【技术实现步骤摘要】
一种加氢催化剂、制备方法和应用
[0001]本专利技术涉及加氢催化剂领域,具体涉及一种含有含磷氧化铝载体的加氢催化剂及其制备方法和在烃油加氢反应中的应用。
技术介绍
[0002]日益增强的环保意识和越来越严格的环保法规迫使炼油界更加注重清洁燃料生产技术开发。未来市场车用燃料趋向于“超低硫”,不能满足排放标准的燃料将无法进入市场。加氢技术作为一种有效的脱硫手段,在清洁车用燃料的生产中发挥着越来越重要的作用,其中高效加氢催化剂则是加氢技术的核心技术,因此,开发具有更高活性和选择性的新型加氢催化剂则成为炼油工业最迫切的需求之一。
[0003]氧化铝,特别是γ
‑
氧化铝,因其具有较好孔结构、比表面和耐热稳定性,常作为载体用于催化剂的制备。氧化铝的前身物为水合氧化铝,如拟薄水铝石,其粒子大小、形貌、结晶度和杂晶含量等都对氧化铝载体的孔容、孔分布、比表面积等性质产生影响。现有技术中,通过对水合氧化铝的粒子大小、形貌、结晶度等性质的调变,人们可以获取可满足特定需要的氧化铝载体。
[0004]在氧化铝中引入 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种加氢催化剂,包括载体、负载在所述载体上的加氢活性金属组分和炭组分,以所述加氢催化剂总量为基准,以氧化物计的加氢活性金属组分的含量为15
‑
60重量%,以元素计的炭组分含量为0.03
‑
0.8重量%,余量为载体;所述载体为含磷氧化铝,该含磷氧化铝的IR谱图中,(I
3670
+I
3580
)/(I
3770
+I
3720
)为1.9
‑
2.8;其中,I
3670
为3670cm
‑1处峰高,I
3580
为3580cm
‑1处峰高,I
3770
为3770cm
‑1处峰高,I
3720
为3720cm
‑1处峰高。2.根据权利要求1所述的加氢催化剂,其中,(I
3670
+I
3580
)/(I
3770
+I
3720
)为2
‑
2.7;所述含磷氧化铝的氮吸附法孔容为0.7
‑
1.6毫升/克,BET氮吸附法比表面积为250
‑
380平方米/克,可几孔直径为8
‑
16纳米;以所述含磷氧化铝的总量为基准,Al2O3的含量为94
‑
99重量%,优选为95
‑
98重量%;P2O5的含量为1
‑
6重量%,优选为2
‑
5重量%。3.根据权利要求1所述的加氢催化剂,其中,所述含磷氧化铝由含磷拟薄水铝石焙烧得到;优选地,该含磷拟薄水铝石的h满足1.7≤h≤3,其中h=D(031)/D(020),所述D(031)表示拟薄水铝石晶粒的XRD谱图中031峰所代表的晶面的晶粒尺寸,D(020)表示拟薄水铝石晶粒的XRD谱图中020峰所代表的晶面的晶粒尺寸,所述031峰是指XRD谱图中2θ为34
‑
43
°
的峰,所述020峰是指XRD谱图中2θ为10
‑
15
°
的峰,D=Kλ/(Bcosθ),K为Scherrer常数,λ为靶型材料的衍射波长,B为衍射峰的半峰宽,2θ为衍射峰的位置;更优选地,该拟薄水铝石的h满足1.9≤h≤3,优选满足2.2≤h≤2.8;优选地,该含磷拟薄水铝石的相对结晶度为45
‑
77%。4.根据权利要求1
‑
3中任意一项所述的加氢催化剂,所述加氢活性金属组分含有至少一种VIB族金属组分以及至少一种VIII族金属组分,所述VIB族金属组分为Mo和/或W,所述VIII族金属组分为Co和/或Ni;所述加氢活性金属组分含量为20
‑
50重量%,以元素计的炭组分含量为0.04
‑
0.6重量%,余量为载体。5.一种加氢催化剂的制备方法,该方法包括如下步骤:(1)将无机含铝化合物溶液与酸或碱接触进行沉淀反应,或者将有机含铝化合物与水接触进行水解反应,得到含磷的水合氧化铝;(2)将上述得到的含磷的水合氧化铝在pH为7
‑
10.5条件下进行老化;(3)将步骤(2)老化得到的固体产物进行焙烧,得到含磷氧化铝;(4)采用浸渍法将加氢活性金属组分的水溶性盐和有机络合剂负载到步骤(3)得到的含磷氧化铝载体上,然后进行干燥、焙烧,所述加氢活性金属组分的水溶性盐和有机络合剂的用量及所述焙烧条件使得以成品催化剂总量为基准,以元素计的炭组分含量为0.03
‑
0.8重量%,以氧化物计的加氢活性金属组分含量为15
‑
60重量%;步骤(1)所述沉淀反应或者所述水解反应在晶粒生长调节剂以及含磷化合物存在下、pH为4
‑
7条件下进行;所述晶粒生长调节剂为能够调节晶粒在不同晶面上的生长速度的物质。6.根据权利要求5所述的制备方法,其中,步骤(1)所述沉淀反应或者所述水解反应在晶粒生长调节剂以及含磷化合物存在下、pH为4
‑
6.5条件下进行;所述沉淀反...
【专利技术属性】
技术研发人员:刘清河,张乐,曾双亲,刘学芬,陈文斌,张锐,贾燕子,
申请(专利权)人:中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院,
类型:发明
国别省市:
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