抗人类免疫缺陷病毒-1抗体及其使用方法技术

一种抗HIV

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】ID NO:16相差一个或两个取代、缺失或添加的序列，且L
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CDR3的氨基酸序列包含SEQ ID NO:17或与SEQ ID NO:17相差一个或两个取代、缺失或添加的序列。在其他实施方案中，L
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CDR1的氨基酸序列包含SEQ ID NO:18或与SEQ ID NO:18相差一个或两个取代、缺失或添加的序列，L
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CDR2的氨基酸序列包含SEQ ID NO:19或与SEQ ID NO:19相差一个或两个取代、缺失或添加的序列，且L
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CDR3的氨基酸序列包含SEQ ID NO:20或与SEQ ID NO:20相差一个或两个取代、缺失或添加的序列。在其他实施方案中，L
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CDR1的氨基酸序列包含SEQ ID NO:21或与SEQ ID NO:21相差一个或两个取代、缺失或添加的序列，L
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CDR2的氨基酸序列包含SEQ ID NO:22或与SEQ ID NO:22相差一个或两个取代、缺失或添加的序列，且L
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CDR3的氨基酸序列包含SEQ ID NO:23或与SEQ ID NO:23相差一个或两个取代、缺失或添加的序列。
[0016]在一些实施方案中，H
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CDR1的氨基酸序列包含SEQ ID NO:24或与SEQ ID NO:24相差一个或两个取代、缺失或添加的序列，H
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CDR2的氨基酸序列包含SEQ ID NO:25或与SEQ ID NO:25相差一个或两个取代、缺失或添加的序列，且H
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CDR3的氨基酸序列包含SEQ ID NO:26或与SEQ ID NO:26相差一个或两个取代、缺失或添加的序列。在其他实施方案中，H
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CDR1的氨基酸序列包含SEQ ID NO:27或与SEQ ID NO:27相差一个或两个取代、缺失或添加的序列，H
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CDR2的氨基酸序列包含SEQ ID NO:28或与SEQ ID NO:28相差一个或两个取代、缺失或添加的序列，且H
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CDR3的氨基酸序列包含SEQ ID NO:29或与SEQ ID NO:29相差一个或两个取代、缺失或添加的序列。在其他实施方案中，H
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CDR1的氨基酸序列包含SEQ ID NO:30或与SEQ ID NO:30相差一个或两个取代、缺失或添加的序列，H
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CDR2的氨基酸序列包含SEQ ID NO:31或与SEQ ID NO:31相差一个或两个取代、缺失或添加的序列，且H
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CDR3的氨基酸序列包含SEQ ID NO:32或与SEQ ID NO:32相差一个或两个取代、缺失或添加的序列。
[0017]在一些实施方案中，L
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CDR1的氨基酸序列包含SEQ ID NO:15或与SEQ ID NO:15相差一个或两个取代、缺失或添加的序列，L
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CDR2的氨基酸序列包含SEQ ID NO:16或与SEQ ID NO:16相差一个或两个取代、缺失或添加的序列，L
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CDR3的氨基酸序列包含SEQ ID NO:17或与SEQ ID NO:17相差一个或两个取代、缺失或添加的序列，H
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CDR1的氨基酸序列包含SEQ ID NO:24或与SEQ ID NO:24相差一个或两个取代、缺失或添加的序列，H
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CDR2的氨基酸序列包含SEQ ID NO:25或与SEQ ID NO:25相差一个或两个取代、缺失或添加的序列，且H
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CDR3的氨基酸序列包含SEQ ID NO:26或与SEQ ID NO:26相差一个或两个取代、缺失或添加的序列。
[0018]在一些实施方案中，L
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CDR1的氨基酸序列包含SEQ ID NO:18或与SEQ ID NO:18相差一个或两个取代、缺失或添加的序列，L
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CDR2的氨基酸序列包含SEQ ID NO:19或与SEQ ID NO:19相差一个或两个取代、缺失或添加的序列，L
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CDR3的氨基酸序列包含SEQ ID NO:20或与SEQ ID NO:20相差一个或两个取代、缺失或添加的序列，H
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CDR1的氨基酸序列包含SEQ ID NO:27或与SEQ ID NO:27相差一个或两个取代、缺失或添加的序列，H
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CDR2的氨基酸序列包含SEQ ID NO:28或与SEQ ID NO:28相差一个或两个取代、缺失或添加的序列，且H
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CDR3的氨基酸序列包含SEQ ID NO:29或与SEQ ID NO:29相差一个或两个取代、缺失或添加的序列。
[0019]在一些实施方案中，L
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CDR1的氨基酸序列包含SEQ ID NO:21或与SEQ ID NO:21相差一个或两个取代、缺失或添加的序列，L
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CDR2的氨基酸序列包含SEQ ID NO:22或与SEQ ID NO:22相差一个或两个取代、缺失或添加的序列，L
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CDR3的氨基酸序列包含SEQ ID NO:
23或与SEQ ID NO:23相差一个或两个取代、缺失或添加的序列，H
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CDR1的氨基酸序列包含SEQ ID NO:30或与SEQ ID NO:30相差一个或两个取代、缺失或添加的序列，H
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CDR2的氨基酸序列包含SEQ ID NO:31或与SEQ ID NO:31相差一个或两个取代、缺失或添加的序列，且H
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CDR3的氨基酸序列包含SEQ ID NO:32或与SEQ ID NO:32相差一个或两个取代、缺失或添加的序列。
[0020]在一些实施方案中，本专利技术的抗HIV
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1抗体的轻链包含选自由以下组成的组的氨基酸序列：SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:3。
[0021]在一些实施方案中，本专利技术的抗HIV
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1抗体的重链包含选自由以下组成的组的氨基酸序列：SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5或SEQ ID NO:6。
[0022]在一些实施方案中，本专利技术的抗HIV
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1抗体与包含SEQ ID NO:33的氨基酸序列的HIV
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1p24蛋白的表位特异性结合。
[0023]在一些实施方案中，本专利技术的抗HIV
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1抗体的L
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CDR1的氨基酸序列包含SEQ ID NO:21或与SEQ ID NO:21相差一个或两个取代、缺失或添加的序列，L
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CDR2的氨基酸序列包含SEQ ID NO:22或与SEQ ID NO:22相差一个或两个取代、缺失或添加的序列，且L
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CDR3的氨基酸序列包本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种抗HIV
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1抗体，包含轻链，所述轻链包含互补决定区L
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CDR1、互补决定区L
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CDR2及互补决定区L
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CDR3，其中L
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CDR1的氨基酸序列选自由SEQ ID NO:15、SEQ ID NO:18、SEQ IDNO:21及与SEQ ID NO:15、18及21中的任一种相差一个或两个取代、缺失或添加的序列组成的组，L
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CDR2的氨基酸序列选自由SEQ ID NO:16、SEQ ID NO:19、SEQ IDNO:22及与SEQ ID NO:16、19及22中的任一种相差一个或两个取代、缺失或添加的序列组成的组，L
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CDR3的氨基酸序列选自由SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:20、SEQ IDNO:23及与SEQ ID NO:17、20及23中的任一种相差一个或两个取代、缺失或添加的序列组成的组。2.根据权利要求1所述的抗HIV
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1抗体，其中所述抗体包含重链，所述重链包含互补决定区H
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CDR1、互补决定区H
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CDR2及互补决定区H
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CDR3，其中H
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CDR1的氨基酸序列选自由SEQ ID NO:24、SEQ ID NO:27、SEQ IDNO:30及与SEQ ID NO:24、27及30中的任一种相差一个或两个取代、缺失或添加的序列组成的组，H
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CDR2的氨基酸序列选自由SEQ ID NO:25、SEQ ID NO:28、SEQ IDNO:31及与SEQ ID NO:25、28及31中的任一种相差一个或两个取代、缺失或添加的序列组成的组，且H
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CDR3的氨基酸序列选自由SEQ ID NO:26、SEQ ID NO:29、SEQ IDNO:32及与SEQ ID NO:26、29及32中的任一种相差一个或两个取代、缺失或添加的序列组成的组。3.根据前述权利要求中任一项所述的抗HIV
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1抗体，其中所述轻链包含与以下的氨基酸序列具有约90％同源性的序列：SEQ ID NO:7、SEQ IDNO:8及SEQ ID NO:9。4.根据权利要求3所述的抗HIV
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1抗体，其中所述轻链包含以下的氨基酸序列：SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8及SEQ ID NO:9。5.根据前述权利要求中任一项所述的抗HIV
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1抗体，其中所述重链包含与以下的氨基酸序列具有约90％同源性的序列：SEQ ID NO:10、SEQ IDNO:11及SEQ ID NO:12。6.根据权利要求5所述的抗HIV
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1抗体，其中所述重链包含以下的氨基酸序列：SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:11及SEQ ID NO:12。7.根据前述权利要求中任一项所述的抗HIV
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1抗体，其中L
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CDR1的氨基酸序列包含SEQ ID NO:15或与SEQ ID NO:15相差一个或两个取代、缺失或添加的序列，L
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CDR2的氨基酸序列包含SEQ ID NO:16或与SEQ ID NO:16相差一个或两个取代、缺失或添加的序列，且L
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CDR3的氨基酸序列包含SEQ ID NO:17或与SEQ ID NO:17相差一个或两个取代、缺失或添加的序列。8.根据权利要求1至6中任一项所述的抗HIV
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1抗体，其中L
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CDR1的氨基酸序列包含SEQ ID NO:18或与SEQ ID NO:18相差一个或两个取代、缺失或添加的序列，L
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CDR2的氨基酸序列包含SEQ ID NO:19或与SEQ ID NO:19相差一个或两个取代、缺失或添加的序列，且L
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CDR3的氨基酸序列包含SEQ ID NO:20或与SEQ ID NO:20相差一个或两个取代、缺失或添加的序列。9.根据权利要求1至6中任一项所述的抗HIV
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1抗体，其中L
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CDR1的氨基酸序列包含SEQ ID NO:21或与SEQ ID NO:21相差一个或两个取代、缺失或添加的序列，L
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CDR2的氨基酸序列包含SEQ ID NO:22或与SEQ ID NO:22相差一个或两个取代、缺失
或添加的序列，且L
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CDR3的氨基酸序列包含SEQ ID NO:23或与SEQ ID NO:23相差一个或两个取代、缺失或添加的序列。10.根据权利要求1至7中任一项所述的抗HIV
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1抗体，其中H
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CDR1的氨基酸序列包含SEQ ID NO:24或与SEQ ID NO:24相差一个或两个取代、缺失或添加的序列，H
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CDR2的氨基酸序列包含SEQ ID NO:25或与SEQ ID NO:25相差一个或两个取代、缺失或添加的序列，且H
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CDR3的氨基酸序列包含SEQ ID NO:26或与SEQ ID NO:26相差一个或两个取代、缺失或添加的序列。11.根据权利要求1至6或8中任一项所述的抗HIV
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1抗体，其中H
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CDR1的氨基酸序列包含SEQ ID NO:27或与SEQ ID NO:27相差一个或两个取代、缺失或添加的序列，H
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CDR2的氨基酸序列包含SEQ ID NO:28或与SEQ ID NO:28相差一个或两个取代、缺失或添加的序列，且H
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CDR3的氨基酸序列包含SEQ ID NO:29或与SEQ ID NO:29相差一个或两个取代、缺失或添加的序列。12.根据权利要求1至6或9中任一项所述的抗HIV
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1抗体，其中H
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CDR1的氨基酸序列包含SEQ ID NO:30或与SEQ ID NO:30相差一个或两个取代、缺失或添加的序列，H
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CDR2的氨基酸序列包含SEQ ID NO:31或与SEQ ID NO:31相差一个或两个取代、缺失或添加的序列，且H
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CDR3的氨基酸序列包含SEQ ID NO:32或与SEQ ID NO:32相差一个或两个取代、缺失或添加的序列。13.根据权利要求1至6中任一项所述的抗HIV
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1抗体，其中L
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CDR1的氨基酸序列包含SEQ ID NO:15或与SEQ ID NO:15相差一个或两个取代、缺失或添加的序列，L
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CDR2的氨基酸序列包含SEQ ID NO:16或与SEQ ID NO:16相差一个或两个取代、缺失或添加的序列，L
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CDR3的氨基酸序列包含SEQ ID NO:17或与SEQ ID NO:17...

【专利技术属性】
技术研发人员：伊丽莎白，
申请(专利权)人：盖立复诊断解决方案公司，
类型：发明
国别省市：