人参皂苷Rg6在制备防治PTSD药物中的应用制造技术

本发明专利技术公开了人参皂苷Rg6在制备防治PTSD药物中的应用，同时提供了含有人参皂苷Rg6的防治PTSD药物，所述人参皂苷Rg6可作为单一成分药物使用，也可作为药物组合物中的一个成分使用，所述的含有人参皂苷Rg6的药物剂型为片剂、胶囊、颗粒剂、丸剂、悬浮剂、溶液、注射剂中的一种。本发明专利技术证实了人参皂苷Rg6具有抗PTSD样行为药效。样行为药效。

【技术实现步骤摘要】
人参皂苷Rg6在制备防治PTSD药物中的应用


[0001]本专利技术涉及生物医药
，具体涉及人参皂苷Rg6在制备防治PTSD药物中的应用。

技术介绍

[0002]创伤后应激障碍（Posttraumatic stress disorder，PTSD）是指个体经历、目睹或遭遇到一个或多个涉及自身或他人的实际死亡，或受到死亡的威胁，或严重的受伤，或躯体完整性受到威胁后，所导致的个体延迟出现和持续存在的精神障碍。PTSD尚未有特异性治疗药物，常用的治疗药物如SSRIs、SNRIs、NaSSA等仅属于扩大适应症治疗，具有有效率不高，疗效不确切和不同程度毒副反应等不足。
[0003]因此，寻找潜在药效作用靶点和挖掘高效低毒的新型药物成为防治PTSD的研究趋势。基于以上化学药存在疗效、毒副作用等方面的不足，中药在防治PTSD方面的研究备受关注。
[0004]人参皂苷Rg6是从三七根茎中分离提取后得到的皂苷单体，其分子结构式如图1所示。
[0005]目前已知人参皂苷对人体具有免疫增强功能，能够增强抗肿瘤的功能更，主要成分通过阻止癌细胞的形成和加快新陈代谢达到发挥对抗肿瘤的功效。目前，人参皂苷Rg6可在HepG2细胞中抑制TNF
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α诱导的NF
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κB转录活性，具有细胞凋亡诱导作用。
[0006]然而，尚未有研究或报道指出人参皂苷Rg6具有抗PTSD样行为药效。

技术实现思路

[0007]本专利技术提供了人参皂苷Rg6在制备防治PTSD药物中的应用。
[0008]本专利技术提供了含有人参皂苷Rg6的防治PTSD药物，所述人参皂苷Rg6可作为单一成分药物使用，也可作为药物组合物中的一个成分使用。
[0009]本专利技术提供的含有人参皂苷Rg6的药物剂型为片剂、胶囊、颗粒剂、丸剂、悬浮剂、溶液、注射剂中的一种。
[0010]本专利技术中，人参皂苷Rg6在用于防治PTSD时，使用的剂量范围为：10 mg/kg
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20 mg/kg。
[0011]本专利技术的有益效果如下：本专利技术通过僵住行为检测试验、开场试验和高架十字迷宫试验等分别对单程延长应激模型大鼠、条件性惊恐刺激模型大鼠和不可逃避电足模型大鼠进行试验研究，结果证实人参皂苷Rg6具有抗PTSD样行为药效，且该药效不是通过影响自发活动引起的。
附图说明
[0012]为了更清楚地说明本专利技术实施例的技术方案，下面将对实施例描述所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领
域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0013]图1是人参皂苷Rg6的分子结构式；图2是单程延长应激模型试验流程图；图3是人参皂苷Rg6在高架十字迷宫实验中抗PTSD样行为效应；图4是人参皂苷Rg6在环境重现性实验的抗PTSD样行为效应；图5是人参皂苷Rg6在开场实验中的抗PTSD样行为效应；图6是不可逃避电足模型试验流程图；图7是评价人参皂苷Rg6在环境重现性实验中对小鼠PTSD样僵住行为的药理效应；图8是评价人参皂苷Rg6在爬梯实验中抗PTSD样行为效应；图9是评价人参皂苷Rg6在高架十字迷宫实验中抗PTSD样行为药效；图10是评价人参皂苷Rg6在开场实验中的抗PTSD样行为效应。
实施方式
[0014]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0015]本专利技术提供了人参皂苷Rg6在制备防治PTSD药物中的应用。
[0016]本专利技术提供了含有人参皂苷Rg6的防治PTSD药物，所述人参皂苷Rg6可作为单一成分药物使用，也可作为药物组合物中的一个成分使用。
[0017]本专利技术提供的含有人参皂苷Rg6的药物剂型为片剂、胶囊、颗粒剂、丸剂、悬浮剂、溶液、注射剂中的一种。
[0018]本专利技术中，人参皂苷Rg6在用于防治PTSD时，使用的剂量范围为：10 mg/kg
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20 mg/kg。
[0019]下面将通过PTSD动物模型和相关行为学实验评价人参皂苷Rg6抗PTSD行为效应：
实施例
[0020]人参皂苷Rg6在单程延长应激模型中的抗PTSD样行为效应试验：试验流程如图2所示，研究通过单程延长应激模型评价人参皂苷Rg6抗PTSD样行为效应。第1天给予动物单程延长应激造模。从第2天到第15天每天给予舍曲林（15 mg/kg）和人参皂苷Rg6（5, 10和20 mg/kg）一次。实验动物在第10天进行高架十字迷宫实验，第12，13天进行环境重现性实验，第15天进行开场实验（n=10）。
[0021](1) 人参皂苷Rg6在高架十字迷宫实验中抗PTSD样行为效应（单程延长应激模型）图3显示人参皂苷Rg6在高架十字迷宫实验中抗PTSD样行为效应。与正常对照组相比，大鼠在接受单程延长应激造模后，开臂停留时间百分比（p<0.05）和开臂进入次数百分比（p<0.01）显著下降。与模型组对比，人参皂苷Rg6（10和20 mg/kg）可逆转开臂停留时间（图3a）和次数（图3b）百分比的下降（p<0.05）。结果提示人参皂苷Rg6在高架十字迷宫实验中具有抗PTSD样行为作用。
[0022](2) 人参皂苷Rg6在环境重现性实验的抗PTSD样行为效应（单程延长应激模型）图4显示人参皂苷Rg6在环境重现性实验中抗PTSD样行为效应。与正常对照组相比，大鼠在接受单程延长应激造模后，僵住时间百分比显著提高（p<0.05）。与模型组对比，人参皂苷Rg6（10和20 mg/kg）可逆转僵住时间百分比的提高（p<0.05）。结果提示人参皂苷Rg6在环境重现性实验中具有抗PTSD样行为药效。
[0023](3) 人参皂苷Rg6在开场实验中的抗PTSD样行为效应（单程延长应激模型）图5显示人参皂苷Rg6在开场实验中的抗PTSD样行为效应。结果显示组间跨格数（图5a）（p>0.05），站立次数（图5b）（p>0.05）和粪便颗粒数（图5c）（p>0.05）无显著差异。与正常对照组相比，大鼠在接受单程延长应激造模后，中心区域跨格数（p<0.05）和停留时间（p<0.05）显著下降。与模型组对比，人参皂苷Rg6（10和20 mg/kg）可逆转中心区域跨格数和停留时间下降（图5d和图5e）（p<0.05）。实验提示在开场实验中人参皂苷Rg6具有抗PTSD样行为效应。同时，人参皂苷Rg6抗PTSD样行为作用不是通过影响自发活动引起的。
实施例
[0024]人参皂苷Rg6在不可本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.人参皂苷Rg6在制备防治PTSD药物中的应用。2.根据权利要求1所述的人参皂苷Rg6在制备防治PTSD药物中的应用，其特征在于，所述人参皂苷Rg6的使用剂量范围为：10 mg/kg
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20 mg/kg。3.含有人参皂苷R...

【专利技术属性】
技术研发人员：仇志坤，刘旭，吴汉彪，王佳，王玉露，肖育刚，
申请(专利权)人：广东药科大学附属第一医院，
类型：发明
国别省市：