【技术实现步骤摘要】
一种复方抗HPV生物蛋白凝胶敷料及其制备方法和应用
[0001]本专利技术属于生物医药
,具体涉及一种复方抗HPV生物蛋白凝胶敷料及其制备方法和应用。
技术介绍
[0002]人乳头瘤状病毒(HPV)的传播途径主要是性传播,人类是唯一的宿主。HPV 可分为高危型HPV(HR
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HPV)和低危型(LR
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HPV)。世界卫生组织(WHO)已确认HR
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HPV感染是宫颈癌的首要病因及发生的必要条件。目前针对HPV感染的治疗较多,其中局部用药为常用方法之一,药物种类繁多,但临床治愈率均不理想。
技术实现思路
[0003]本专利技术的目的在于提供一种复方抗HPV生物蛋白凝胶敷料,该凝胶敷料是通过在阴道壁形成一层保护性凝胶膜,将阴道壁与病原微生物进行物理隔离,同时通过酸酐化牛β
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乳球蛋白和β
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葡聚糖复方混合,均提高抗病毒和隔离病毒的特性,从而达到预期用途,用于解决现有技术多是以单纯靠药物治疗的方法或物理疗法为主导致的治疗效果 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种复方抗HPV生物蛋白凝胶敷料,其特征在于,所述复方抗HPV生物蛋白凝胶敷料主要由以下质量分数的原料制备得到:酸酐化牛β
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乳球蛋白0.1wt%
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0.3wt%、卡波姆0.3wt%
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0.9wt%、甘油1wt%
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8wt%、β
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葡聚糖0.05wt%
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0.2wt%、三乙醇胺0.01wt%
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0.05wt%、余量为纯化水。2.根据权利要求1所述的一种复方抗HPV生物蛋白凝胶敷料,其特征在于,所述复方抗HPV生物蛋白凝胶敷料主要由以下质量分数的原料制备得到:酸酐化牛β
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乳球蛋白0.2wt%、卡波姆0.6wt%、甘油5wt%、β
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葡聚糖0.1wt%、三乙醇胺0.03wt%、余量为纯化水。3.一种如权利要求1或2所述的复方抗HPV生物蛋白凝胶敷料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)按照相应质量分数选取β
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葡聚糖和甘油分散均匀后留作备用物A;(2)按照相应质量分数选取酸酐化牛β
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乳球蛋白和纯化水充分混匀,获得备用物B;(3)按照相应质量分数选取纯化水后置于乳化装置中进行均质处理,将乳化装置升温至80
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90℃后,保温20
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30min之后降温至50
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60℃,加入步骤(1)的备用物A混匀处理;(4)待步骤(3)处理结束降温至40
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【专利技术属性】
技术研发人员:陈洪钢,陈诚,
申请(专利权)人:河南国械医疗器械有限公司,
类型:发明
国别省市:
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