一种紫外光固化黏着剂、偏光板及制备方法技术

本发明专利技术公开了一种紫外光固化黏着剂、偏光板及制备方法，紫外光固化黏着剂包括：聚氨酯丙烯酸酯10～30份，改性环氧树脂30～50份，活性稀释剂10~20份，光引发剂2~5份，硅烷偶联剂0.1~5份，促进剂0.1~7份，增粘剂0.1~4份；偏光板的制备方法包括将紫外光固化黏着剂分别涂布在预处理后的PVA偏光子膜两侧以及表面处理后的上光学膜和下光学膜的一侧，三层贴合，使用卤素灯搭配透过波长为300~500nm的滤光片进行UV固化，得到原反偏光片，进而制备得到偏光板。本发明专利技术提供的紫外光固化黏着剂用于偏光板中时表现出优异的黏着力和耐候性，且具有固化速度快、固化收缩率小的优点。固化收缩率小的优点。固化收缩率小的优点。

【技术实现步骤摘要】
一种紫外光固化黏着剂、偏光板及制备方法


[0001]本专利技术属于偏光板
，具体涉及一种紫外光固化黏着剂、偏光板及制备方法。

技术介绍

[0002]目前已经普遍使用的偏光板层叠结构如下：用胶粘剂将一个或多个光学膜贴合到经过染色
‑
延伸PVA原膜(聚乙烯醇树脂)上形成偏光板基本结构。其中，光学膜主要使用三醋酸纤维素(TAC)、聚对苯二甲酸乙二醇(PET)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)及环烯烃聚合物(COP)。
[0003]因紫外光固化黏着剂不含溶剂，具有环保、经济、高效等优势，近年来逐渐应用到电子行业及光学领域。紫外光固化胶粘剂的固化机理主要有自由基型和阳离子型两种。自由基光引发体系是紫外光固化最早应用的，相对而言技术也比较成熟，其主要组成成分是丙烯酸酯类预聚物和稀释剂，其反应机理为：在自由基光引发剂的引发下丙烯酸酯类化合物中双键快速交联聚合；其特点是：引发聚合速率快，在紫外光照射撤离以后其聚合马上终止，但自由基型体系固化存在氧阻聚、固化后体积收缩率大、附着力差、深层难固化，固化膜脆性大、柔韧性差等缺点；阳离子型体系固化，具有不受氧的影响、固化体积收缩率小、粘接力强等优点，而且在光照消失以后仍可发生后固化而引发聚合，使光线不易达到的部位固化充分，但其固化速度相对较慢，要达到一定的初始粘接强度所需时间较长，影响粘接效率，不利于流水线快速生产。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于克服现有技术中的不足，提供一种紫外光固化黏着剂、偏光板及制备方法，紫外光固化黏着剂用于偏光板中时表现出优异的黏着力和耐候性，且具有固化速度快、固化收缩率小的优点。
[0005]本专利技术提供了如下的技术方案：
[0006]第一方面，提供一种紫外光固化黏着剂，包括以下重量份的原料：
[0007]聚氨酯丙烯酸酯10～30份，
[0008]改性环氧树脂30～50份，
[0009]活性稀释剂10～20份，
[0010]光引发剂2～5份，
[0011]硅烷偶联剂0.1～5份，
[0012]促进剂0.1～7份，
[0013]增粘剂0.1～4份。
[0014]进一步的，聚氨酯丙烯酸酯(PUA)是由多异氰酸酯、多元醇和丙烯酸羟基反应制得。通过刚性的多异氰酸酯和柔性的聚醚链段的适当配合，获得较为柔性状态，贴合制得的偏光板固化后体积收缩率小且具有优异的信赖性。PUA具有氨酯键，其特点是高聚物分子链
间能形成多种的氢键，使得聚氨酯膜具有优异的机械性和柔韧性，断裂伸长率高。因此聚氨酯丙烯酸酯综合了聚氨酯和丙烯酸树脂的优良性能，具有较高的光固化速度、良好的附着力和柔韧性和耐候性。优选的，聚氨酯丙烯酸酯的重量份为12～25份。
[0015]进一步的，所述改性环氧树脂由环氧树脂A和环氧树脂B复配；所述环氧树脂A包括六氢邻苯二甲酸二缩水甘油酯、邻苯二甲酸二缩水甘油酯、四氢邻苯二甲酸二缩水甘油酯等低粘度的缩水甘油酯型环氧树脂中的一种或多种；所述环氧树脂B为柔性环氧树脂，包括柔韧性较好的DER732环氧树脂、DER736环氧树脂中的一种或两种。通过将刚性分子结构的环氧树脂A与柔性分子结构的环氧树脂B复配，提高了抗冲击强度和延伸率，降低固化收缩率，减少树脂固化物内部应力，且复配后的改性环氧树脂具有较高的玻璃转化温度以支撑PVA膜、黏着剂层和光学膜的堆叠结构从而提升耐久性，且可通过在反应期间生成的羟基来确保化学键结，增加PVA膜与光学膜之间的界面黏着力。优选的，改性环氧树脂的重量份为35～45份。
[0016]进一步的，所述活性稀释剂包括丙烯酸酯和乙烯基醚化合物。所述丙烯酸酯包括单官能团、二官能团、多官能团中的一种，优选的使用双官能团(甲基)丙烯酸酯，可以为1,6
‑
己二醇双丙烯酸酯、二缩丙二醇双丙烯酸酯、三缩丙二醇双丙烯酸酯。双官能团(甲基)丙烯酸酯化合物不会受水分影响使固化反应劣化，其可以进行稳定的光固化反应；另外，双官能团(甲基)丙烯酸酯化合物固化效率高，还可以通过在固化期间与环氧化合物链迁移耦合来增强PVA膜与光学膜之间的粘合强度。所述乙烯基醚化合物包括二乙二醇乙烯基醚、4
‑
羟丁基乙烯基醚、1,4
‑
丁二醇乙烯基醚、二乙二醇二乙烯基醚、三乙二醇二乙烯基醚、环己基乙烯基醚中的一种或多种。乙烯基醚化合物氧原子上的孤电子对与碳碳双键发生共轭，使双键的电子云密度增大，形成富电子双键，反应活性高，能够进行自由基聚合、阳离子聚合和电荷转移复合物交着共聚，此外，固化黏着剂组合物中包含的羟基和在基于PVA膜的表面上的羟基之间的氢键，增加了黏着剂与PVA膜之间的粘接强度。优选的，活性稀释剂的重量份为10～15份。
[0017]进一步的，所述光引发剂包括自由基引发剂和阳离子引发剂。所述自由基引发剂包括安息香双甲醚、TPO(2,4,6
‑
三甲基苯甲酰基
‑
二苯基氧化磷)、1173(2
‑
羟基
‑2‑
甲基
‑1‑
苯基
‑1‑
丙酮)、184(1
‑
羟基环己基苯丙酮)、DMPA(α
‑
二甲氧基
‑
α
‑
苯基苯乙酮)、DEAP(α
‑
二乙氧基苯乙酮)、α
‑
羟烷基苯酮、苯甲酰甲酸甲酯中的一种或多种。所述阳离子引发剂包括二芳基碘鎓盐、三芳基硫鎓盐和芳茂铁盐类化合物中的一种或多种，具体的可选自六氟磷酸二苯基
‑4‑
(苯硫基)苯基硫鎓盐、(4
‑
羟基苯基)甲基苄基锍四(五氟苯基)硼酸盐、4
‑
(4
‑
联苯硫基)苯基
‑4‑
联苯基苯基锍四(五氟苯基)硼酸盐、4
‑
(苯硫基)苯基二苯基锍苯基三(五氟苯基)硼酸盐、二苯基[4
‑
(苯硫基)苯基]锍三(五氟乙基)三氟磷酸盐、二苯基[4
‑
(苯硫基)苯基]锍四(五氟苯基)硼酸盐、二苯基[4
‑
(苯硫基)苯基]锍六氟磷酸盐、4
‑
(4
‑
联苯硫基)苯基
‑4‑
联苯基苯基锍三(五氟乙基)三氟磷酸盐、双[4
‑
(二苯基锍)苯基]硫醚苯基三(五氟苯基)硼酸盐、4
‑
(苯硫基)苯基二苯基锍六氟锑酸盐中的一种或多种。优选的，光引发剂的重量份为3～4份，光引发剂用量太少，会阻碍聚合反应进行，光引发剂用量过多，聚合反应未必较快，反而在硬化后产生黄化，且增加不必要成本。
[0018]进一步的，所述硅烷偶联剂包括硅烷偶联剂KH
‑
550、硅烷偶联剂KH
‑
540、硅烷偶联剂Z
‑
6040、氨基硅烷偶联剂、长链硅烷偶联剂中的一种。硅烷偶联剂能增强树脂的抗拉强
度，并改善预聚物中填料的润湿性本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种紫外光固化黏着剂，其特征在于，包括以下重量份的原料：聚氨酯丙烯酸酯10～30份，改性环氧树脂30～50份，活性稀释剂10~20份，光引发剂2~5份，硅烷偶联剂0.1~5份，促进剂0.1~7份，增粘剂0.1~4份。2.根据权利要求1所述的紫外光固化黏着剂，其特征在于，所述改性环氧树脂由环氧树脂A和环氧树脂B复配，所述环氧树脂A包括六氢邻苯二甲酸二缩水甘油酯、邻苯二甲酸二缩水甘油酯、四氢邻苯二甲酸二缩水甘油酯中的一种或多种，所述环氧树脂B为柔性环氧树脂。3.根据权利要求1所述的紫外光固化黏着剂，其特征在于，所述活性稀释剂包括丙烯酸酯和乙烯基醚化合物，所述丙烯酸酯包括单官能团、二官能团、多官能团中的一种，所述乙烯基醚化合物包括二乙二醇乙烯基醚、4
‑
羟丁基乙烯基醚、1,4
‑
丁二醇乙烯基醚、二乙二醇二乙烯基醚、三乙二醇二乙烯基醚、环己基乙烯基醚中的一种或多种。4.根据权利要求1所述的紫外光固化黏着剂，其特征在于，所述光引发剂包括自由基引发剂和阳离子引发剂，所述自由基引发剂包括安息香双甲醚、TPO、1173、184、DMPA、DEAP、α
‑
羟烷基苯酮、苯甲酰甲酸甲酯中的一种或多种，所述阳离子引发剂包括二芳基碘鎓盐、三芳基硫鎓盐和芳茂铁盐类化合物中的一种或多种。5.根据权利要求1所述的紫外光固化黏着剂，其特征在于，所述促进剂为酸酐固化体系促进剂，所述酸酐固化体系促进剂包括叔胺类、季铵盐类、氮氧化合物中的一种。6.根据权利要求1所述的紫外光固化黏着剂，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘明月，陈俊铭，张良宝，严兵华，黄源，
申请(专利权)人：福州恒美光电材料有限公司，
类型：发明
国别省市：