一种掺杂ZIF-8@gentamicin的纳米纤维膜及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种掺杂ZIF

【技术实现步骤摘要】
一种掺杂ZIF
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8@gentamicin的纳米纤维膜及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及纳米材料
，具体涉及一种掺杂ZIF
‑
8@gentamicin的纳米纤维膜及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]当皮肤或黏膜屏障受损时,伤口被细菌感染会延长愈合时间,也可能引起严重威胁患者生命的并发症。临床上通常使用抗生素来预防由病原菌引起的感染。然而，抗生素通常是静脉注射或口服。在到达目标区域之前，抗生素会在全身循环，这会引起相当大的副作用。相比之下，局部给药方式具有明显的优势。
[0003]电纺纳米纤维由于其比表面积大、孔隙率可调以及与细胞生长的细胞外基质相似，可用作局部药物递送的载体。通常使用有机绿色纤维，因为它们具有更好的生物相容性。然而，这些有机纤维的大部分表面是光滑的，阻碍了药物分子在纤维上的负载和粘附，甚至可能诱发药物的突释。为了解决这个问题，现有的策略是对纤维进行表面改性。然而，表面改性的方法只能改变药物的载药量或释放速率，很少能同时增加载药量和调节药物释放速率。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种掺杂ZIF
‑
8@gentamicin的纳米纤维膜及其制备方法和应用，该掺杂ZIF
‑
8@gentamicin的纳米纤维膜具有优异的抗菌性能，能够有效促进伤口的愈合。
[0005]为了实现本专利技术的上述目的，特采用以下技术方案：
[0006]本专利技术第一方面提供一种掺杂ZIF
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8@gentamicin的纳米纤维膜的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：
[0007](a)将锌盐醇溶液和二甲基咪唑醇溶液进行混匀、静置、离心，收集沉淀物；
[0008](b)将沉淀物进行干燥、研磨，得到ZIF
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8粉末；
[0009](c)将ZIF
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8粉末浸泡于硫酸庆大霉素溶液中，再经离心，得到ZIF
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8@庆大霉素；
[0010](d)将ZIF
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8@庆大霉素添加至PAN/GEL溶液中并混匀，再经静电纺丝，得到所述掺杂ZIF
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8@gentamicin的纳米纤维膜。
[0011]优选地，所述锌盐醇溶液浓度为25～35mg/ml；所述二甲基咪唑醇溶液的浓度为80～120mg/ml；所述锌盐醇溶液与二甲基咪唑醇溶液的体积比3∶(1～3)。
[0012]优选地，所述锌盐选自氯化锌、硫酸锌、氟化锌、硝酸锌中的任意一种。
[0013]优选地，所述醇为甲醇、乙醇或丙醇。
[0014]优选地，所述静置时间为20～30h；所述离心转速为6000～10000r/min，时间为3～8min。
[0015]优选地，所述硫酸庆大霉素溶液的浓度为4～6mg/ml；所述ZIF
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8粉末与硫酸庆大
霉素溶液的质量体积比为2∶(1～∞)。
[0016]优选地，所述PAN/GEL溶液中PAN/GEL的重量含量为8％～20％。
[0017]优选地，所述ZIF
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8@庆大霉素与PAN/GEL溶液的质量体积比为1∶(20～30)。
[0018]优选地，所述步骤(d)中混匀包括：先搅拌0.5～2h，再超声处理5～20min。
[0019]优选地，所述静电纺丝电压为12～15KV，进料速率为0.8～1.2ml/h。
[0020]本专利技术第二方面提供一种上述制备方法制得的掺杂ZIF
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8@gentamicin的纳米纤维膜。
[0021]本专利技术第三方面提供一种上述掺杂ZIF
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8@gentamicin的纳米纤维膜在抗菌中的应用。
[0022]与现有技术相比，本专利技术的有益效果至少包括：
[0023]本专利技术制备方法通过在纳米纤维膜中掺杂ZIF
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8@庆大霉素，使得制备得到的纳米纤维膜具有抗菌性能，进而能够有效促进伤口的愈合。
附图说明
[0024]为了更清楚地说明本专利技术具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。在所有附图中，类似的元件或部分一般由类似的附图标记标识。附图中，各元件或部分并不一定按照实际的比例绘制。
[0025]图1为本专利技术实施例3的PG+ZIF
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8@gentamicin的扫描电子显微图；
[0026]图2为本专利技术对比例1的PG扫描电子显微镜图；
[0027]图3为本专利技术实施例3的PG+ZIF
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8@gentamicin在不同pH下药物释放结果；
[0028]图4为本专利技术实施例3的PG+ZIF
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8@gentamicin以及对比例1的PG的抗菌实验结果；
[0029]图5为本专利技术实验例的动物实验中不同时间的大鼠创面拍照结果；
[0030]图6为本专利技术实验例中组织分析中H&ED染色结果；
[0031]图7为本专利技术实验例中组织分析中Masson染色结果。
具体实施方式
[0032]下面将结合实施例对本专利技术技术方案的实施例进行详细的描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本专利技术的技术方案，因此只作为示例，而不能以此来限制本专利技术的保护范围。
[0033]需要注意的是，除非另有说明，本申请使用的技术术语或者科学术语应当为本专利技术所属领域技术人员所理解的通常意义。
[0034]实施例1
[0035]本实施例为一种掺杂ZIF
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8@gentamicin的纳米纤维膜的制备方法，该制备方法包括如下步骤：
[0036](a)将硝酸锌溶于甲醇中，得到浓度为25mg/ml的硝酸锌甲醇溶液；将二甲基咪唑溶于甲醇中，得到浓度为120mg/ml的二甲基咪唑甲醇溶液；再按照体积比为3∶2，将硝酸锌甲醇溶液和二甲基咪唑甲醇溶液进行超声混匀1min，静置20h，以6000r/min离心8min，收集沉淀物；
[0037](b)将沉淀物在60℃下真空干燥过夜，研磨，得到ZIF
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8粉末；
[0038](c)按照ZIF
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8粉末与硫酸庆大霉素溶液的质量体积比为2∶10，将ZIF
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8粉末浸泡于浓度为6mg/ml的硫酸庆大霉素溶液中，再经离心，得到ZIF
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8@庆大霉素；
[0039](d)按照ZIF
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8@庆大霉素与PAN/GEL溶液的质量体积比为1∶20，将ZIF
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8@庆大霉素添加至20wt％PAN/GEL溶液中并搅拌2h，再超声处理5min，再在12KV和0.8ml/h进料速率下经静电纺丝，得到上述掺杂ZIF
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8@gentamicin的纳米纤维膜。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种掺杂ZIF
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8@gentamicin的纳米纤维膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(a)将锌盐醇溶液和二甲基咪唑醇溶液进行混匀、静置、离心，收集沉淀物；(b)将沉淀物进行干燥、研磨，得到ZIF
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8粉末；(c)将ZIF
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8粉末浸泡于硫酸庆大霉素溶液中，再经离心，得到ZIF
‑
8@庆大霉素；(d)将ZIF
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8@庆大霉素添加至PAN/GEL溶液中并混匀，再经静电纺丝，得到所述掺杂ZIF
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8@gentamicin的纳米纤维膜。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述锌盐醇溶液浓度为25～35mg/ml；所述二甲基咪唑醇溶液的浓度为80～120mg/ml；所述锌盐醇溶液与二甲基咪唑醇溶液的体积比3∶(1～3)。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述静置时间为20～30h；所述离心转速为6000～10000r/min，时间为3～8mi...

【专利技术属性】
技术研发人员：于淼，龙云泽，拉马克瑞斯纳，
申请(专利权)人：聚纳达青岛科技有限公司，
类型：发明
国别省市：