氯代碳酰氯的制备制造技术

本发明专利技术涉及一种制备式（Ｉ）的氯代碳酰氯的方法，式中Ｒ＃＋［１］和Ｒ＃＋［２］独立地为氢原子、含碳有机基团、卤素、硝基或氰基；Ｙ是链中具有１－１０个碳原子的亚烷基链，其未被取代或被含碳有机基团、卤素、硝基和／或氰基取代，该亚烷基链可以被醚、硫醚、叔氨基或酮基间隔开，其中Ｙ和／或Ｒ＃＋［１］和／或Ｒ＃＋［２］的所述含碳有机基团可以彼此连接构成非芳族体系，该方法通过式（ＩＩ）的内酯（其中Ｒ＃＋［１］、Ｒ＃＋［２］和Ｙ定义如上）与氯化氢和光气在催化剂的存在下反应，该方法包括在加入光气之前和／或期间引入氯化氢，其中氯化氢的引入在温度达到至少６０℃时才开始，且用一种吡啶化合物作为催化剂。（*该技术在2021年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种制备式(I)的氯代碳酰氯的方法， 其中R1和R2彼此独立地为氢原子、含碳有机基团、卤素、硝基或氰基；Y是链中具有1-10个碳原子的亚烷基链，其未被取代或被含碳有机基团、卤素、硝基和/或氰基取代，其中该亚烷基链可以被醚、硫醚、叔氨基或酮基间隔开，其中Y和/或R1和/或R2的所述含碳有机基团可以彼此连接构成非芳族体系，该方法通过式(II)的内酯 其中R1、R2和Y定义如上，与氯化氢和光气在催化剂的存在下反应。氯代碳酰氯是制备药物和农业化学活性化合物的重要反应中间体。氯代碳酰氯可以通过，例如，将相应的内酯与氯化剂在催化剂的存在下反应来制备。典型的氯化剂是光气和亚硫酰氯，因为用它们生成的联产物都是气态物质(CO2或SO2和HCl)。如果用光气作为氯化剂，一般可使用多种催化体系。US 2,778,825提出，作为γ-丁内酯、γ-和δ-戊内酯的光气化的适当催化剂是吡啶类、叔胺类、重金属和酸，例如硫酸、磷酸、氯化磷、磷酰氯、氯化铝、磺酰氯和氯磺酸。DE-A 197 53 773描述了脂族内酯在作为催化剂的脲化合物的存在下并且同时引入氯化氢的光气化作用。EP-A 0 413 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种制备式（Ⅰ）的氯代碳酰氯的方法： ＊＊＊ （Ⅰ）， 其中 Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］彼此独立地为氢原子、含碳有机基团、卤素、硝基或氰基； Ｙ是链中具有１－１０个碳原子的亚烷基链，其未被取代或被含碳有机基团、卤素、硝基和／或氰基取代，其中该亚烷基链可以被醚、硫醚、叔氨基或酮基间隔开， 其中Ｙ和／或Ｒ↑［１］和／或Ｒ↑［２］的所述含碳有机基团可以彼此连接构成非芳族体系， 该方法通过式（Ⅱ）的内酯 ＊＊＊ （Ⅱ）， 其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｙ定义如上， 与氯化氢和光气在催化剂的存在下反应，该方法包括在加入光气之前和／或期间引入氯化氢，其中...

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：A施塔姆，HJ克恩皮尔，J恒克勒曼，T吾贝尔，R布什，
申请(专利权)人：巴斯福股份公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]