３＇－烷氧基螺环特特拉姆酸和特窗酸制造技术

本发明专利技术涉及新的式（Ｉ）３’－烷氧基螺环特特拉姆酸和特窗酸，其中Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｑ１、Ｑ２、Ｇ、Ｗ、Ｘ、Ｙ和Ｚ如说明书中定义，涉及其多种制备方法及中间产物，及其用作杀虫剂和／或除草剂和／或杀微生物剂的用途，涉及选择性除草剂，所述除草剂包含３’－烷氧基螺环特特拉姆酸和特窗酸和至少一种改善栽培植物相容性的化合物。

【技术实现步骤摘要】
3’ -烷氧基螺环特特拉姆酸和特窗酸本申请是2005年6月18日提交的名称为“3’-烷氧基螺环特特拉姆酸和特窗酸” 的200580028500. 5专利技术专利申请的分案申请。本专利技术涉及新的3’-烷氧基取代的螺环酮基烯醇(ketoenol)，涉及其多种制备方 法并涉及它们用作杀虫剂、杀微生物剂和/或除草剂的用途。本专利技术还提供了选择性除草 组合物，所述组合物包括，第一，3’-烷氧基取代的螺环酮基烯醇，以及，第二，一种改善作物 植物耐受性的化合物。已知1H-芳基吡咯烷二酮衍生物具有除草作用、杀昆虫作用或杀螨虫作用 EP-A-456 063、EP-A-521 334、EP_A_613 884、EP-A-613885、WO 95/01 358、WO 98/06 721、 WO 98/25 928、W0 99/16 748、W0 99/24 437 或 W0 01/17 972。还已知烷氧基取代的螺环1H-芳基吡咯烷二酮衍生物EP-A-596298、W0 95/26 954、W0 95/20 572、EP-A 0 668 267、W0 96/25 395、W0 96/35 664、W0 97/01 535、W0 97/02 243、W0 97/36 868、W0 98/05638、W0 99/43 649、W0 99/48 869、W0 99/55 673、W0 01/23 354,W0 01/74 770,W0 01/17 972,W0 03/013 249,W0 2004/02 4688,W0 2004/065 366、TO 2004/08 0962、TO 2004/00 7448、TO 2004/111042、DE-A-1035 1646、DE-A-1035 4628、DE-A-1035 4629,DE-A-1035 1647。已知某些A 3- 二氢呋喃-2-酮衍生物具有除草、杀昆虫或杀螨虫特性EP-A_528 156、EP-A-647 637,W0 95/26 954,W0 96/20 196,W0 96/25 395,W0 96/35 664,W0 97/01 535、W0 97/02 243、W0 97/36868、W0 98/05 638、W0 98/06 721、W0 99/16 748、W0 98/25 928、W0 99/43 649、W0 99/48 869、W0 99/55 673、W0 01/23354、W0 01/74770、W0 01/17 972、W0 2004/024 688、W0 2004/080 962。然而，已知化合物的除草和/或杀螨虫和/或杀昆虫活性和/或活性谱和/或与 植物的相容性——特别是与作物植物的相容性——并不总是令人满意。本专利技术现提供新的式(I)化合物， 其中W代表氢、烷基、链烯基、链炔基、商素、烷氧基、商代烷基、商代烷氧基或氰基，X代表商素、烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、烷氧基烷氧基、商代烷基、商代烷氧基 或氰基，Y在4-位代表氢、卤素、烷氧基、氰基、卤代烷基或卤代烷氧基，Z代表氢。W也代表氢、卤素或烷基，X也代表卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或氰基，Y也在4-位代表任选取代的苯基或杂芳基，Z也代表氢。W同样代表氢、卤素或烷基，X同样代表卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或氰基，Y同样在5-位代表任选取代的苯基或杂芳基，Z同样在4-位代表氢、烷基或卤素。W此外还代表氢、烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、卤素、氰基或三氟甲基，X此外还代表商素、烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、烷氧基烷氧基、商代烷基、卤代 烷氧基或氰基，Y此外还在4-位代表烷基，Z此外还代表氢。W而且代表氢、卤素、烷基或烷氧基，X而且代表卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或氰基，Y而且在4-位代表氢、卤素、烷基、卤代烷基或卤代烷氧基，Z而且在3-或5-位代表商素、烷基、商代烷基、氰基、烷氧基或商代烷氧基。A代表任选取代的烷二基或代表任选取代的和/或任选被杂原子间断的环烷基，B代表氢或各自任选取代的烷基、链烯基、烷氧基、烷氧基烷氧基、苯基、杂芳基或 代表任选取代的和/或任选被杂原子和/或C = 0间断的环烷基，D代表NH或氧，Q1代表氢，代表各自任选取代的烷基、烷氧基、烷氧基烷基或烷硫基烷基，代表任 选取代的、其中一个亚甲基任选被杂原子代替的环烷基或代表任选取代的苯基、杂芳基、苯 基烷基或杂芳基烷基，Q2代表氢或烷基，Q1和Q2与它们所连接的碳一起代表任选取代的、可任选被杂原子间断的 c3-c6-环，G代表氢(a)或代表以下基团之一 其中E代表金属离子或铵离子，L代表氧或硫，M代表氧或硫，R1代表各自任选被商素或氰基取代的烷基、链烯基、烷氧基烷基、烷硫基烷基或多 烷氧基烷基，或者代表各自任选被商素、烷基或烷氧基取代的环烷基或杂环基，或者代表各 自任选取代的苯基、苯基烷基、杂芳基、苯氧基烷基或杂芳基氧基烷基，R2代表各自任选被商素或氰基取代的烷基、链烯基、烷氧基烷基或多烷氧基烷基， 或者代表各自任选取代的环烷基、苯基或苄基，R3、R4和R5彼此独立地代表各自任选卤代的烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、 烷硫基、链烯硫基或环烷基硫基，或者代表各自任选取代的苯基、苄基、苯氧基或苯硫基，R6和R7彼此独立地代表氢，代表各自任选被卤素或氰基取代的烷基、环烷基、链烯 基、烷氧基、烷氧基烷基，代表各自任选取代的苯基或苄基，或者与它们连接的氮原子一起 形成任选取代的且任选包含氧或硫的环。在各种性质中，式(I)化合物主要依据取代基的性质，可以旋光异构体或不同组 成的异构体混合物形式存在，所述混合物如果合适可通过常规方式分离。本专利技术提供了纯 异构体和异构体混合物，及其制备方法和用途，以及包括它们的组合物。然而，为简便起见， 下文中仅称式(I)化合物，但其含义既指纯化合物，并且如果合适也指不同比例的异构体 的混合物。考虑到D为NH⑴以及D为0(2)的情况，得出以下(1-1)和(1_2)基本结构 其中八、8、6、01、02、1父、￥和2定义如上。考虑到基团G的(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)不同含义，如果D代表NH⑴ 则得出以下(I-1-a)至(I-1-g)基本结构， 其中A、B、E、L、M、Q1、Q2、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6 和 R7 定义如上。考虑到基团G的(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)不同含义，如果D代表0 (2) 则得出以下(I-2-a)至(I-2-g)基本结构， 其中A、B、E、L、M、Q1、Q2、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6 和 R7 定义如上。此外，还已发现新的式(I)化合物通过以下所述方法制得 (A)式(I-1-a)化合物通过以下反应制得在稀释剂的存在下，并且在碱的存在下，式(II)化合物发生分子内缩合， 其中A、B、Q1、Q3、W、X、Y和Z定义如上， 其中 父、￥和2定义如上，并且R8代表烷基(优选CfQ烷基)。(B)此外，还已发现式(I-2-a)化合物通过以下反应制得在稀释剂的存在下，并且在碱的存在下，式(III)化合物发生分子内缩合， (C)上文所示式(I-1-b)至本文档来自技高网...

【技术保护点】
式（ⅩⅥ）化合物　　＊＊＊　（ⅩⅥ）　　其中　　Ａ、Ｂ、Ｑ↑［１］、Ｑ↑［２］、Ｗ、Ｘ、Ｙ和Ｚ定义如上。

【技术特征摘要】
...

【专利技术属性】
技术研发人员：R菲舍尔，O盖特曾，S莱尔，T布雷特施奈德，D福伊希特，O马萨姆，C阿诺德，T奥勒，MJ希尔斯，H科恩，C罗辛格，
申请(专利权)人：拜尔农作物科学股份公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]