以兼具反应速率和选择性的难题，且本发明专利技术的制备方法简单，易调控，制得的内卷型手性聚合物结构稳定性高，在不对称催化、手性拆分、选择性吸附等领域具有良好的工业应用前景。良好的工业应用前景。良好的工业应用前景。

【技术实现步骤摘要】
一种内卷型手性聚合物及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于不对称催化
，具体涉及一种内卷型手性聚合物及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]手性分子在生命体中起着重要的作用，大多数与生命活动息息相关的天然有机体都是手性分子，例如氨基酸、核糖核苷酸、糖类等。随着现代社会的不断发展，医药、农药、材料和信息科学等多个领域对手性物质的需求也在迅猛增长，因此手性物质的高效合成受到广泛重视。与此同时，科学家们已经认识到，一对手性分子的不同构型会有引起味觉、嗅觉甚至药理上的截然不同的效果，开始追求获得手性专一的产物。
[0003]不对称催化合成是获得手性物质的最有效方法，许多科研团队已经在均相和非均相催化领域展开了研究。手性硫脲催化剂、手性磷酸等有机小分子催化剂，以及手性铑、钌等金属催化剂常被用作有机体系的均相催化剂，在转化率和立体选择性等方面已经取得了重要进展。例如，Dongxin Zhang等人报道了一种金鸡纳碱硫脲催化剂，催化β
‑
酮酯和靛红的不对称Aldol反应制备δ
‑
>羟基
‑<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种内卷型手性聚合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将均苯三甲酰胺衍生物、均苯三甲酰吡啶胺溶解，超声分散，搅拌，得到共组装胶束，加入交联剂，搅拌反应，离心，对沉淀物进行洗涤，烘干，制得内卷型手性聚合物。2.如权利要求1所述内卷型手性聚合物的制备方法，其特征在于，至少包括以下(1)～(8)中的一项：(1)所述均苯三甲酰胺衍生物、均苯三甲酰吡啶胺的摩尔比为1：(1～9)；(2)所述均苯三甲酰胺衍生物在体系中的浓度为0.05～2mg/ml；(3)所述将均苯三甲酰胺衍生物、均苯三甲酰吡啶胺溶解的溶剂包括乙腈、二氧六环、丙酮和N,N
’‑
二甲基甲酰胺中的一种；(4)所述搅拌的时间为1～2h；(5)所述交联剂为1,4
‑
二溴甲基苯，所述交联剂与均苯三甲酰吡啶胺的摩尔比为(1～2.5)：1；(6)所述搅拌反应的时间为2～7天，温度为25～30℃；(7)所述洗涤的条件为用二氧六环洗涤2～3次；(8)所述烘干的温度为30～35℃。3.如权利要求1所述内卷型手性聚合物的制备方法，其特征在于，所述均苯三甲酰吡啶胺的制备方法包括以下步骤：将均苯三甲酸、3
‑
氨甲基吡啶、助剂在溶剂a中搅拌反应，旋蒸，纯化，制得均苯三甲酰吡啶胺。4.如权利要求3所述内卷型手性聚合物的制备方法，其特征在于，至少包括以下(1)～(2)中的一项：(1)所述均苯三甲酸与3
‑
氨甲基吡啶的摩尔比为1：(2～3)；(2)所述搅拌反应的时间为3～7小时。5.如权利要求1所述内卷型手性聚合物的制备方法，其特征在于，所述均苯三甲酰胺衍生物的制备方法包括以下步骤：S1、脯氨酸手性催化单元的制备：将4
‑
(溴甲基)苄基氨基甲酸叔丁酯、N
‑
Boc
‑
反式
‑4‑
羟基
‑
D
‑
脯氨酸甲酯溶于溶剂a中，加入催化剂，搅拌反应，旋蒸，纯化，得到中间体A，将中间体A、三氟乙酸在溶剂b中冰水浴搅拌，旋蒸，纯化，得到脯氨酸手性催化单元；S2、均苯三甲酰胺衍生物的制备：将均苯三甲酸、3
‑
氨甲基吡啶、助剂在溶剂a中，搅拌反应，旋蒸，纯化，得中间体B；将所得中间体B、步骤S1制得...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄哲钢，方雅俊，
申请(专利权)人：中山大学，
类型：发明
国别省市：