【技术实现步骤摘要】
一种美人蕉试管苗叶鞘不定芽再生的方法及其应用
[0001]本专利技术属于植物组织培养及生物
,尤其涉及一种美人蕉试管苗叶鞘不定芽再生的方法及其应用。
技术介绍
[0002]大花美人蕉(Canna
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generalis Bailey)属美人蕉科(Cannaceae)美人蕉属(Canna)的多年生草本植物,原产于美洲热带和亚热带地区,现已成为园林景观配植中应用广泛的花卉,因其花朵硕大、色泽艳丽,具有极高观赏价值。目前,我国大花美人蕉栽培品种多从国外引进,品种古老且较为单一,且大花美人蕉品种选育主要采用芽变选种、杂交选育和辐射育种等传统育种方法,这些传统的育种方法不仅影响了产量,还导致了品种退化现象明显,影响大花美人蕉的观赏价值,造成大花美人蕉育种现状难以满足日益增长的花卉市场的需求。组织培养技术是目前常用的高效繁殖手段,随着现代生物技术的快速发展,利用基因工程技术对植物性状进行改良从而实现定向育种已成为一种快速、高效的育种手段,被广泛应用于多种植物。目前应用于植物上的基因导入法主要是农杆菌介导的叶盘法,利 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种美人蕉试管苗叶鞘不定芽再生的方法,其特征在于,所述方法以美人蕉种子萌发的1
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3叶龄无菌苗叶鞘为外植体,使用的不定芽增殖培养基组成为MS+1.0
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7.0mg/L 6
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BA+0.5
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2.0mg/LNAA+0.1
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0.5mg/L TDZ/L+7g/L琼脂粉+30g/L蔗糖。2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法具体包括以下步骤:(1)无菌苗叶鞘的准备:将消毒后的美人蕉种子播种于无菌苗萌发培养基中培养14
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16d获得美人蕉无菌苗叶鞘;所述无菌苗萌发培养基的组成为MS+1.0mg/L 6
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BA+0.5mg/L NAA+7g/L琼脂粉+30g/L蔗糖;(2)愈伤组织的诱导:选取1
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3叶龄的所述无菌苗叶鞘,切割成(0.8
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1.2)cm
×
(0.8
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1.2)cm大小,然后接种于愈伤组织诱导培养基中培养25
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30d;所述愈伤组织诱导培养基的组成为:MS+6.0
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8.0mg/L 6
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BA+0
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1.5mg/L NAA+0.2
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0.4mg/L TDZ+7g/L琼脂粉+30g/L蔗糖;(3)愈伤组织的增殖:将所述诱导获得的愈伤组织切成(0.4
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0.6)cm
×
(0.4
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0.6)cm小块,然后转入愈伤组织增殖培养基中培养21
‑
30d;所述愈伤增殖培养基的组成为:MS+1.5
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3.5mg/L 6
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BA+0.5
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2.5mg/L TDZ+0
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0.5mg/LIAA+7g/L琼脂粉+30g/L蔗糖;(4)不定芽的分化:将所述增殖获得的愈伤组织接种到分化培养基中诱导25
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30d形成不定芽;所述愈伤组织分化培养基的组成为MS+0.5
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2.0mg/L 6
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BA+0
‑
0.5mg/L IAA+7g/L琼脂粉+30g/L蔗糖;(5)不定芽的增殖;将所述带有不定芽的愈伤组织切块放入不定芽增殖培养基中培养25
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30d;所述不定芽增殖培养基的组成为MS+1.0
‑
7.0mg/L 6
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BA+0.5
‑
2.0mg/L NAA...
【专利技术属性】
技术研发人员:张文娥,甘祖燕,潘学军,王国芳,舒木林,欧珍贵,
申请(专利权)人:贵州大学,
类型:发明
国别省市:
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