一种抗体或其片段及其制药用途制造技术

本发明专利技术涉及一种抗体或其片段，包括：所述抗体或其片段包含重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)，其中所述重链可变区(VH)包括依次示于SEQ ID NO:35、SEQ ID NO:36、SEQ ID NO:37的H

【技术实现步骤摘要】
一种抗体或其片段及其制药用途


[0001]本专利技术涉及生物医药领域，尤其涉及一种抗体或其片段，本专利技术还涉及所述抗体或其片段的应用。

技术介绍

[0002]PD
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L1，其编码的基因又称之为CD274，是程序性死亡因子PD1的配体分子，经常表达在造血细胞和非造血细胞例如T细胞和B细胞上，以及各种类型的肿瘤细胞上。PD
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L1归属为1类型的跨膜蛋白，其具有免疫球蛋白V样和C样结构域。当PD
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L1作为配体与其受体分子PD
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1相互作用时会抑制T细胞活化和细胞因子的产生。在正常组织感染或炎症期间，这种相互作用对于通过维持免疫反应的稳态来防止自身免疫是很重要的。同时，这种相互作用在诱导和维持对自身的免疫耐受方面发挥着至关重要的作用，而在肿瘤微环境中，通常会导致毒性T细胞失活，从而为肿瘤细胞提供免疫逃逸。该基因在肿瘤细胞中的表达被认为是许多类型的人类恶性肿瘤是否可以应用PD
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1或PD
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L1抗体药物的标准之一，这类恶性肿瘤包括黑色素瘤和非小本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抗体或其片段，其特征在于，包括：所述抗体或其片段包含重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)，其中所述重链可变区(VH)包括依次示于SEQ ID NO:35、SEQ ID NO:36、SEQ ID NO:37的H
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CDR1、H
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CDR2、H
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CDR3，所述轻链可变区(VL)包含依次示于SEQ ID NO:38、SEQ ID NO:39、SEQ ID NO:40的L
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CDR1、L
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CDR2、L
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CDR3。2.根据权利要求1所述的抗体或其片段，其特征在于，所述重链可变区包含选自以下的序列：示于SEQ ID NO:9的氨基酸序列或与示于SEQ ID NO:9的氨基酸序列具有至少75％同一性的氨基酸序列；和/或，所述轻链可变区包含选自以下的序列：示于SEQ ID NO:10的氨基酸序列或与示于SEQ ID NO:10的氨基酸序列具有至少75％同一性的氨基酸序列。3.根据权利要求2所述的抗体或其片段，其特征在于，所述抗体或其片段为抗PD
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L1的抗体或其片段。4.根据权利要求3所述的抗体或其片段，其特征在于，所述抗体包括单克隆抗体、单链抗体、双功能抗体、单域抗体、纳米抗体、完全或部分人源化的抗体以及嵌合抗体任意形式，或者，所述抗原结合片段为半抗体或者抗体或半抗体的抗原结合片段，所述抗原结合片段的抗体包括scFv、BsFv、dsFv、(dsFv)2、Fab、Fab'、F(ab')2、Fv以及IgG。5.根据权利要求4所述的抗体或其片段，其特征在于，所述抗体或其片段还包含人或鼠源的恒定区，所述恒定区包含人或鼠源的重链恒定区(CH)和/或轻链恒定区(CL)，其中，所述重链恒定区包括IgG、IgA、IgM、IgD或IgE的抗体或其片段，所述轻链恒定区包括κ或λ型。6.根据权利要求5所述的抗体或其片段，其特征在于，所述抗体包括...

【专利技术属性】
技术研发人员：易志恒，曹智刚，熊秋雅，叶丽娟，
申请(专利权)人：赛灵药业科技集团股份有限公司北京分公司，
类型：发明
国别省市：