一种创伤后应激障碍模型小鼠的构建及其应用制造技术

本发明专利技术涉及一种创伤后应激障碍模型小鼠的构建及其应用，属于基因工程技术及神经精神疾病研究领域。本发明专利技术将通过CRISPR

【技术实现步骤摘要】
一种创伤后应激障碍模型小鼠的构建及其应用


[0001]本专利技术属于基因工程技术及神经精神疾病研究领域，涉及一种创伤后应激障碍模型小鼠的构建及其应用。

技术介绍

[0002]创伤后应激障碍(PTSD)是指个体经历、遭遇到一个或多个涉及自身或他人的实际死亡，或受到死亡的威胁，或严重的受伤，或躯体完整性受到威胁后，所导致的个体延迟出现和持续存在的精神障碍。在临床上，暴露疗法为常见的治疗手段，但无特效的药物进行治疗。并且，目前稳定的PTSD的动物模型尚缺乏，因此导致该病的研究处于停滞状态，也无有效的治疗手段。
[0003]AtLAS是一种长链非编码RNA(AK013786)，由于其基因定位于突触素(synapsin II)b区域，我们将其命名为antisense long non
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coding RNA of synapsin II(AtLAS)。以往的研究表明，长链非编码RNA AtLAS可通过影响突触蛋白synapsin II(syn2)的选择性剪切，进而影响syn2b的突触后作用来调控AMPA受体介导的突触可塑性，从而本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基因敲除模型小鼠的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将碱基序列分别为SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2的向导RNA加入Cas9核酸酶中，得到Cas9核酸酶混样体系；(2)将步骤(1)得到的Cas9核酸酶混样体系注射到小鼠受精卵中，使受精卵中的AtLAS基因被Cas9核酸酶剪切，然后移植到母鼠中，得到F0代小鼠；(3)将阳性F0代小鼠和C57BL/6J小鼠配繁后，得到具有AtLAS基因敲除的嵌合体阳性F1代小鼠，再将F1代小鼠进行交配，得到AtLAS基因全部敲除F2代小鼠，即得到所述基因敲除模型小鼠。2.如权利要求1所述的基因敲除模型小鼠的构建方法，其特征在于，步骤(1)中，所述Cas9核酸酶混样体系中Cas9核酸酶的浓度为20ng/ul
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30ng/ul，碱基序列分别为SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2的向导RNA的浓度...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱铃强，沈细亚，刘丹，张娟，
申请(专利权)人：华中科技大学，
类型：发明
国别省市：