一种包覆ZIF-8@gentamicin的纳米纤维膜及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种包覆ZIF

【技术实现步骤摘要】
一种包覆ZIF
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8@gentamicin的纳米纤维膜及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及纳米材料
，具体涉及一种包覆ZIF
‑
8@gentamicin的纳米纤维膜及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]当皮肤或黏膜屏障受损时,伤口被细菌感染会延长愈合时间,也可能引起严重威胁患者生命的并发症。临床上通常使用抗生素来预防由病原菌引起的感染。然而，抗生素通常是静脉注射或口服。在到达目标区域之前，抗生素会在全身循环，这会引起相当大的副作用。相比之下，局部给药方式具有明显的优势。
[0003]电纺纳米纤维由于其比表面积大、孔隙率可调以及与细胞生长的细胞外基质相似，可用作局部药物递送的载体。通常使用有机绿色纤维，因为它们具有更好的生物相容性。然而，这些有机纤维的大部分表面是光滑的，阻碍了药物分子在纤维上的负载和粘附，甚至可能诱发药物的突释。为了解决这个问题，现有的策略是对纤维进行表面改性。然而，表面改性的方法只能改变药物的载药量或释放速率，很少能同时增加载药量和调节药物释放速率。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种包覆ZIF
‑
8@gentamicin的纳米纤维膜及其制备方法和应用，该包覆ZIF
‑
8@gentamicin的纳米纤维膜具有优异的抗菌性能，能够有效促进伤口的愈合。
[0005]为了实现本专利技术的上述目的，特采用以下技术方案：
[0006]本专利技术第一方面提供一种包覆ZIF
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8@gentamicin的纳米纤维膜的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：
[0007](a)将PG纳米纤维膜置于锌盐溶液中进行浸泡，再进行水洗；
[0008](b)将水洗后的PG纳米纤维膜置于二甲基咪唑溶液中进行浸泡，然后，采用有机溶剂进行清洗、风干，得到包覆ZIF
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8的纳米纤维膜；
[0009](c)将包覆ZIF
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8的纳米纤维膜置于庆大霉素溶液中进行浸泡，即得所述包覆ZIF
‑
8@gentamicin的纳米纤维膜。
[0010]优选地，所述锌盐溶液浓度不低于35mg/ml。
[0011]优选地，所述锌盐选自硝酸锌、氯化锌、硫酸锌中的任意一种。
[0012]优选地，所述步骤(a)中，浸泡时间为0.5～2h。
[0013]优选地，所述二甲基咪唑溶液浓度不低于50mg/ml。
[0014]优选地，所述步骤(b)中，浸泡时间为15～20h。
[0015]优选地，所述有机溶剂为甲醇或乙醇。
[0016]优选地，所述庆大霉素溶液浓度不低于3mg/ml。
[0017]优选地，所述步骤(c)中，浸泡时间为8～15h。
[0018]本专利技术第二方面提供一种上述制备方法制得的包覆ZIF
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8@gentamicin的纳米纤维膜。
[0019]本专利技术第三方面提供一种上述包覆ZIF
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8@gentamicin的纳米纤维膜在抗菌中的应用。
[0020]与现有技术相比，本专利技术的有益效果至少包括：
[0021]本专利技术制备方法通过二次生长法制得包覆ZIF
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8@gentamicin的纳米纤维膜，该制备方法可以包覆ZIF
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8@gentamicin并能够调节其释放速率；此外，在ZIF
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8上负载庆大霉素可以进一步促进抗菌效果，进而能够有效促进伤口的愈合。
附图说明
[0022]为了更清楚地说明本专利技术具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。在所有附图中，类似的元件或部分一般由类似的附图标记标识。附图中，各元件或部分并不一定按照实际的比例绘制。
[0023]图1为本专利技术实验例中不同材料的扫描电子显微图和EDS映射图；
[0024]图2为本专利技术实验例中不同材料的性能研究结果；
[0025]图3为本专利技术实验例中不同材料在不同pH下药物释放结果；
[0026]图4为本专利技术实验例中不同材料的抗菌实验结果；
[0027]图5为本专利技术实验例的动物实验中不同时间的大鼠创面拍照结果；
[0028]图6为本专利技术实验例中组织分析中H&ED染色结果；
[0029]图7为本专利技术实验例中组织分析中Masson染色结果。
具体实施方式
[0030]下面将结合实施例对本专利技术技术方案的实施例进行详细的描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本专利技术的技术方案，因此只作为示例，而不能以此来限制本专利技术的保护范围。
[0031]需要注意的是，除非另有说明，本申请使用的技术术语或者科学术语应当为本专利技术所属领域技术人员所理解的通常意义。
[0032]以下各实施例中采用的原料如下：
[0033]PG纳米纤维膜通过如下方法制得：
[0034]将12wt％PAN/GEL溶液搅拌1h，再超声处理10min，再在15KV和1ml/h进料速率下经静电纺丝，得到PG纳米纤维膜(记为PG)。
[0035]PAN：平均Mw＝85000；市购得到。
[0036]实施例1
[0037]本实施例为一种包覆ZIF
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8@gentamicin的纳米纤维膜的制备方法，该制备方法包括如下步骤：
[0038](a)将PG纳米纤维膜置于浓度为35mg/ml的硝酸锌水溶液中浸泡2h，再进行水洗3次；
[0039](b)将水洗后的PG纳米纤维膜置于浓度为50mg/ml的二甲基咪唑水溶液中浸泡
20h，然后，采用甲醇进行清洗并在室温下风干，得到包覆ZIF
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8的纳米纤维膜；
[0040](c)将包覆ZIF
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8的纳米纤维膜置于浓度为8mg/ml的庆大霉素溶液中浸泡8h，得到上述包覆ZIF
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8@gentamicin的纳米纤维膜。
[0041]实施例2
[0042]本实施例为一种包覆ZIF
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8@gentamicin的纳米纤维膜的制备方法，该制备方法包括如下步骤：
[0043](a)将PG纳米纤维膜置于浓度为45mg/ml的硝酸锌水溶液中浸泡0.5h，再进行水洗3次；
[0044](b)将水洗后的PG纳米纤维膜置于浓度为55mg/ml的二甲基咪唑水溶液中浸泡15h，然后，采用甲醇进行清洗并在室温下风干，得到包覆ZIF
‑
8的纳米纤维膜；
[0045](c)将包覆ZIF
‑
8的纳米纤维膜置于浓度为3mg/ml的庆大霉素溶液中浸泡15h，得到上述包覆ZIF
‑
8@gentamicin的纳米纤维膜。
[0046]实施例3
[0047]本实施例为本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种包覆ZIF
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8@gentamicin的纳米纤维膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(a)将PG纳米纤维膜置于锌盐溶液中进行浸泡，再进行水洗；(b)将水洗后的PG纳米纤维膜置于二甲基咪唑溶液中进行浸泡，然后，采用有机溶剂进行清洗、风干，得到包覆ZIF
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8的纳米纤维膜；(c)将包覆ZIF
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8的纳米纤维膜置于庆大霉素溶液中进行浸泡，即得所述包覆ZIF
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8@gentamicin的纳米纤维膜。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述锌盐溶液浓度不低于35mg/ml。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(a)中，浸泡时间为0.5～...

【专利技术属性】
技术研发人员：于淼，龙云泽，拉马克瑞斯纳，
申请(专利权)人：聚纳达青岛科技有限公司，
类型：发明
国别省市：