过氧化碳酰胺的ARDS用途及其联合用药制造技术

本发明专利技术公开了过氧化碳酰胺的ARDS用途及其联合用药，采用过氧化碳酰胺单独或联合用药物用于治疗肺炎感染诱发的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)症状和/或病理指标。征(ARDS)症状和/或病理指标。

【技术实现步骤摘要】
过氧化碳酰胺的ARDS用途及其联合用药


[0001]本专利技术涉及医药
，具体说是一种用于治疗肺炎感染诱发的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)症状，采用过氧化碳酰胺单独或联合用药物治疗的应用，单独或联合用药可以改善包括但不限于肺水肿、携氧能力、炎症水平、氧化应激水平以及降低黏液避免肺阻塞等指标。在本专利技术相关研究的基础上，过氧化碳酰胺尚可用于心梗、溺水、煤气中毒等的紧急抢救治疗。

技术介绍

[0002]肺炎是指包括终末气道、肺泡腔及肺间质等在内的肺实质炎症，病因以感染多见，理化因素、免疫损伤、过敏及药物均可引起。而急性肺炎常常会导致呼吸窘迫综合征的症状，危及生命。
[0003]呼吸窘迫综合征(ARDS)是指肺内、外严重疾病导致以肺毛细血管弥漫性损伤、通透性增强为基础，以肺水肿、透明膜形成和肺不张为主要病理变化，以进行性呼吸窘迫和难治性低氧血症为临床特征的急性呼吸衰竭综合征。属于急性肺损伤(acute lung injury,ALI)严重阶段或类型。
[0004]呼吸窘迫综合征作为肺炎的严重并发症之一，早期可无明显的体征，或者仅仅在听诊双肺的时候听到少许的细湿啰音，后期可以听到水泡音，少数患者可以有管状呼吸音；出现症状是呼吸增快，并且呈进行性加重的呼吸困难、口唇及指(趾)端发绀，伴随心情烦躁、极度焦虑以及出汗等。患者通常感到胸廓绷紧感，严重的憋气，不能用常规的氧疗改善呼吸窘迫。
[0005]临床上出现呼吸衰竭主要采用传统给氧，传统给氧(面罩式吸氧、鼻导管吸氧、呼吸机给氧、高压氧舱给氧)必须通过呼吸道、肺循环才能够进入机体达到缺氧组织。若呼吸系统受损或有循环障碍，氧的利用率就会降低，就无法满足缺氧的机体各组织，从而延误治疗。而单纯用外给氧来缓解患者因弥散功能低下的低氧血症，往往收效并不明显，反而会增加其二氧化碳分压。

技术实现思路

[0006]本专利技术针对现有技术中存在的上述缺陷，为改善目前对肺炎引起的呼吸窘迫综合征治疗的不足，提供了一种新的治疗肺炎引起的呼吸窘迫综合征的方案，该方案可显著改善肺炎感染诱发的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)症状和/或病理指标。
[0007]为此，本专利技术是提供了一种用于治疗肺炎感染诱发的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的单独或联合用药物，单独药物包括：过氧化碳酰胺，联合药物包括：(1)过氧化碳酰胺与瑞德西韦组合；(2)过氧化碳酰胺与巴瑞替尼组合；(3)过氧化碳酰胺与瑞德西韦、巴瑞替尼组合。
过氧化碳酰胺化学结构式瑞德西韦化学结构式巴瑞替尼化学结构式
[0008]在本专利技术的实施方案中，用于改善肺炎感染诱发的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的症状和/或病理指标，包括但不限于肺水肿(肺湿/干重比)、携氧能力(SaO2)、肺泡炎症水平、氧化应激水平、肺部及支气管黏液水平。在本专利技术相关研究的基础上，过氧化碳酰胺尚可用于心梗、溺水、煤气中毒等的紧急抢救治疗。
[0009]在本专利技术进一步优选的实施方案中，过氧化碳酰胺为静脉滴注给药针剂、瑞德西韦或其衍生物为静脉注射针剂或雾化吸入制剂、巴瑞替尼或其衍生物为口服片剂制剂或注射剂。
[0010]在本专利技术进一步优选的实施方案中，过氧化碳酰胺的用药量为每天静脉滴注5mg/kg～80mg/kg，进一步优选15mg/kg～50mg/kg。
[0011]在本专利技术进一步优选的实施方案中，瑞德西韦的每天用药量为静脉注射1.5mg/kg～10mg/kg，进一步优选2.5mg/kg～5mg/kg。
[0012]在本专利技术进一步优选的实施方案中，巴瑞替尼的每天一次，用药量为口服1～8mg，进一步优选2mg～4mg。
[0013]在本专利技术进一步优选的实施方案中，联合用药用于治疗肺炎感染诱发的急性窘迫综合征，包括但不限于细菌性肺炎、病毒性肺炎(例如：SARS、COVID
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19)等引起的急性窘迫综合征(ARDS)等症状。
[0014]由上述描述可知，与现有技术相比，本专利技术具有改善目前对肺炎感染诱发的呼吸窘迫综合征治疗的不足的优点，包括但不限于改善肺水肿、缺氧情况、炎症水平、氧化应激水平以及降低黏液避免肺阻塞等指标。在本专利技术相关研究的基础上，过氧化碳酰胺尚可用于心梗、溺水、煤气中毒等的紧急抢救治疗。
[0015]综上所述，本专利技术提供了一种新的治疗肺炎感染诱发的呼吸窘迫综合征的方案，该方案可显著改善肺炎感染诱发的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)等症状和/或病理指标。
具体实施方式
[0016]下面通过实施例对本专利技术作进一步的详细说明，旨在用于说明本专利技术而非限定本专利技术。应当指出，对于本领域技术人员而言，在不脱离本专利技术原理的前提下，还可以对本专利技术进行若干改进和修饰，这些改进和修饰也同样落入本专利技术的保护范围之内。
[0017]实施例：采用过氧化碳酰胺单独或联合瑞德西韦、巴瑞替尼给药治疗肺炎感染诱发的急性呼吸窘迫综合征的症状和/或病理指标。
[0018]一、实验方法
[0019]脂多糖(LPS)是内毒素的主要成分，来源于革兰氏阴性菌细胞壁的外膜，人体吸入一定浓度的脂多糖可引起肺炎，因此采用脂多糖(LPS)诱导建立小鼠ARDS模型(LPS剂量为24mg/kg)。
[0020]以清洁级健康雄性小鼠为研究对象，建立ARDS小鼠模型(气管内滴入法)，以正常小鼠作为空白对照组(正常对照组，戊巴比妥钠麻醉，气管内滴注等渗氯化钠溶液)，ARDS小鼠模型建立后进行分组(LPS组制备方法，戊巴比妥钠麻醉，气管内滴注脂多糖溶液)。
[0021]LPS组：阳性对照组
[0022]LPS+过氧化碳酰胺组：造模后腹静脉注射过氧化碳酰胺。
[0023]LPS+过氧化碳酰胺+瑞德西韦组：造模后静脉注射过氧化碳酰胺、瑞德西韦。
[0024]LPS+过氧化碳酰胺+巴瑞替尼组：造模后腹腔预注射过氧化碳酰胺、口服给药巴瑞替尼。
[0025]LPS+过氧化碳酰胺+瑞德西韦+巴瑞替尼组：造模后静脉注射过氧化碳酰胺、瑞德西韦，口服给药巴瑞替尼。
[0026]24h后对比考察ARDS小鼠携氧能力(SaO2)、小鼠肺组织解剖黏液情况。
[0027]二、结果与分析
[0028]单独或联合给药改善小鼠携氧能力(SaO2)的影响：SaO2(血氧饱和度)结果显示，与LPS组相比，其他组小鼠SaO2值均明显升高，表明单独或联合给药能够改善小鼠的缺氧情况,且三者联合给药效果最好。
[0029]表1列出了单独或联合给药对小鼠缺氧情况影响汇总表，表中的结果报告为：“A”表示不低于90％，“B”表示85％～95％，“C”表示70％～80％.
[0030]表1单独或联合给药对小鼠缺氧情况影响汇总表组别动物数(只)SaO2值空白组(正常对照组)10ALPS组(阳性对照组)10CLPS+过氧化碳酰胺组10BLPS+过氧化碳酰胺+瑞德西韦组10BLPS+过氧化碳酰胺+巴瑞替尼组10BLPS过氧化碳酰胺+瑞德西韦+巴瑞替尼组10A
[0031]小鼠肺本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.过氧化碳酰胺在制备治疗肺炎感染诱发的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)症状的药物中的应用，所述的应用采用过氧化碳酰胺单独使用，或联合瑞德西韦或其衍生物、和/或巴瑞替尼或其衍生物；任选地，可显著改善肺炎感染引起的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)等症状和/或病理指标。2.根据权利要求1所述的应用，所述应用包括，过氧化碳酰胺单独使用，过氧化碳酰胺与瑞德西韦或其衍生物联合使用，过氧化碳酰胺与巴瑞替尼或其衍生物联合使用，过氧化碳酰胺与瑞德西韦或其衍生物、巴瑞替尼或其衍生物联合使用。3.根据权利要求1所述的应用，其中过氧化碳酰胺或其衍生物、瑞德西韦或其衍生物、巴瑞替尼或其衍生物是分别独立包装的或组合包装的。4.根据权利要求1所述的应用，所述改善肺炎感染诱发的急性呼吸窘迫综合(ARDS)症状和/或病理指标包括但不限于肺水肿(肺湿/干重比)、携氧能力(SaO2)、肺泡炎症水平、氧化应激水平、肺部及支气管黏液水平。5.根据权利要求1...

【专利技术属性】
技术研发人员：张哲峰，王兵成，
申请(专利权)人：知和山东大药厂有限公司，
类型：发明
国别省市：