【技术实现步骤摘要】
ROCK抑制剂在制备预防和/或治疗放射性肺炎的药物中的用途
[0001]本专利技术属于生物医药
,具体涉及一种ROCK抑制剂在制备预防和/或治疗放射性肺炎的药物中的用途。
技术介绍
[0002]在既往的研究中发现Rho/ROCK通路在小鼠的肺纤维化模型中被激活,Rho/ROCK信号通路可调控细胞增殖,与组织修复及再生功能密切相关,还可影响纤维细胞的迁移,其上下游存在有多种蛋白,最早发现的下游蛋白效应分子是RHO相关蛋白激酶(Rho associated kinase,简称ROCK),ROCK,其包含有两种亚型,ROCK1主要表达于肺、肝、肾等器官,ROCK2主要表达于心脏及大脑等。当受到外界刺激时,静息状态下的氨基酸结构域可发生磷酸化,介导下游发生一系列的磷酸化/脱磷酸化反应。其下游磷酸化底物包括肌球蛋白轻链(myosin light chain,MLC)、肌球蛋白轻链磷酸酶靶亚单位1(myosin phosphatase target subunit
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1,MYPT
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1)、LIM ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.ROCK抑制剂在制备预防和/或治疗放射性肺炎的药物中的用途。2.如权利要求1所述的用途,其特征在于:所述药物抑制ROCK1和ROCK2蛋白的表达量。3.如权利要求1或2所述的用途,其特征在于:所述药物减少炎性因子的表达以及炎性细胞的浸润。4.如权利要求1~3任一项所述的用途,其特征在于:所述的药物抑制放射性肺炎发病阶段的炎性因子和炎症细胞聚集。5.如权利要求1~4任一项所述的用途,其特征在于:所述放射性肺炎是由X射线诱导所致。6.如权利要求1~5任一项所述的用途,其特征在于:所述的药物抑制放射性肺炎发病阶段的促炎因子为TNF
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α、IL
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1β或IL
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10;优选地,所述促炎因子为IL
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10。7.如权利要求1~6任一项所述的用途,其特征在于:所述的药物抑制放射性肺炎发病阶段的炎性因子激活或持续激活Rho/ROCK通...
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