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酶育牛黄的制备方法技术

技术编号:3765783 阅读:243 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
一种酶育牛黄的制备方法。在体外,培养大肠杆菌,提取大肠杆菌β-GA酶,植入牛、羊、猪等动物胆汁中,催化胆汁牛黄的有效成份俱沉,制备牛黄的方法。即:将大肠杆菌培养于3.6~4.0%蛋白肉汤培养基中,35~38℃恒温24小时,离心沉淀后制取大肠杆菌沉淀物;再将该沉淀物10~15g加入400mlpH6.8的三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液中,于超声波槽中震荡15~20分钟,离心后取大肠杆菌β-GA酶溶液;将该溶液28~32ml加入到3000ml牛、羊、猪等动物胆汁中,加硼砂20~30g,进行酶促反应,35~38℃恒温24小时,便制取本发明专利技术的牛黄。具有原料丰富;工艺简单,操作简便;设备少,投资小,成本低,效益高;治疗效果等同于或超过天然牛黄;可实现工业化生产等特点。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种酶育牛黄的制备方法,其特征是:在体外,培养大肠杆菌,从大肠杆菌菌体中提取β-GA酶,再将β-GA酶加入到牛、或羊、或猪胆汁中,通过酶促反应,催化牛、羊、猪胆汁牛黄的有效成份俱沉,制备牛黄; 其工艺过程为: ①、培养大肠杆菌: 将大肠杆菌培养于3.6~4.0%蛋白肉汤培养基中,35~38℃恒温24小时后,以5000r/min离心沉淀18~22分钟,弃去上清液,沉淀后以pH6.8的三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液洗涤,再离心沉淀,其沉淀物即为大肠杆菌; ②、提取β -GA酶:将上述大肠杆菌沉淀物10~15g加入400mlpH6.8的三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液中混合...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:周和亭刘化侠高允生赵晓民周春国孙兆会
申请(专利权)人:刘化侠
类型:发明
国别省市:37[中国|山东]

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