一种造血干细胞体外扩增培养体系和方法技术

本申请涉及细胞培养技术领域，具体公开了一种造血干细胞体外扩增培养体系和方法。本申请提供的造血干细胞体外扩增培养体系由细胞因子组合和基础培养基组成；所述细胞因子组合包括TPO：20

【技术实现步骤摘要】
一种造血干细胞体外扩增培养体系和方法


[0001]本申请涉及细胞培养
，具体涉及一种造血干细胞体外扩增培养体系和方法。

技术介绍

[0002]造血干细胞是存在于造血组织和血液中的一类成体干细胞，具有自我更新能力和分化为所有成熟血细胞的潜能，脐血来源的造血干细胞是一种性能优异的造血干细胞，因其免疫原性低、配型要求低等特点，受到了医学界的广泛青睐；然而脐血来源的造血干细胞的数量有限，导致其研究和使用的范围也存在很大的局限性。
[0003]近年来，造血干细胞的体外扩增成为了研究的热点，最常见的体外扩增手段是通过小分子化合物来刺激造血干细胞，进而实现造血干细胞的高效扩增或干性维持，然而上述方法会往往导致造血干细胞的基因表达或蛋白表达出现异常，使培养后的造血干细胞与生理状态下的造血干细胞有很大差异，而造血干细胞的基因表达和蛋白组学的显著改变会导致不可预估的安全性风险，因此对该方法获得的造血干细胞的研究以及使用的安全性存在很大质疑。另外，小分子化合物对造血干细胞刺激较强，使得造血干细胞的干性较差，体外扩增后的造血干细胞进行生物体移植后，其在生本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种造血干细胞体外扩增培养体系，其特征在于，所述造血干细胞体外扩增培养体系由细胞因子组合和基础培养基组成；所述细胞因子组合包括TPO：20
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100ng/mL、SCF：50
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100ng/mL、Flt3
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L：50
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100ng/mL、IL
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3：5
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30ng/mL、IL
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6：20
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60ng/mL、IL
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11：0
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20ng/mL和GM
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CSF：0
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30ng/mL。2.根据权利要求1所述的造血干细胞体外扩增培养体系，其特征在于，所述细胞因子组合包括TPO：20
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100ng/mL、SCF：50
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100ng/mL、Flt3
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L：50
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100ng/mL、IL
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3：5
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30ng/mL、IL
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6：20
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60ng/mL、IL
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11：0
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15ng/mL和GM
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CSF：0
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25ng/mL。3.根据权利要求1所述的造血干细胞体外扩增培养体系，其特征在于，所述细胞因子组合包括TPO：20
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100ng/mL、SCF：50
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100ng/mL、Flt3
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L：50
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100ng/mL、IL
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3：5
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30ng/mL、IL
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6：20
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60ng/mL...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘凤姣，郭瑞敏，李璐含，刘宇宁，赵雨哲，李伟，曹毓琳，程世翔，
申请(专利权)人：唐颐控股深圳有限公司，
类型：发明
国别省市：