本发明专利技术公开了一种外周血管超长可制导冲击波球囊导管，包括导管、设置在导管远端的可充盈的球囊以及设置导管位于球囊腔体中的冲击波发生组件，所述球囊的工作长度为120mm以下，导管位于冲击波发生组件的近端以及远端位置上设置有显影标记，冲击波发生组件由至少两组电极环组组成，每组电极环组中设置有至少两个电极环，电极环组上设有导线组，导线组的近端延伸至导管的近端外；工作时，每组电极环组之间可同时或分别进行放电。与现有技术相比，通过设置多组电极环组，使得能够在球囊的任意位置进行放电，实现仅对血管内病变部位进行冲击波治疗，防止在多次放电对非病变部位的内壁造成损伤，提高治疗效果以及手术效率，减少非必要性冲击波释放。必要性冲击波释放。必要性冲击波释放。
【技术实现步骤摘要】
外周血管超长可制导冲击波球囊导管
[0001]本专利技术涉及一种医疗器械，特别涉及一种外周血管超长可制导冲击波球囊导管。
技术介绍
[0002]在外周血管领域，现有的冲击波球囊导管长度均小于60mm规格，很多较长段的血管内钙化病变情况无法使用一根冲击波导管治疗全部病变范围，这导致多条冲击波导管将被用于治疗长段的血管内钙化病变，也就导致了部分血管内治疗位置存在被反复激发冲击波和不断被封堵的情况，可能导致血管病变位置痉挛与远端血管缺血的风险。
技术实现思路
[0003]本专利技术的目的在于提供一种外周血管超长可制导冲击波球囊导管，要解决的技术问题是实现对病变位置的精准释放，防止非病变部位的内壁受到冲击波的影响，提高治疗效果。
[0004]为解决上述问题，本专利技术采用以下技术方案实现：一种外周血管超长可制导冲击波球囊导管，包括导管、设置在导管远端的可充盈的球囊以及设置导管位于球囊腔体中的冲击波发生组件，所述球囊的工作长度为120mm以下，导管位于冲击波发生组件的近端以及远端位置上设置有显影标记，冲击波发生组件由至少两组电极环组组成，每组电极环组中设置有至少两个电极环，电极环组上设有导线组，导线组的近端延伸至导管的近端外；工作时，每组电极环组之间可同时或分别进行放电。
[0005]进一步地，所述导线组包括与电极环组组数相同的正极导线、以及一根负极导线，负极导线穿过每组电极环组，并在负极导线的导线上设置有与每组电极环组中的其中一个电极环位置相对的第一裸露区域，第一裸露区域将负极导线的金属线暴露，每个正极导线分别与一组电极环组中的另一电极环相对，且正极导线与电极环相对的位置处设有第二裸露区域，第二裸露区域将正极导线的金属线暴露，每组电极环组中的电极环之间还设有连接导线，连接导线与电极环位置相对处设有第三裸露区域，第三裸露区域将连接导线的金属线暴露，第一裸露区域、第二裸露区域、第三裸露区域与电极环之间均设置有放电间隙。
[0006]进一步地，所述电极环上设有贯穿电极环相对两侧环壁的电极环通孔，第一裸露区域、第二裸露区域、第三裸露区域分别与对应位置上的电极环通孔相对，相邻两组电极环组的电极环通孔错位设置，每组电极环组中的电极环上的电极环通孔位置相同。
[0007]进一步地，所述导管包括内管以及外管，内管与外管同轴设置，外管与内管之间设置有充盈腔道，球囊的近端与外管的远端连接固定，以使球囊的腔体与充盈腔道连通，内管的远端穿过球囊的腔体，并伸出至球囊的远端外，球囊的远端与内管的远端外壁连接固定。
[0008]进一步地，所述内管上且位于电极环组的位置处分别设有绝缘件。
[0009]进一步地，每组电极环组中的电极环等距离间隔设置。
[0010]进一步地，每组电极环组中相邻两个电极环的间距为8.5
‑
9mm。
[0011]本专利技术与现有技术相比，通过设置多组电极环组，每组电极环组可同时或分别进
行放电，使得能够在球囊的任意位置进行放电，实现仅对血管内病变部位进行冲击波治疗，防止在多次放电对非病变部位的内壁造成损伤，提高治疗效果以及手术效率，减少非必要性冲击波释放。
附图说明
[0012]图1是本专利技术的球囊部分的结构示意图。
[0013]图2是本专利技术使用时的示意图。
[0014]图3是本专利技术某区域中的电极环组的放电示意图。
[0015]图4是本专利技术电极环组的结构示意图。
具体实施方式
[0016]下面结合附图和实施例对本专利技术作进一步详细说明。
[0017]在本专利技术中，远端指远离手术操作者的一端；近端指靠近手术操作者的一端。
[0018]本专利技术的改进之处为冲击波球囊导管中远端的球囊以及电极环部分的结构，其余结构与现有技术相同，在此不作详细说明。
[0019]如图1所示，图中仅示出了本专利技术的改进之处，其余现有技术的结构部分未在图中体现，本专利技术公开了一种外周血管超长可制导冲击波球囊导管，包括导管1、设置在导管1远端的可充盈的球囊2以及设置导管1位于球囊2腔体中的冲击波发生组件3，球囊2具有可弯曲性，球囊2的工作长度为120mm以下，导管1位于冲击波发生组件3的近端以及远端位置上设置有显影标记7，在本专利技术中，冲击波发生组件3由至少两组电极环组4组成，每组电极环组4中设置有至少两个电极环41，电极环组4上设有导线组5，导线组5的近端延伸至导管1的近端外并与外接的高压脉冲发生器(图中未示出)电连接；工作时，每组电极环组4之间可同时或分别进行放电，以实现仅对血管内病变部位进行冲击波治疗，防止在多次放电对非病变部位的内壁造成损伤，提高治疗效果，提高手术效率，减少非必要性冲击波释放，最大程度保护患者。
[0020]在本专利技术中，导线组5包括与电极环组4组数相同的正极导线51、以及一根负极导线52，负极导线52穿过每组电极环组4，并在负极导线52的导线上设置有与每组电极环组4中的其中一个电极环41位置相对的第一裸露区域521，第一裸露区域521将负极导线52的金属线暴露，每个正极导线51分别与一组电极环组4中的另一电极环41相对，且正极导线51与电极环41相对的位置处设有第二裸露区域511，第二裸露区域511将正极导线51的金属线暴露，每组电极环组4中的电极环41之间还设有连接导线53，连接导线53与电极环41位置相对处设有第三裸露区域531，第三裸露区域531将连接导线53的金属线暴露，第一裸露区域521、第二裸露区域511、第三裸露区域531与电极环41之间均设置有放电间隙42，正极导线51、负极导线52的近端分别与高压脉冲发生器的正极以及负极电连接。
[0021]如图1所示，电极环41上设有贯穿电极环41相对两侧环壁的电极环通孔411，第一裸露区域521、第二裸露区域511、第三裸露区域531分别与对应位置上的电极环通孔411相对，相邻两组电极环组4的电极环通孔411错位设置，每组电极环组4中的电极环41上的电极环通孔411位置相同。
[0022]如图1所示，导管1包括内管11以及外管12，内管11与外管12同轴设置，外管12与内
管11之间设置有充盈腔道13，球囊2的近端与外管12的远端连接固定，以使球囊2的腔体与充盈腔道13连通，内管11的远端穿过球囊2的腔体，并伸出至球囊2的远端外，球囊2的远端与内管11的远端外壁连接固定，内管11的管腔用于通入导丝。
[0023]在内管11上且位于电极环组4的位置处分别设有绝缘件6，将内管11与导线组5以及连接导线53隔离。在本专利技术中，电极环组4与绝缘件6之间通过间隔式点胶，将电极环组4与绝缘件6粘贴固定并形成间距。
[0024]导线组5以及连接导线53可沿着内管11的管壁设置，还可以在内管11的管壁上设置相应的凹槽，以将导线组5以及连接导线53置于凹槽中。
[0025]如图1所示，作为本专利技术的一种实施方式，电极环组4设有五组，五组电极环组4等距离间隔设置，每组电极环组4中设置有两个电极环41，两个电极环41等距离间隔设置，本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种外周血管超长可制导冲击波球囊导管，包括导管(1)、设置在导管(1)远端的可充盈的球囊(2)以及设置导管(1)位于球囊(2)腔体中的冲击波发生组件(3)，其特征在于：所述球囊(2)的工作长度为120mm以下，导管(1)位于冲击波发生组件(3)的近端以及远端位置上设置有显影标记(7)，冲击波发生组件(3)由至少两组电极环组(4)组成，每组电极环组(4)中设置有至少两个电极环(41)，电极环组(4)上设有导线组(5)，导线组(5)的近端延伸至导管(1)的近端外；工作时，每组电极环组(4)之间可同时或分别进行放电。2.根据权利要求1所述的外周血管超长可制导冲击波球囊导管，其特征在于：所述导线组(5)包括与电极环组(4)组数相同的正极导线(51)、以及一根负极导线(52)，负极导线(52)穿过每组电极环组(4)，并在负极导线(52)的导线上设置有与每组电极环组(4)中的其中一个电极环(41)位置相对的第一裸露区域(521)，第一裸露区域(521)将负极导线(52)的金属线暴露，每个正极导线(51)分别与一组电极环组(4)中的另一电极环(41)相对，且正极导线(51)与电极环(41)相对的位置处设有第二裸露区域(511)，第二裸露区域(511)将正极导线(51)的金属线暴露，每组电极环组(4)中的电极环(41)之间还设有连接导线(53)，连接导线(53)与电极环(41)位置相对处设有第三裸露区域(531)，第三裸露区域(531)将连接导线(53)的金属线暴露，第一裸露区域(521)、第二裸露区域(511)、第三裸露区域...
【专利技术属性】
技术研发人员：欧阳俊雄，卢立中，
申请(专利权)人：为泰医疗器械深圳有限公司，
类型：发明
国别省市：
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