一种用于缩宫素检测高荧光性能碳量子点及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种用于缩宫素检测高荧光性能碳量子点及其制备方法和应用，其制备方法包括以下步骤：将碳源、氮源和去离子水混合均匀，然后进行水热反应，制得反应溶液；冷却后，依次经过滤、透析、冷冻干燥，制得用于缩宫素检测高荧光性能碳量子点。本发明专利技术通过水热反应，得到氮掺杂的发黄绿色荧光的碳量子点，其荧光性能好，水溶性极佳，用于缩宫素的测定，具有操作简便快速、检测限低和准确度高的优势。本发明专利技术涉及药物含量检测技术领域，本发明专利技术解决了现有技术中缩宫素含量检测的方法操作复杂和准确度不高的问题。确度不高的问题。确度不高的问题。

【技术实现步骤摘要】
一种用于缩宫素检测高荧光性能碳量子点及其制备方法


[0001]本专利技术涉及药物含量检测
，具体涉及一种用于缩宫素检测高荧光性能碳量子点及其制备方法。

技术介绍

[0002]缩宫素是由9个氨基酸组成的神经肽(Cys
‑
Tyr
‑
Ile
‑
Gln
‑
Asn
‑
Cys
‑
Pro
‑
Leu
‑
Gly
‑
HN2)，能够促进分娩和乳汁分泌，由猪、牛脑垂体中提取制得，也可采用全合成制备，临床上用于引产、催产、产后及流产后因宫缩乏力或缩复不良而引起的子宫出血。目前，缩宫素的测定方法主要有生物活性测定法、HPLC法、LC/MS法和免疫分析法；其中，生物活性测定法操作复杂，测定结果易受动物个体差异和人为操作误差的影响；HPLC和LC/MS需要仪器支持，且耗时长，成本高；免疫分析快速、灵敏，但准确性不高。因此，迫切需要建立一种用于缩宫素原料、制剂或临床使用药物中缩宫素浓度的快速、灵敏和准确的分析测定方法。

技术实现思路

[0003]为了解决上述技术问题，本专利技术的目的是提供一种用于缩宫素检测高荧光性能碳量子点及其制备方法和应用，以解决现有技术中缩宫素含量检测的方法操作复杂和准确度不高的问题。
[0004]本专利技术解决上述技术问题的技术方案如下：提供一种用于缩宫素检测高荧光性能碳量子点的制备方法，包括以下步骤：
[0005](1)将碳源、氮源和去离子水混合均匀，然后进行水热反应，制得反应溶液；
[0006](2)将步骤(1)制得的反应溶液冷却后，依次经过滤、透析、冷冻干燥，制得用于缩宫素检测高荧光性能碳量子点。
[0007]本专利技术的有益效果为：本专利技术通过水热反应，得到氮掺杂的发黄绿色荧光的碳量子点，其荧光性能好，水溶性极佳，用于缩宫素的测定，具有操作简便快速、检测限低和准确度高的优势。
[0008]在上述技术方案的基础上，本专利技术还可以做如下改进：
[0009]进一步，步骤(1)中，碳源、氮源和去离子水的摩尔体积比为0.5mmol：0.25
‑
2mmol：10
‑
25mL。
[0010]进一步，步骤(1)中，碳源为槲皮素。
[0011]进一步，步骤(1)中，氮源为邻苯二胺。
[0012]进一步，步骤(1)中，于160
‑
240℃条件下水热反应4
‑
8h。
[0013]进一步，步骤(2)中，将反应溶液经孔径为0.2
‑
0.24μm的膜过滤。
[0014]进一步，步骤(2)中，将反应溶液经孔径为0.22μm的膜过滤。
[0015]进一步，步骤(2)中，于截留分子量为1000
‑
5000Da条件下透析12
‑
48h。
[0016]本专利技术还提供上述用于缩宫素检测高荧光性能碳量子点的制备方法制得的碳量子点。
[0017]本专利技术还提供上述用于缩宫素检测高荧光性能碳量子点在缩宫素含量检测方面的应用。
[0018]一种缩宫素含量的检测方法，包括以下步骤：
[0019](1)将上述的用于缩宫素检测高荧光性能碳量子点和水混合，制得碳量子点溶液；
[0020](2)在步骤(1)制得的碳量子点溶液中，分别加入不同浓度的缩宫素标准溶液，以460nm为激发波长，分别测定标准溶液加入前和加入后碳量子点溶液的荧光发射光谱，得到标准溶液加入后碳量子点溶液相对于标准溶液加入前碳量子点溶液在最大发射波长处的荧光强度变化值；
[0021](3)根据步骤(2)得到的荧光强度的变化值和对应的缩宫素标准溶液的浓度，绘制标准曲线，得到线性方程；
[0022](4)在步骤(1)制得的碳量子点溶液中，加入待检测缩宫素溶液，以460nm为激发波长，分别测定待检测缩宫素溶液加入前和加入后碳量子点溶液的荧光发射光谱，得到待检测缩宫素溶液加入后碳量子点溶液相对于待检测缩宫素溶液加入前碳量子点溶液在最大发射波长处的荧光强度变化值，代入线性方程，得到待检测缩宫素溶液的浓度。
[0023]进一步，步骤(1)中，碳量子点溶液的浓度为0.05
‑
1.5mg/mL。
[0024]进一步，步骤(1)中，碳量子点溶液的浓度为0.5mg/mL。
[0025]进一步，步骤(2)中，碳量子点溶液与缩宫素标准溶液的体积比为1：0.5
‑
2。
[0026]进一步，步骤(2)中，碳量子点溶液与缩宫素标准溶液的体积比为1：1。
[0027]进一步，步骤(2)中，不同缩宫素标准溶液的浓度分别为0.2IU/mL、0.36IU/mL、0.4IU/mL、0.6IU/mL、0.8IU/mL、1.2IU/mL、1.6IU/mL、2IU/mL、3IU/mL、4IU/mL、5IU/mL、6IU/mL、7IU/mL、8IU/mL、9IU/mL和10IU/mL。
[0028]进一步，步骤(3)中，缩宫素标准溶液的浓度在0.2
‑
5IU/mL范围内，线性方程为y＝29298x+17654，R2＝0.9957，其中，y为荧光强度的变化值，x为缩宫素标准溶液的浓度，R是线性拟合常数。
[0029]进一步，步骤(3)中，缩宫素标准溶液的浓度在5
‑
10IU/mL范围内线性方程为y＝6894x+127986，R2＝0.9928，其中，y为荧光强度的变化值，x为缩宫素标准溶液的浓度，R是线性拟合常数。
[0030]进一步，步骤(4)中，缩宫素的检测限为0.0196IU/mL。
[0031]进一步，检测限LOD通过以下方法计算：将步骤(2)中标准溶液加入前碳量子点溶液的荧光强度重复测定11次，计算空白荧光强度的标准差，根据步骤(3)标准曲线得到标准曲线斜率，以信噪比S/N＝3，用下式计算检测限LOD：
[0032]LOD＝3
×
空白荧光强度的标准差/标准曲线斜率
[0033]本专利技术具有以下有益效果：
[0034]1、本专利技术采用的碳源为槲皮素，很多植物中含有丰富的槲皮素，资源丰富、低廉易得；本专利技术采用水为反应溶剂，一步水热法合成，操作过程简便、绿色环保，经济高效，具有十分重要的社会意义。
[0035]2、与传统的基于有机染料的传感探针相比，碳量子点作为荧光团的特性更优越，其不存在光漂白和毒性问题，表面羟基、羧基、羰基、环氧基等官能团的存在，赋予碳量子点在水中的溶解性，同时，这些基团为量子点的表面功能化铺平了道路，并提供了对目标分析
物的选择性。
[0036]3、本专利技术以简单易得的槲皮素为原料掺杂多氨基小分子，制备得到高荧光性能的碳量子点，并成功将其用于缩宫素的含量测定，本专利技术的测定方法具有构建方便、灵敏度高、特异性好和使用方便等优势，可应用于缩本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于缩宫素检测高荧光性能碳量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将碳源、氮源和去离子水混合均匀，然后进行水热反应，制得反应溶液；(2)将步骤(1)制得的反应溶液冷却后，依次经过滤、透析、冷冻干燥，制得用于缩宫素检测高荧光性能碳量子点。2.根据权利要求1所述的用于缩宫素检测高荧光性能碳量子点的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，碳源、氮源和去离子水的摩尔体积比为0.5mmol：0.25
‑
2mmol：10
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25mL。3.根据权利要求1或2所述的用于缩宫素检测高荧光性能碳量子点的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，碳源为槲皮素。4.根据权利要求1或2所述的用于缩宫素检测高荧光性能碳量子点的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，氮源为邻苯二胺。5.根据权利要求1所述的用于缩宫素检测高荧光性能碳量子点的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，于160
‑
240℃条件下水热反应4
‑
8h。6.根据权利要求1
‑
5任一项所述的用于缩宫素检测高荧光性能碳量子点的制备方法制得的用于缩宫素检测高荧光性能碳量子点。7.权利要求6所述的用于缩宫素检测高荧光性能碳量子点在缩宫素含量检测方...

【专利技术属性】
技术研发人员：付春梅，
申请(专利权)人：四川大学，
类型：发明
国别省市：