异二聚体Fc多肽制造技术

在一个非限制性实施方案中，提供了包含含有亲本Fc区中的氨基酸改变的变体Fc区的多肽，以及用于产生此类多肽的方法。以及用于产生此类多肽的方法。以及用于产生此类多肽的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】异二聚体Fc多肽
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][0001]在一个非限制性实施方案中，本公开涉及包含变体Fc区的多肽，该变体Fc区包含亲本Fc区中的氨基酸改变，以及用于产生此类多肽的方法。
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技术介绍
][0002]抗体因其在血液中的高稳定性和较少的副作用而作为药物受到关注(NPL 1和NPL 2)。目前上市的抗体药物大多是人IgG1亚类抗体。针对IgG类抗体的效应子功能，即抗体依赖性细胞毒性(以下简称ADCC)和补体依赖性细胞毒性(以下简称CDC)，目前已开展了许多研究。据报道，在人IgG类中，IgG1亚类抗体具有最高的ADCC活性和CDC活性(NPL 3)。此外，抗体依赖性细胞介导的吞噬作用(ADCP)，其是由IgG类抗体介导的靶细胞的吞噬作用，也已显示为抗体效应子功能之一(NPL 4和NPL 5)。
[0003]为了使IgG抗体发挥ADCC、CDC和ADCP，抗体Fc区需要与效应细胞(如杀伤细胞、自然杀伤细胞和活化巨噬细胞)表面上存在的抗体受体(以下称为FcγR)结合，并与各种补体成分结合。在人类中，据报道，FcγR蛋白家族具有同工型FcγRIa、FcγRIIa、FcγRII本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.多肽，其包含变体Fc区，所述变体Fc区包含亲本Fc区中的氨基酸改变，其中所述亲本Fc区由两条多肽链构成，并且其中所述变体Fc区包含以下位置的氨基酸改变：(i)在亲本Fc区的第一多肽中根据EU编号的位置234、235、236、239、268、270和298；和(ii)亲本Fc区的第二多肽中根据EU编号的位置270、298、326和334。2.权利要求1所述的多肽，其中所述变体Fc区进一步包含所述亲本Fc区的第一多肽中的根据EU编号的位置326处的氨基酸改变。3.权利要求1或2所述的多肽，其中所述变体Fc区进一步包含所述亲本Fc区的第二多肽中的根据EU编号的位置236处的氨基酸改变。4.多肽，其包含变体Fc区，所述变体Fc区包含亲本Fc区中的氨基酸改变，其中所述亲本Fc区由两条多肽链构成，并且其中所述变体Fc区包含以下位置的氨基酸改变：(i)在亲本Fc区的第一多肽中根据EU编号的位置234、235、236、239、268、270、298和326；和(ii)亲本Fc区的第二多肽中根据EU编号的位置236、270、298、326和334。5.权利要求1至4中任一项所述的多肽，其中所述变体Fc区进一步包含所述亲本Fc区的第一多肽中的根据EU编号的位置332处的氨基酸改变。6.权利要求1至5中任一项所述的多肽，其中所述变体Fc区进一步包含所述亲本Fc区的第一多肽中的根据EU编号的位置330处的氨基酸改变。7.权利要求1至6中任一项所述的多肽，其中所述变体Fc区进一步包含所述亲本Fc区的第二多肽中的根据EU编号的位置332处的氨基酸改变。8.权利要求1至7中任一项所述的多肽，其中所述变体Fc区进一步包含所述亲本Fc区的第二多肽中的根据EU编号的位置330处的氨基酸改变。9.多肽，其包含变体Fc区，所述变体Fc区包含亲本Fc区中的氨基酸改变，其中所述亲本Fc区由两条多肽链构成，并且其中所述变体...

【专利技术属性】
技术研发人员：坚田仁，辰巳加奈子，
申请(专利权)人：中外制药株式会社，
类型：发明
国别省市：