【技术实现步骤摘要】
一种制备3
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苯基
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L
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丝氨酸或其衍生物及其乙酯的方法
[0001]本申请是申请日为2019年12月9日、申请号为201911249272.4、专利技术名称为“一种制备3
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苯基
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L
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丝氨酸或其衍生物及其乙酯的方法”的中国专利技术专利申请的分案申请。
[0002]本专利技术属于生物制药和生物化工
,具体涉及一种手性3
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苯基
‑
L
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丝氨酸或其衍生物及其乙酯的制备方法。
技术介绍
[0003]3‑
苯基
‑
L
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丝氨酸及其衍生物,其结构通式如下所示:
[0004][0005]3‑
苯基
‑
L
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丝氨酸及其衍生物是一类很重要的有机合成中间体,其广泛应用于药物合成中。比如:(2S,3R)
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对甲砜基苯丝氨酸是合成兽药氟苯尼考跟甲砜霉素的关键中间体,(2S,3R)
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对硝基苯丝氨酸可作为抗菌药物氯霉素的关键中间体。另外,3
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苯基
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L
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丝氨酸及其衍生物还可以通过简单的转化制备手性氮杂环丙烷(David Tanner,ChiralAziridines
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Their Synthesis and Use in Stereoselective T ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.(2S,3R)
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对甲砜基苯丝氨酸的制备方法,其包括对甲砜基苯甲醛和L
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苏氨酸在L
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苏氨酸转醛酶的作用下得到氨基酸中间体(2S,3R)
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对甲砜基苯丝氨酸,其中在酶反应过程中添加乙醛还原酶使乙醛还原为乙醇。2.(2S,3R)
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对甲砜基苯丝氨酸乙酯的制备方法,其包括以下步骤:a.对甲砜基苯甲醛和L
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苏氨酸在L
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苏氨酸转醛酶的作用下得到氨基酸中间体(2S,3R)
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对甲砜基苯丝氨酸,其中在酶反应过程中添加乙醛还原酶使乙醛还原为乙醇;b.将得到的(2S,3R)
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对甲砜基苯丝氨酸再进行乙酯化反应得到(2S,3R)
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对甲砜基苯丝氨酸乙酯。3.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述酶反应的混合物中还含有作为辅酶的磷酸吡哆醛。4.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述酶反应的混合物中还含有作为辅酶的烟酰胺腺嘌呤双核苷酸(NAD)或烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP)。5.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述酶反应的混合物中还含有辅酶再生体系。6.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述辅酶再生体系包含选自以下的酶:葡萄糖脱氢酶、醇脱氢酶和甲酸脱氢酶。7.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述辅酶再生体系包含选自以下的组分:葡萄糖以及葡萄糖脱氢酶;异丙醇及醇脱氢酶;甲酸和甲酸脱氢酶。8.根据权利要求6或7所述的方法,其中所述葡萄糖脱氢酶来源于枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis),且优选地,所述葡萄糖脱氢酶具有SEQ ID NO.9所示的氨基酸序列;或其中所述醇脱氢酶来源于赤红球菌(Rhodococcus Ruber),且优选地,所述醇脱氢酶具有SEQ ID NO.10所示的氨基酸序列;或其中甲酸脱氢酶来源于博伊丁假丝酵母(Candida boidinii),且优选地,甲酸脱氢酶具有SEQ ID NO.11所示的氨基酸序列。9.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述乙醛还原酶包含SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的任一氨基...
【专利技术属性】
技术研发人员:谢新开,黄晓飞,徐伟,
申请(专利权)人:苏州引航生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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