人脐带间充质干细胞成脂诱导分化培养基及其应用制造技术

本发明专利技术提供了一种人脐带间充质干细胞成脂诱导分化培养基及其应用。本发明专利技术提供一种用于人脐带间充质干细胞成脂诱导分化培养的培养基组合物，所述培养基组合物的组成包括：基础培养基、诱导因子和添加因子；其中基础培养基的组成包括：青霉素、链霉素、谷氨酰胺、胎牛血清FBS和DMEM低糖培养基；所述DMEM低糖培养基的含糖量为1000mg/L以下；诱导因子包括：地塞米松、3

【技术实现步骤摘要】
人脐带间充质干细胞成脂诱导分化培养基及其应用


[0001]本专利技术属于干细胞
，具体是关于人脐带间充质干细胞成脂诱导分化培养基及其应用。

技术介绍

[0002]间充质干细胞(mesenchymal stem cells，MSCs)是在正常组织中发现的一种多能祖细胞，因其具有独特的自我更新能力和分化成脂肪细胞、骨细胞、心肌细胞、神经元细胞等组织特异性细胞的潜能，广泛用于再生医学研究，MSCs在组织损伤修复、缺血性心肌病、急性心肌梗死、肝纤维化等疾病治疗中发挥着重要作用。目前，面临的主要挑战是实现MSCs的大量来源及保证安全性，MSCs定义的主要特征是它的自我更新潜力、表面标记的表达以及多谱系分化能力，因此，向成脂肪细胞分化是鉴别MSCs不可少的部分。此外，MSCs的脂肪分化在再生医学研究中具有重要意义。从临床的角度来看，外科医生面临着患者软组织吸收重建的挑战。例如，烧伤患者经常遭受软组织萎缩问题。利用MSCs分化成脂肪细胞，能很好的重建患者不足的脂肪组织。
[0003]人脐带来源间充质干细胞(human umbilical cor本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于人脐带间充质干细胞成脂诱导分化培养的培养基组合物，所述培养基组合物的组成包括：基础培养基、诱导因子和添加因子；其中基础培养基的组成包括：青霉素、链霉素、谷氨酰胺、胎牛血清FBS和DMEM低糖培养基；所述DMEM低糖培养基的含糖量为1000mg/L以下；诱导因子包括：地塞米松、3
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异丁基
‑1‑
甲基黄嘌呤、吲哚美辛和胰岛素；添加因子为：硫酸锌。2.根据权利要求1所述的培养基组合物，其中，所述青霉素、链霉素、胎牛血清FBS以及谷氨酰胺在基础培养基中的用量分别为：青霉素：90
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110U/ml，链霉素：90
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110μg/ml，胎牛血清FBS:总体积的10％，谷氨酰胺：1
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3mM/L；优选为：青霉素：100U/ml，链霉素：100μg/ml，谷氨酰胺：2mM/L。3.根据权利要求1或2所述的培养基组合物，其中，所述地塞米松、3
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异丁基
‑1‑
甲基黄嘌呤、吲哚美辛和胰岛素在用于人脐带间充质干细胞成脂诱导分化培养的培养基中的用量分别为：地塞米松：0.5
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1.5μmol/L，3
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异丁基
‑1‑
甲基黄嘌呤：0.3
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0.7mmol/L，吲哚美辛：180
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220μmol/L，胰岛素：8
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12μg/ml；优选为：地塞米松：1μmol/L，3
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异丁基
‑1‑
甲基黄嘌呤：0.5mmol/L，吲哚美辛：200μmol/L，胰岛素：10μg/ml。4.根据权利要求1
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3中任一项所述的培养基组合物，其中，所述添加因子为七水硫酸锌；优选地，所述添加因子在用于人脐带间充质干细胞成脂诱导分化培养的培养基中的用量为0.060
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0.068mmol/L；更优选为0.064mmol/L。5.一种配制含有权利要求1～4中任一项所述的人脐带间充质干细胞成脂诱导分化培养基组合物的培养基的方法，该方法包括：向低...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐道俊，吴茂友，古松海，赵琼英，周巧，李美玲，
申请(专利权)人：赛德特生物制药有限公司，
类型：发明
国别省市：