用于检测女性原发不孕的TACC3基因及检测该基因突变的试剂盒制造技术

本发明专利技术属于基因检测技术领域，具体为用于检测女性原发不孕的TACC3基因突变的试剂盒。本发明专利技术涉及的人类TACC3基因，它的突变可导致卵子成熟障碍而致女性不孕的原因。通过检测TACC3基因的突变可作为判断因卵子成熟障碍致女性不孕的标记基因。利用本发明专利技术提供的TACC3基因突变可用于评价或制备因卵子成熟障碍致女性不孕的筛查试剂盒。利用本发明专利技术提供的TACC3基因突变与否，可用于指导临床相应患者是否合适进行试管婴儿术。是否合适进行试管婴儿术。是否合适进行试管婴儿术。

【技术实现步骤摘要】
用于检测女性原发不孕的TACC3基因及检测该基因突变的试剂盒


[0001]本专利技术属于基因检测
，具体涉及一种用于检测女性原发不孕的TACC3基因及检测该基因突变的试剂盒。

技术介绍

[0002]正常怀孕及生殖是维持及延续人类种群的重要环节。对于女性不孕，目前已经有ZP
‑
1，Stag3，FSHR等基因被发现与女性不孕症密切相关(Huang HL et al,Mutant ZP1 in familial infertility.N Engl J Med.2014 370(13):1220
‑
6；de Roux N et al,A family with hypogonadotropic hypogonadism and mutations in the gonadotropin
‑
releasing hormone receptor.N Engl J Med.1997 337(22):1597
‑
602；Caburet S et al,Mutant cohesion本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种判断因卵子成熟障碍致女性不孕的标记基因，其特征在于，为TACC3基因，所述TACC3基因的核酸序列如SEQ ID NO.1所示，判断的依据为TACC3基因是否发生突变。2.一种筛查因卵子成熟障碍而致原发性不孕的方法，其特征在于，通过检测TACC3基因是否发生突变来判断患者是否为卵子成熟障碍而导致的原发性不孕。3.根据权利要求2所述的筛查因卵子成熟障碍而致原发性不孕的方法，其特征在于，所述TACC3基因发生突变的信息为：4.用于检测TACC3基因是否发生突变的引物，其特征在于，对于TACC3基因的15个外显子编码区，检测用的PCR扩增引物对依次为：SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3，SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5，SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7，SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.9，SEQ ID NO.10、SEQ ID NO.11，SEQ ID NO.12、SEQ ID NO.13，SE...

【专利技术属性】
技术研发人员：王磊，桑庆，
申请(专利权)人：珠海复旦创新研究院，
类型：发明
国别省市：