用于非小细胞肺癌术后管理的载药水凝胶及其制备方法技术

本发明专利技术属于医药及生物技术领域，具体涉及用于非小细胞肺癌术后管理的载药水凝胶及其制备方法。本发明专利技术提供了一种载药水凝胶的制备方法，包括以下步骤：将海藻酸钠水溶液与氧化海藻酸钠水溶液按比例混合，加入上述膜融合siRNA脂质体和局麻镇痛药物持续搅拌1

【技术实现步骤摘要】
用于非小细胞肺癌术后管理的载药水凝胶及其制备方法


[0001]本专利技术属于医药及生物
，具体涉及用于非小细胞肺癌术后管理的载药水凝胶及其制备方法。

技术介绍

[0002]公开该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
[0003]肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因，在中国，肺癌发病人数居全国病发首位，占全球35.8％。非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌病例的85％以上。现有的对于NSCLC的临床治疗多采用肿瘤切除术，尤其是对于I
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II期和IIIA期NSCLC患者。然而，复杂的非小细胞肺癌解剖结构通常导致切除后不可避免的局部残留肿瘤微浸润，这可能会继续导致肿瘤复发和胸膜转移。胸膜转移或手术刺激常常导致胸膜腔内的恶性胸腔积液的产生(MPE)，这种积液具有强烈的免疫抑制作用，含有丰富的促肿瘤髓样免疫细胞，通常会导致呼吸困难，并对临床患者的术后管理形成巨大的挑战。目前MPE的护理标准包括导管引流或化学/外科手术本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种膜融合siRNA脂质体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将载siRNA的脂质体的溶液滴入相同体积的内质网膜溶液中，然后在室温下进行超声混合，并通过脂质体挤出器来回挤压，然后将所得混合物透析以进行纯化，得到所述膜融合siRNA脂质体。2.如权利要求1所述的膜融合siRNA脂质体的制备方法，其特征在于，所述载siRNA的脂质体的制备方法包括：在微流控装置中以可控流速混合溶解在乙醇中的脂质成分和水相中的siRNA，在微流控通道出口收集液体，透析纯化，得到所述载siRNA的脂质体；优选的，所述siRNA为siSTAT3，序列为：正义链为5
’‑
GGGUCUGGCUAGACAAUAUTT
‑3’
，如Seq NO.1所示；反义链为5
’‑
AUAUUGUCUAGCCAGACCCTT
‑3’
，如Seq NO.2所示；优选的，乙醇相和水相的流速比为1:1
‑
1:5，进一步优选为1:2；优选的，乙醇中溶解的脂质成分包括DOTAP、DOPE、胆固醇，摩尔比为1:1:1；优选的，siRNA与脂质的重量比为1:15
‑
1:50，进一步优选为7:300。3.如权利要求1所述的膜融合siRNA脂质体的制备方法，其特征在于，所述内质网膜通过超速离心法从RAW 264.7细胞中提取；或，所述载siRNA的脂质体的溶液的质量浓度为10mg/mL；或，所述内质网膜溶液为5mg/mL；或，超声混合的时间为1分钟；或，所述脂质体挤出器使用200nm聚碳酸酯膜；或，透析温度为4℃，透析时间为2h。4.一种由权利要求1
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3任一项制备得到的膜融合siRNA脂质体。5.一种载药水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将海藻酸钠水溶液与氧化海藻酸钠水溶液按比例混合，加入权利要求4所述的膜融合siRNA脂质体和局麻镇痛药物持续搅拌1
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【专利技术属性】
技术研发人员：林贵梅，傅相蕾，
申请(专利权)人：山东大学，
类型：发明
国别省市：