【技术实现步骤摘要】
一种基于CRISPR系统的核酸双指标快速检测试纸条及工作方法
[0001]本专利技术涉及分子检测
,具体领域为一种核酸双指标快速检测试纸条。
技术介绍
[0002]CRISPR分子检测是2017年由博德研究所张锋团队首先开发出来的新型分子检测技术,主要原理是利用Cas蛋白接触并结合靶向片段后,本身的无差别反式切割功能被激活,会切割附近一切核酸序列的特点,通过检测探针序列被切割情况从而判读结果的一种检测方法(Gootenberg,Jonathan,S,et al.Nucleic acid detection with CRISPR
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Cas13a/C2c2.[J].Science,2017.)。
[0003]2019年,该研究团队将CRISPR方法和侧向层析试纸结合起来推出了SHERLOCK技术(Kellner M J,Koob J G,Gootenberg J S,et al.SHERLOCK:nucleic acid detection with CRISPR nucleases[J].Na ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种基于CRISPR系统的核酸双指标快速检测试纸条,其特征在于:所述试纸条包括双标记结合垫和设置有质控线、第一检测线及第二检测线的硝酸纤维素膜。2.根据权利要求1所述的基于CRISPR系统的核酸双指标快速检测试纸条,其特征在于:所述双标记结合垫上设置有鼠源抗体
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标记载体偶联物和兔源抗体
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标记载体偶联物。3.根据权利要求2所述的基于CRISPR系统的核酸双指标快速检测试纸条,其特征在于:所述鼠源抗体
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标记载体偶联物包括鼠抗FITC抗体
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标记载体偶联物。4.根据权利要求2所述的基于CRISPR系统的核酸双指标快速检测试纸条,其特征在于:所述兔源抗体
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标记载体偶联物包括兔抗DIG抗体
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标记载体偶联物。5.根据权利要求2所述的基于CRISPR系统的核酸双指标快速检测试纸条,其特征在于:所述标记载体为纳米金、纳米银、纳米碳、彩色微球和荧光微球中的至少一种。6.根据权利要求1所述的基于CRISPR系统的核酸双指标快速检测试纸条,其特征在于:所述质控线、第二检测线和第一检测线依次固定于硝酸纤维素膜上,所述质控线设置于靠近结合垫的一端,所述质控线包被有SA,所述第一检测线包被有羊抗鼠二抗,所述第二检测线包被有羊驼抗兔抗DIG纳米单抗。7.根据权利要求1所述的基于CRISPR系统的核酸双指标快速检测试纸条,其特征在于:所述CRISPR系统设置有两种Cas蛋白、两种标记探针;所述两种Cas蛋白分别设置有不同的可靶向待检测分子的引导序列;所述两种标记探针为第一标记探针和第二标记探针,标记探针由...
【专利技术属性】
技术研发人员:杨奎亮,
申请(专利权)人:北京宝盈同汇生物技术有限公司,
类型:发明
国别省市:
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