右旋糖酐-α-葡聚糖接枝共聚物及其衍生物制造技术

本文公开了包含至少一种具有最高达约3.0的取代度(DoS)的α

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】右旋糖酐
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α
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葡聚糖接枝共聚物及其衍生物
[0001]本申请要求美国临时申请号63/034,437(2020年6月4日提交)的权益，所述申请通过援引以其全文并入本文。


[0002]本公开属于多糖和多糖衍生物领域。例如，本公开涉及右旋糖酐
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α
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葡聚糖接枝共聚物的衍生物、其生产方法、以及该材料在各种应用中的用途。

技术介绍

[0003]受到在各种应用中使用多糖的期望所驱动，研究人员已经探索了可生物降解的并且可以从可再生来源的原料经济地制造的多糖。一种这样的多糖是α
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1，3
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葡聚糖，其是特征在于具有α
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1，3糖苷键的不溶性葡聚糖聚合物。例如，已经使用从唾液链球菌(Streptococcus salivarius)分离的葡糖基转移酶制备了这种聚合物(Simpson等人，Microbiology[微生物学]141：1451
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1460，1995)。还例如，美国专利号7000000公开了由酶促产生的α
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1，3
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葡聚糖制备纺成纤维。还研究了多种其他葡聚糖材料以用于开发新应用或增强的应用。例如，美国专利申请公开号2015/0232819公开了几种具有混合的α
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1，3和α
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1，6键的不溶性葡聚糖的酶促合成。
[0004]尽管进行了此工作，但仍需要新形式的α
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1，3<br/>‑
葡聚糖来提高此种材料在各种应用中的经济价值和性能特征。本专利技术公开了包含呈衍生化接枝共聚物形式的α
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1，3
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葡聚糖的组合物以解决该需求。

技术实现思路

[0005]在一个实施例中，本公开涉及一种组合物，其包含至少一种具有最高达约3.0取代度(DoS)的接枝共聚物醚或酯化合物，其中所述接枝共聚物包含：(i)包含右旋糖酐的骨架，和(ii)包含至少约30％的α
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1，3糖苷键的α
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葡聚糖侧链。
[0006]在另一个实施例中，本公开涉及一种生产本文的接枝共聚物醚或酯化合物的方法，所述方法包括：(a)使接枝共聚物在反应中与至少一种包含有机基团的醚化剂或酯化剂接触，其中将至少一种有机基团醚化或酯化至所述接枝共聚物，从而产生接枝共聚物醚或酯化合物，其中所述接枝共聚物醚或酯化合物具有最高达约3.0的取代度(DoS)，其中所述接枝共聚物包含：(i)包含右旋糖酐的骨架，和(ii)包含至少约30％的α
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1，3糖苷键的α
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葡聚糖侧链；以及(b)任选地，将步骤(a)中产生的所述接枝共聚物醚或酯化合物分离。
[0007]在另一个实施例中，本公开涉及一种絮凝方法，所述方法包括：(a)将本文中的接枝共聚物醚或酯化合物混合入包含悬浮固体的水性组合物中，凭此所述悬浮固体的至少一部分变得絮凝；以及(b)任选地，将(a)的絮凝的固体从所述水性组合物中分离。
[0008]在另一个实施例中，本公开涉及一种吸收方法，所述方法包括：使本文中的接枝共聚物醚或酯化合物与含水性液体的组合物接触，其中所述化合物从所述含液体的组合物中吸收水性液体。
具体实施方式
[0009]所有引用的专利和非专利文献的公开内容通过援引以其全文并入本文。
[0010]除非另外公开，否则如本文所使用的术语“一个/一种(a/an)”和“所述/该(the)”旨在涵盖一个/一种或多个/多种(即，至少一个/一种)所引用的特征。
[0011]如果存在，所有范围是包含性的和可组合的，除非另有说明。例如，当列举“1至5”(即，1
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5)的范围时，所列举的范围应当解释为包括范围“1至4”、“1至3”、“1
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2”、“1
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2和4
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5”、“1
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3和5”等。
[0012]本文中的术语“共聚物”是指包含至少两种不同类型的α
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葡聚糖(诸如右旋糖酐和α
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1，3
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葡聚糖)的聚合物。
[0013]本文中的术语“接枝共聚物”、“支化共聚物”等通常是指包含“骨架”(或“主链”)和从骨架分支的侧链的共聚物。侧链在结构上与骨架不同。
[0014]本文中的接枝共聚物的实例是“右旋糖酐
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α
‑
1，3
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葡聚糖接枝共聚物”(和类似术语)，该共聚物包含含有右旋糖酐的骨架和α
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1，3
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葡聚糖的侧链。在一些方面，骨架可以本身是如本文公开的分支右旋糖酐；将α
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1，3
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葡聚糖侧链添加至这样的骨架(从而形成本文的接枝共聚物)可以例如经由从短分支(α
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1，2、α
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1，3、或α
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1，4分支，每个分支典型地包含单个葡萄糖单体；即，侧链葡萄糖)所呈现的非还原端的酶促延伸。短分支(其可以被酶促延伸成α
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1，3
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葡聚糖侧链)可以存在于另外的线性或大部分线性右旋糖酐上，或者可以存在于分支右旋糖酐上。在一些方面，α
‑
1，3
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葡聚糖还可以从右旋糖酐主链的非还原端合成，如在其中右旋糖酐骨架是线性或大部分线性的实施例中，或在其中右旋糖酐骨架是分支的(例如，枝状或非枝状[分支不从核发出]但具有分支对分支结构)的实施例中；从技术上讲，这种α
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1，3
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葡聚糖不是右旋糖酐的侧链，而是从一个或多个右旋糖酐主链的延伸。
[0015]术语“α
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葡聚糖”、“α
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葡聚糖聚合物”等在本文中可互换地使用。α
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葡聚糖是包含通过α
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糖苷键连接在一起的葡萄糖单体单元的聚合物。在典型的实施例中，本文的α
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葡聚糖包含至少约80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％、或100％的α
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糖苷键。本文中的α
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葡聚糖聚合物的实例包括如本专利技术公开的接枝共聚物，其用于制备本文的衍生物(例如，醚或酯)。
[0016]术语“α
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1，3
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葡聚糖”、“聚α
‑
1，3
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葡聚糖”、“α
‑
1，3
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葡聚糖聚合物”等在本文中可互换地使用。α
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1，3
‑
葡聚糖是包含通过糖苷键连接在一起的葡萄糖单体单元的聚合物，其中至少约30％的糖苷键是α
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种组合物，其包含至少一种具有最高达约3.0取代度(DoS)的接枝共聚物醚或酯化合物，其中所述接枝共聚物包含：(i)包含右旋糖酐的骨架，和(ii)包含至少约30％的α
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1，3糖苷键的α
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葡聚糖侧链。2.如权利要求1所述的组合物，其中，所述接枝共聚物包含约20wt％至约80wt％的所述骨架，以及约20wt％至约80wt％的所述α
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葡聚糖侧链。3.如权利要求1所述的组合物，其中，所述α
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葡聚糖侧链包含至少约90％的α
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1，3糖苷键。4.如权利要求1所述的组合物，其中，所述α
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葡聚糖侧链的重均聚合度(DPw)为至少约15。5.如权利要求1所述的组合物，其中，所述右旋糖酐包含至少约90％的α
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1，6糖苷键。6.如权利要求1所述的组合物，其中，所述右旋糖酐的重均分子量(Mw)为至少约5000道尔顿。7.如权利要求6所述的组合物，其中，所述右旋糖酐的Mw为至少约10百万道尔顿。8.如权利要求1所述的组合物，其中，所述接枝共聚物醚或酯化合物是水性可溶性的。9.如权利要求1所述的组合物，其中，所述接枝共聚物醚或酯化合物的DoS为约0.05至约0.9。10.如权利要求1所述的组合物，其中，所述接枝共聚物醚或酯化合物的DoS大于0.3。11.如权利要求1所述的组合物，其包含至少一种接枝共聚物醚化合物。12.如权利要求11所述的组合物，其中，所述接枝共聚物醚化合物是阴离子醚化合物。13.如权利要求12所述的组合物，其中，所述阴离子醚化合物包含羧甲基。14.如权利要求11所述的组合物，其中，所述接枝共聚物醚化合物是阳离子醚化合物...

【专利技术属性】
技术研发人员：D，
申请(专利权)人：营养与生物科学美国四公司，
类型：发明
国别省市：