YTHDF3在制备诊断和治疗宫颈癌产品中的应用制造技术

本发明专利技术属于生物医药领域，公开了YTHDF3在制备诊断和治疗宫颈癌产品中的应用。具体公开了：YTHDF3作为生物标记物在制备诊断宫颈癌和宫颈癌淋巴结转移的试剂中的应用；YTHDF3蛋白在制备宫颈癌预后评估试剂盒中的应用，该试剂盒以上述蛋白作为预后评估标记物；用于治疗宫颈癌的药物，包括能特异性抑制SREBF1基因或蛋白、能特异性抑制YTHDF3基因或蛋白、用于抑制LRP6的m6A修饰的转录本翻译、用于抑制宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的药物中的任一种。上述产品用于诊断和治疗宫颈癌，特异性好。此外，YTHDF3可促进宫颈癌淋巴结转移，因此以该分子为标记物的产品，可有效治疗具有淋巴结转移的宫颈癌。宫颈癌。宫颈癌。

【技术实现步骤摘要】
YTHDF3在制备诊断和治疗宫颈癌产品中的应用


[0001]本专利技术属于生物医药领域，具体涉及YTDHF3在制备诊断和治疗宫颈癌产品中的应用。

技术介绍

[0002]宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一，是仅次于乳腺癌发病率的第二高发肿瘤。其主要发病原因为高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染。目前，对于早期宫颈癌而言，主要以手术治疗为主，术后根据危险因素的情况而决定是否予以辅助放化疗；对于中晚期宫颈癌，根治性同步放化疗是其主要治疗方式。然而，虽然经过标准治疗后，宫颈癌平均5年生存率约45％；但一线治疗失败后的复发转移性宫颈癌的5年生存率仅为15％。因此，提高宫颈癌的早期诊断效率和治疗效率迫在眉睫。
[0003]理想的生物标记物不仅有助于肿瘤的早期诊断和预后判断，对于制定肿瘤的精准治疗方案也至关重要。迄今为止，对于宫颈癌，基于生物标记物的有效的早期诊断和预后判断方法较少。因此，提供一种理想的生物标记物，并制备基于该生物标记物的诊断和治疗宫颈癌的产品，具有重要的临床价值。

技术实现思路

[0004]本专利技术旨在至少解决上述现有技本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.YTHDF3作为生物标记物在制备诊断宫颈癌的试剂中的应用。2.YTHDF3作为生物标记物在制备诊断宫颈癌淋巴结转移的试剂中的应用。3.YTHDF3蛋白在制备宫颈癌预后评估试剂盒中的应用，其特征在于，所述宫颈癌预后评估试剂盒以所述YTHDF3蛋白作为预后评估标记物。4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述宫颈癌预后评估试剂盒是通过免疫组化技术检测宫颈癌患者的手术切除组织中所述YTHDF3蛋白的表达情况，所述YTHDF3蛋白在癌内表达的程度与宫颈癌患者的预后生存率呈负相关。5.用于治疗宫颈癌的药物，其特征在于，所述药物包括下述A～D中的任一种：A.能特异性抑制SREBF1基因或蛋白的药物；B.能特异性抑制YTHDF3基因或蛋白的药物；C.用于抑制LRP6的m6A修饰的转录本翻译的药物；D.用于抑制宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭霞，钟盛，郝轶，陈晓娜，贺慧，敖可翊，王青安子，
申请(专利权)人：南方医科大学深圳医院，
类型：发明
国别省市：