一种帕金森病标志物突触结合蛋白11检测试纸条制造技术

本发明专利技术涉及一种帕金森病标志物突触结合蛋白11检测试纸条，属于生物技术领域。本发明专利技术提供了一种突触结合蛋白11检测试纸条，包括层析模块、结合模块以及检测模块，层析模块用于待测样本的层析分离，结合模块和检测模块上均担载有能够与突触结合蛋白11特异性结合的物质。研究发现，PD患者外周血中突触结合蛋白11浓度上调，并且，随病情加重，PD患者外周血中突触结合蛋白11的浓度会逐渐降低，上述现象表明本发明专利技术提供的试纸条能够通过对突触结合蛋白11的快速、准确和宽范围检测实现帕金森病诊断，尤其是早期诊断，且诊断率远高于目前已知所有遗传性PD病人比例的总和，在帕金森病的临床诊断、辅助诊断和早期筛查诊断中极具应用前景。景。景。

【技术实现步骤摘要】
一种帕金森病标志物突触结合蛋白11检测试纸条


[0001]本专利技术涉及一种帕金森病标志物突触结合蛋白11检测试纸条，属于生物


技术介绍

[0002]帕金森病(Parkinson
’
s diseases,PD)是一种神经系统变性疾病，65岁以上人群的PD发病率在2％以上，80岁以上人群的PD发病率可高达10％。PD的病理特征主要表现为中脑黑质致密部(substantianigra pars compacta,SNpc)多巴胺能神经元的选择性死亡及其投射区(纹状体、前额叶、杏仁核、海马等)内多巴胺(dopamine,DA)的分泌异常。PD在临床特征主要表现为运动迟缓、肌肉僵直、静止性震颤和姿势步态失稳等运动障碍，大多数PD病人还伴随抑郁、痴呆、睡眠剥夺、嗅觉障碍、疼痛、尿失禁、便秘等一系列非运动性障碍。
[0003]其中，运动障碍的出现与DA神经元的凋亡是PD临床诊断的金标准。然而，运动障碍出现时，PD患者DA神经元的凋亡与缺失常已高达60％以上，因神经元不可再生，导致PD在目前尚无有效的根治方案。现阶段，PD本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种突触结合蛋白11检测试纸条，其特征在于，所述试纸条包括层析模块、结合模块以及检测模块；所述层析模块用于待测样本的层析分离；所述结合模块和检测模块上均担载有能够与突触结合蛋白11特异性结合的物质。2.如权利要求1所述的突触结合蛋白11检测试纸条，其特征在于，所述层析模块为用于待测样本层析分离的纸基材料或毛细层析系统；所述纸基材料包括滤纸或层析膜中的至少一种；所述毛细层析系统包括琼脂糖凝胶毛细层析系统、葡聚糖凝胶毛细层析系统、硅胶毛细层析系统或大孔树脂毛细层析系统中的至少一种。3.如权利要求1或2所述的突触结合蛋白11检测试纸条，其特征在于，所述能够与突触结合蛋白11特异性结合的物质包括多肽、蛋白质或核酸中的至少一种；所述能够与突触结合蛋白11特异性结合的物质上修饰有免疫标记。4.如权利要求3所述的突触结合蛋白11检测试纸条，其特征在于，所述免疫标记包括荧光分子标记、胶体金标记、纳米颗粒标记、量子点标记、乳胶微球标记、蛋白多肽标记、核酸序列标记或同位素标记中的至少一种。5.如权利要求1～4任一项所述的突触结合蛋白11检测试纸条，其特征在于，所述层析模块为用于待测样本层析分离的层析膜；所述结合模块为担载免疫标记的突触结合蛋白11抗体和免疫标记的第一抗体的结合垫；所述检测模块为包被突触结合蛋白11抗体的检测线以及包被第二抗体的质控线；所述结合垫搭接于层析膜的一端；所述检测线和质控线沿液体层析方向依次设于层析膜上；所述第二抗体能够与第一抗体特异性结合。6.如权利要求5所述的突触结合蛋白11检测试纸条，其特征在于，所述层析膜包括硝酸纤维素膜、PVDF膜、尼龙膜或DEAE纤维素膜中的至少一种。7.如权利要求1～3任一项所述的突触结合蛋白11检测试纸条，其特征在于，所述突触结合蛋白11抗体在结合垫上的担载浓度为0.1～2mg/mL；所述第一抗体在结合垫上的担载浓度为0.1～2mg/mL；所述突触结合蛋白11抗体在检测线上的包被浓...

【专利技术属性】
技术研发人员：王昌河，康新江，谢振丽，杨雨昕，荆泽欣，
申请(专利权)人：苏州百脉得生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：