作为HPK1抑制剂的内酰胺类化合物及其应用制造技术

本发明专利技术提供了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其制备方法，以及作为HPK1抑制剂的用途。为HPK1抑制剂的用途。为HPK1抑制剂的用途。

【技术实现步骤摘要】
作为HPK1抑制剂的内酰胺类化合物及其应用
[0001]本专利技术要求2021年10月26日向中国国家知识产权局提交的，专利申请号为CN202111244711.X，专利技术名称为“作为HPK1抑制剂的内酰胺类化合物及其应用”以及2022年6月23日向中国国家知识产权局提交的，专利申请号为CN202210727676.5，专利技术名称为“作为HPK1抑制剂的内酰胺类化合物及其应用”的在先申请的优先权。上述在先申请的全文通过引用的方式结合于本专利技术中。


[0002]本专利技术涉及一种新型的内酰胺类化合物或其药学可接受的盐，含有它们的药物组合物以及作为HPK1抑制剂在预防或治疗相关疾病中的用途。

技术介绍

[0003]癌症的一个主要特征是具有免疫逃避能力。肿瘤细胞通过多种复杂机制抑制机体免疫系统对其识别和攻击。为解除这种免疫抑制设计了多项肿瘤免疫治疗的策略，包括干扰负调控效应T细胞功能的机制，例如PD1/PDL1免疫检查点抑制剂，通过阻断PD1和PDL1相互作用，在高表达PDL1的癌症细胞中解除对T淋巴细胞的免疫抑制，针对PD1或PDL1本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐：其中，R1选自C3‑
C7单环环烷基、C7‑
C
12
双环环烷基、C4‑
C7单环环烯基、C7‑
C
12
双环环烯基、3
‑
7元单环杂环基、7
‑
12元双环杂环基、10
‑
16元三环杂环基、5
‑
6元单环杂芳基、8
‑
10元双环杂芳基、11
‑
14元三环杂芳基或C6‑
C
20
芳基，所述C3‑
C7单环环烷基、C7‑
C
12
双环环烷基、C4‑
C7单环环烯基、C7‑
C
12
双环环烯基、3
‑
7元单环杂环基、7
‑
12元双环杂环基、10
‑
16元三环杂环基、5
‑
6元单环杂芳基、8
‑
10元双环杂芳基、11
‑
14元三环杂芳基或C6‑
C
20
芳基任选被R
1a
取代；R2选自7
‑
12元双环杂环基或8
‑
10元双环杂芳基，所述7
‑
12元双环杂环基或8
‑
10元双环杂芳基任选被R
2a
取代；W、Z既可以以单键相连，也可以以双键相连；当W、Z以单键相连时，W、Z均独立地选自CR3R4；当W、Z以双键相连时，W、Z中的一个选自CR5，另一个选自N，或者W、Z均独立地选自CR5；Y1、Y2独立地选自CR6或N；R3、R4、R5、R6独立地选自H、卤素、CN、OH、NH2、C1‑
C
10
烷基、C3‑
C
10
环烷基或3
‑
10元杂环基，所述OH、NH2、C1‑
C
10
烷基、C3‑
C
10
环烷基或3
‑
10元杂环基任选被R
3a
取代；X选自NH或O；每一个R
1a
、R
2a
、R
3a
独立地选自F、Cl、Br、I、CN、＝O、OH、NH2、C1‑
C6烷基、C2‑
C6炔基、C3‑
C6环烷基、4
‑
14元杂环基或5
‑
6元杂芳基，所述OH、NH2、C1‑
C6烷基、C2‑
C6炔基、C3‑
C
10
环烷基、4
‑
14元杂环基或5
‑
6元杂芳基任选被R
b
取代；每一个R
b
独立地选自D、F、Cl、Br、I、CN、＝O、OH、NH2、乙炔基、C1‑
C6烷基、C3‑
C6环烷基或4
‑
14元杂环基，所述OH、NH2、乙炔基、C1‑
C6烷基、C3‑
C6环烷基或4
‑
14元杂环基任选被R
c
取代；每一个R
c
独立地选自F、Cl、Br、I、CN、＝O、OH、NH2、
‑
S(O)2CH3、C1‑
C6烷基、C3‑

【专利技术属性】
技术研发人员：唐锋，胡治隆，黄炼成，赵盛，刘乐，刘力锋，唐任宏，任晋生，
申请(专利权)人：江苏先声药业有限公司，
类型：发明
国别省市：