一株具有去除Cd制造技术

本发明专利技术公开了一种香蕉内生芽孢杆菌菌株NSG

【技术实现步骤摘要】
一株具有去除Cd
2+
特性的香蕉内生芽孢杆菌及应用


[0001]本专利技术属于微生物领域，具体涉及一株具有去除Cd
2+
特性的香蕉内生芽孢杆菌及应用。

技术介绍

[0002]重金属镉(Cd
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)是一种生物非必需的剧毒金属元素，常常通过食物链在生物体内富集，最终导致器官损害。环境中的Cd
2+
约有70％沉积在土壤中，含量为0.01～0.7mg/kg；3.4％左右在水体中，其中，河流湖泊中的含量约为1～10μg/kg，海水中约为0.11μg/kg；空气中的Cd
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含量最低，约为0.002～0.005μg/m3；此外，约1.5％左右的Cd
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存在于枯枝落叶中。这些原有的Cd
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在自然界中保持着相对的平衡状态，不会造成危害，但由于人类持续不断的矿物开发和资源滥用导致大量的Cd
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进入环境中，金属类物质在环境中不能降解，经过长期积累，造成严重污染。目前，各种物理和化学手段已被用于Cd
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污染区域的修复，但这些手段容易对生态系统造成二次污染。因此，迫切需要开发环境友好型的技术，以降低Cd
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的生物利用度并减少其在粮食生产中的积累。微生物修复因其成本低、可操作性强、效率高、环境友好等优点逐渐成为最热门的修复方法之一。

技术实现思路

[0003]本专利技术提供了一株具有去除Cd
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特性的香蕉内生芽孢杆菌及应用，从香蕉内生菌分离的芽孢杆菌属新种，能够去除的Cd
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。
[0004]本专利技术的技术方案是这样实现的：
[0005]一株具有去除Cd
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特性的香蕉内生芽孢杆菌，其为芽孢杆菌NSG
‑
2L(Bacillus sp.Nov.NSG
‑
2L)，已于2021年1月4日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号：CCTCC NO：M 2021008。
[0006]所述的香蕉内生芽孢杆菌的发酵液。
[0007]进一步，所述的发酵液的制备方法为：取芽孢杆菌NSG
‑
2L纯菌体，将菌体接入LB液体培养基培养即可获得菌株发酵液。菌株发酵液的培养条件为：从LB固体培养基上吸取1uL芽孢杆菌NSG
‑
2L纯菌体，接入100mL的LB液体培养基，28～30℃、180～200rpm的条件下培养24h～36h。将上述发酵液接入含有Cd
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的溶液中，可以降低溶液中Cd
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的含量。
[0008]所述的香蕉内生芽孢杆菌或者所述的香蕉内生芽孢杆菌的发酵液在制备耐Cd
2+
的菌剂上的应用。
[0009]进一步，所述的应用中，Cd
2+
的浓度小于或等于100mg/L。
[0010]所述的香蕉内生芽孢杆菌或者所述的香蕉内生芽孢杆菌的发酵液在制备去除Cd
2+
的制剂上的应用。
[0011]进一步，所述的应用中，所述的Cd
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的浓度为5～200mg/L。
[0012]进一步，所述的应用中，Cd
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存在于pH值4～9的条件下。
[0013]进一步，所述的应用中，将香蕉内生芽孢杆菌的发酵液与Cd
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共同培养，培养的时
间为6～30h。
[0014]一种耐Cd
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和/或去除Cd
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的菌剂，含有上述的香蕉内生芽孢杆菌和/或所述的香蕉内生芽孢杆菌的发酵液。
[0015]本专利技术的有益效果：
[0016]本专利技术所述的香蕉内生芽孢杆菌菌株NSG
‑
2L，为芽孢杆菌属的新种，其耐Cd
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能力强，能够去除环境中的Cd
2+
，减少Cd
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对各种动物、植物的污染风险，在Cd
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污染区修复以及降低粮食生产中的Cd
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积累具有广泛的应用前景。
附图说明
[0017]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0018]图1为菌株NSG
‑
2的形态特征；
[0019]图2位菌株NSG
‑
2的扫描电镜照片；
[0020]图3为菌株NSG
‑
2的革兰氏染色试验结果；
[0021]图4菌株NSG
‑
2L的系统发育树；
[0022]图5为不同初始Cd
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浓度下菌株NSG
‑
2L对溶液中Cd
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的去除率；
[0023]图6为不同培养时间对菌株NSG
‑
2L的Cd
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去除能力的影响；
[0024]图7不同pH对菌株NSG
‑
2L的Cd
2+
去除能力的影响。
具体实施方式
[0025]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0026]本专利技术提供了一种具有去除Cd
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特性的香蕉内生芽孢杆菌，命名为芽孢杆菌NSG
‑
2L(Bacillus sp.Nov.NSG
‑
2L)(以下简称“菌株NSG
‑
2L”)，于2021年1月4日保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏编号为CCTCC NO：M 2021008，地址在中国武汉的武汉大学。本专利技术的内生菌NSG
‑
2L从海南临高南宝蕉园采集的香蕉组织样品中分离获得。
[0027]1.1香蕉内生菌分离
[0028]样品采集：香蕉组织样品的采集于2020年7月香蕉收获期，分别从海南临高南宝蕉园(连续3年以上发病率小于0.5％)随机各选取3株健康(未有明显发病症状)香蕉，采集根系、球茎、假茎三个部位组织，每个部位取5个样品充分混合后作为1个供试样品。
[0029]供试培养基：细菌分离筛选采用R2A培养基:酵母膏0.5g，蛋白胨0.5g，酪蛋白氨基酸0.5g，葡萄糖0.5g，可溶性淀粉0.5g，丙酮酸钠0.3g，磷酸氢二钾0.3g，硫酸镁0.05g，琼脂15.0g，蒸馏水定容至1.0L，pH(7.2
±
0.2)。...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一株具有吸附Cd
2+
特性的香蕉内生芽孢杆菌，其为芽孢杆菌NSG
‑
2L(Bacillus sp.Nov.NSG
‑
2L)，已于2021年1月4日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号：CCTCC NO：M 2021008。2.如权利要求1所述的香蕉内生芽孢杆菌的发酵液。3.如权利要求2所述的发酵液，其特征在于，所述的香蕉内生芽孢杆菌的发酵液的制备方法包括以下步骤：取芽孢杆菌NSG
‑
2L纯菌体，将纯菌体接入LB液体培养基中，培养即得。4.如权利要求1所述的香蕉内生芽孢杆菌、或者如权利要求2所述的香蕉内生芽孢杆菌的发酵液在制备耐Cd
2+
的菌剂上的应用。5.如权利要求4所述的应用中，其特征在于：所述Cd
2+
的...

【专利技术属性】
技术研发人员：周登博，井涛，王尉，谢江辉，陈宇丰，臧小平，魏永赞，张妙宜，起登凤，云天艳，李凯，赵炎坤，
申请(专利权)人：中国热带农业科学院热带生物技术研究所，
类型：发明
国别省市：